| 产品编号 | 产品描述 | CAS No. | 纯度 | 结构式 |
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| HY-10219 |
11-酮基乳香酸
11-酮基乳香酸，一种新型Nrf2激活剂和一种选择性5-脂氧合酶（5-LOX）抑制剂；它具有剂量依赖性的心脏保护作用，表现为血清乳酸去氢酶的剂量依赖性降低；并且它可以增加Nrf2和HO-1的表达，从而提供对氧气和葡萄糖剥夺（OGD）诱导的氧化损伤的保护。11-酮-β-乳香酸具有显著的抗炎和抗肿瘤活性。
11-酮基乳香酸是一种五环三萜酸，来自俗称印度乳香 (Indian Frankincense) 的乳香树 (Boswellia serrate) 树皮的油树脂。11-酮基乳香酸具有抗炎活性，主要是由于抑制
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17019-92-0 | 98% |
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| HY-10219 |
假马齿苋皂苷C
假马齿苋皂苷C 是一种口服活性的天然糖苷。假马齿苋皂苷C 可从 Bacopa monniera 中分离。假马齿苋皂苷C 抑制 Verapamil (HY-14275) 刺激的 P-gp ATP 酶活性，IC50 为 57.83 μg/mL。假马齿苋皂苷C 对肉瘤具有抗肿瘤活性。假马齿苋皂苷C 对 Leishmania donovani 具有抗寄生虫活性。
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178064-13-6 | 98% |
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| HY-10219 |
20(R)-人参皂苷Rg3
20(R)-人参皂苷Rg3是在 Panax japonicus var. 中发现的人参皂苷。主要是达玛烷，其在3β、12β和20pro-R位置被羟基取代，其中3位置的羟基已转化为相应的β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷，并且其中在24-25位置引入双键。它具有抗氧化剂和植物代谢物的作用。它是一种糖苷、四环三萜类化合物和人参皂苷。
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38243-03-7 | 98% |
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| HY-10219 |
积雪草酸
积雪草酸是一种五环三萜类化合物，其 28 位被羧基取代，2、3 和 23 位被羟基取代（2α,3β 立体异构体）。它是从 Symplocos lancifolia 和 Vateria indica 中分离出来的，具有抗血管生成活性。它具有作为代谢物和血管生成调节剂的作用。它是一元羧酸、五环三萜和三醇。它是积雪草酸的共轭酸。它源自乌苏烷的氢化物。
积雪草酸具有降脂、抗炎、抗氧化及抗肿瘤作用，可抑制NLRP3炎症小体激活、NO及COX-2信号通路。积雪草酸通过减弱HepG2细胞中NDR1/2依赖的p21WAF
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464-92-6 | 98% |
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| HY-10219 | 126105-11-1 | 98% |
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| HY-10219 |
20(R)-人参皂苷Rh1
20(R)-人参皂苷Rh1是一种三萜皂苷。
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80952-71-2 | 98% |
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| HY-10219 |
假马齿苋皂苷II
假马齿苋皂苷II 是一种药用植物 Bacopa monnieri 的提取物。假马齿苋皂苷II 是 AQP1 的抑制剂，具有抗血管生成活性。假马齿苋皂苷II 具有细胞毒性，并能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
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382146-66-9 | 98% |
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| HY-10219 |
黄芪皂苷II
黄芪皂苷II 是一种具有口服活性的 Cycloartane 型三萜糖苷。黄芪皂苷II 可从黄芪中提取。黄芪皂苷II 可抑制自噬 (Autophagy)，减少促炎细胞因子 (IL-6、IL-1β)、HIF-α、p-p65、p-IκB，并升高 SOD。黄芪皂苷II 具有调节免疫功能、减轻炎症反应的作用。黄芪皂苷II 可用于肝癌、骨质疏松症、免疫抑制性疾病和溃疡性结肠炎等疾病的研究。
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84676-89-1 | 98% |
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| HY-10219 |
大黄素蒽酮
大黄素蒽酮 (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。大黄素蒽酮 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。大黄素蒽酮 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。具有抗炎和抗癌作用。大黄素蒽酮 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。大黄素蒽酮 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
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491-60-1 | 98% |
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| HY-10219 |
人参皂苷Rh4
人参皂苷Rh4 是从 Panax notoginseng 中获得的稀有皂苷。人参皂苷Rh4 激活 Bax，caspase 3，caspase 8 和 caspase 9。人参皂苷Rh4 还诱导自噬。
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174721-08-5 | 98% |
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| HY-10219 | 118441-85-3 | 98% |
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| HY-10219 |
蓝萼甲素
蓝萼甲素，一种来自Rabdosia japonica var. 的对映型月桂基二萜，通过调节 PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位，从而诱导骨肉瘤凋亡。蓝萼甲素 具有抗肿瘤作用。
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79498-31-0 | 98% |
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| HY-10219 | 18674-16-3 | 98% |
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| HY-10219 |
甘草次酸单葡萄糖醛酸苷
甘草次酸 3-O-葡萄糖醛酸苷是一种三萜皂苷，是甘草次酸的 3-O-β-葡萄糖醛酸苷。它是甘草中所含甘草甜素的代谢产物，可能是假性醛固酮增多症发病机制中的致病因子。它具有 EC 1.1.1.146（11β-羟基类固醇去氢酶）抑制剂、甜味剂、抗过敏剂、植物代谢物和人类外源代谢物的作用。
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34096-83-8 | 98% |
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| HY-10219 |
3-O-乙酰齐墩果酸
3-O-乙酰齐墩果酸具有抗血管生成作用，它以剂量依赖的方式抑制脐静脉内皮细胞（HUVEC）的增殖、迁移和管形成；它可以在口腔鳞状细胞癌动物模型中抑制VEGF-A诱导的淋巴管生成和淋巴结转移。3-O-乙酰齐墩果酸
显示STZ诱导的糖尿病大鼠血糖水平显著降低。
3-O-乙酰齐墩果酸是从Vigna sinensis K. 种子中提取得到的一种齐墩果醇酸，可诱导癌细胞凋亡并拥有抗血管生成作用。
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4339-72-4 | 98% |
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| HY-10219 |
青蒿琥酯
青蒿琥酯是一种青蒿素衍生物，是青蒿素内酯羰基还原所得的内醇半琥珀酸酯。它通常以钠盐的形式用于治疗疟疾。它具有铁死亡诱导剂、抗肿瘤剂和抗疟药的作用。它是半琥珀酸酯、倍半萜类化合物、二羧酸单酯、环状缩醛、青蒿素衍生物和半合成衍生物。
青蒿琥酯是青蒿素类药物的一部分，对小细胞肺癌细胞系H69的IC50小于5μM。它是STAT-3的潜在抑制剂，并在体外表现出癌症细胞对正常细胞的选择性细胞毒性；青蒿琥酯是EXP1的强效抑制剂，具有抗炎活性，可以通过干扰NF-βB和p38 MAPK信号传导来预防BV2小胶质细胞的神经
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88495-63-0 | 98% |
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| HY-10219 |
新甘草苷
新甘草苷 分离自甘草 Glycyrrhiza uralensis，具有抗炎活性。
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5088-75-5 | 98% |
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| HY-10219 |
升麻亭
升麻亭是一种三萜类化合物。它具有代谢物的作用。
升麻亭对成骨细胞骨形成具有刺激作用，或对骨质疏松症具有潜在的活性，它还可以防止骨质疏松症患者成骨细胞的氧化损伤。升麻亭对参与脂质紊乱和致癌作用的途径的能力可能使其成为预防和治疗这些主要疾病的新试剂，它已被证明通过改变ER-IP3受体和Na，K-ATP酶的活性、诱导钙释放和调节NF-ºB和MEK途径来抑制人类乳腺癌症细胞的增殖。
升麻亭是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷，具有抑制癌细胞的效果。升麻亭 通过促进 ROS/JNK 活
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18642-44-9 | 98% |
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| HY-10219 |
穿心莲内酯
穿心莲内酯是从穿心莲的叶和根中分离出来的拉丹烷二萜类化合物，具有抗 HIV、抗炎和抗肿瘤特性。它具有作为代谢物、抗炎药、抗肿瘤剂和抗HIV剂的作用。它是伯醇、仲醇、拉丹烷二萜、碳双环化合物和γ-内酯。
穿心莲内酯是一种抗炎、抗病毒、抗癌、保肝、抗血栓、降压、抗动脉粥样硬化的药物，可治疗色素沉着障碍。穿心莲内酯通过上调各种组织中抗氧化酶的基因转录和活性来防止化学诱导的氧化损伤。穿心莲内酯有可能成为预防或治疗肥胖和胰岛素抵抗的主要化合物，可以改善HFD诱导的肥胖小鼠的脂质代谢和葡萄糖利用。
穿心莲内酯是一种
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5508-58-7 | 98% |
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| HY-10219 | 873001-54-8 | 98% |
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