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HIF1A

产品编号	产品描述	CAS No.	纯度
BP1819	野鸦椿酸(蔷薇酸) 野鸦椿酸(蔷薇酸) 是源于 R. alceaefolius Poir 的三萜，DNA polymerase 抑制剂。野鸦椿酸(蔷薇酸) 抑制小牛 DNA 聚合酶 α (pol α) 和大鼠 DNA 聚合酶 β (pol β) 的 IC50值分别为 61 和 108 μM。野鸦椿酸(蔷薇酸) 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。	53155-25-2	98%
BP0044	20(R)-原人参二醇 20(R)-原人参二醇是原人参二醇的非对映异构体，其中在pro-R位置引入了20-羟基取代基。	7755-01-3	98%
BP2043	降丹参酮降丹参酮是一种从丹参中提取的色素。	97399-70-7	98%
BP3275	去甲络石苷去甲络石苷是一种从 Trachelospermum jasminoides (Lindl.) Lem. 分离出来的木脂素。	33464-78-7	98%
BP0019	11-O-罗汉果苷V	126105-11-1	98%
BP1362	丹参酮IIA 丹参酮IIA (Tan IIA) 是丹参根中的主要组合物之一。丹参酮IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。	568-72-9	98%
BP0239	补骨脂甲素补骨脂甲素是从补骨脂种子中分离到的黄酮类物质，作为植物雌激素激活雌性激素受体 ERα 和 ERβ，EC50 值分别为 320 和 680 nM。	19879-32-4	98%
BP0099	7-乙基-10-羟基喜树碱 7-乙基-10-羟基喜树碱属于吡喃并吲哚并喹啉类，即 (4S)-吡喃并[3',4':6,7]吲哚并[1,2-b]喹啉-3,14-二酮，在 4 和 11 位上带有两个额外的乙基取代基，在 4 和 9 位置上带有两个额外的羟基取代基。它是伊立替康的活性代谢物，是比伊立替康本身的活性高约 1000 倍。它具有抗肿瘤剂、药物代谢物、EC 5.99.1.2（DNA 拓扑异构酶）抑制剂和细胞凋亡诱导剂的作用。 7-乙基-10-羟基喜树碱对癌症具有明显的细胞毒性，能有效靶向小鼠结肠和肺。	86639-52-3	98%
BP5728	2'-O-乙酰黄夹苷乙	82145-55-9	98%
BP5095	3',4',8-三羟基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷	925701-05-9	98%
BPF0220	大花旋覆花素大花旋覆花素是一种 NLRP3抑制剂，IC50 为 3.630 μM，具有抗炎活性。大花旋覆花素通过阻断 NLRP3 与 NEK7 之间的相互作用，抑制了NLRP3 炎症小体的活化和组装。同时，大花旋覆花素具有抗肿瘤活性，大花旋覆花素通过阻断 HIF-1α 和 Myc 之间的相互作用来抑制 PD-L1 的表达并增强细胞毒性 T 淋巴细胞活性，来抑制肿瘤细胞增殖。大花旋覆花素也可通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。大花旋覆花素有望用于抗炎和抗肿瘤领域研究。	33627-28-0	98%
BP2237	6α-(2-甲基丁酰基)-旋覆花内酯	1260151-65-2	98%
BP0033	旋覆花素旋覆花素是一种萜内酯。	33627-41-7	98%
BP4753	木兰苷B 木兰苷B 是一种 α-glucosidase 抑制剂 (IC50=0.69 mM)，可从厚朴茎皮中获得。木兰苷B 对 MGC-803 和 HepG2 细胞显示出中等的抑制活性，具有研究癌症以及糖尿病的潜力。	116872-05-0	98%
BP4923	枸杞素B 枸杞素B 是从中国枸杞中分离出来的环状肽。	125756-66-3	98%
BP4938	枸杞素A 枸杞素A 是一种环状八肽，对蛋白酶、肾素和血管紧张素转换酶具有抑制活性。枸杞素A 可用于高血压的研究。	125708-06-7	98%
BP3115	三角叶薯蓣皂苷三角叶薯蓣皂苷是从盾叶薯蓣中得到的甾体皂苷，能够抑制 ERK1/2 和 AKT 的活化，具有抗肿瘤的活性。	55659-75-1	98%
BP0666	人参皂苷Rg3 20(S)-人参皂苷Rg3 是人参的主要成分。20(S)-人参皂苷Rg3 抑制 Na+ 和 hKv1.4 通道，IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-人参皂苷Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。	14197-60-5	98%
BP5206	燕麦蒽酰胺B 燕麦蒽酰胺B 是一种单羟基苯甲酸，由阿魏酸的羧基与 2-氨基-5-羟基苯甲酸的氨基缩合而成。它是一种燕麦植物抗毒素，是针对病原体攻击和诱导而产生的。它具有植物抗毒素、抗肿瘤剂和细胞凋亡诱导剂的作用。它是仲甲酰胺、肉桂酰胺的成员、单甲氧基苯、单羟基苯甲酸、酚的成员和氨基苯甲酸。	108605-69-2	98%
BP4098	康普瑞汀康普瑞汀是一种 microtubule 抑制剂，能够与 β-tubulin 结合，Kd 值为 0.4 μM。	117048-59-6	98%