| 产品编号 | 产品描述 | CAS No. | 纯度 | 结构式 |
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| HY-10219 |
8-甲基穿心莲新苷元
8-甲基穿心莲新苷元 是一种被发现存在于穿心莲 (Andrographis paniculata (Burm.f.) Nees) 叶片中的二萜类化合物。
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21681-03-8 | 98% |
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| HY-10219 |
14-去氧穿心莲内酯
14-去氧穿心莲内酯 是一种具有钙通道 (calcium channel) 阻断活性的劳丹脂二萜，还是一种子宫平滑肌松弛剂。14-去氧穿心莲内酯 在人内皮细胞中刺激一氧化氮的释放。14-去氧穿心莲内酯 通过诱导 TNFRSF1A 的释放，逐渐使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。
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4176-97-0 | 98% |
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| HY-10219 |
迷迭香酸甲酯
迷迭香酸甲酯 是一种从 Rabdosia serra 中分离得到的非竞争性 tyrosinase 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶作用的 IC50 值为 0.28 mM，也能抑制 a-glucosidase[1]。
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99353-00-1 | 98% |
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| HY-10219 |
7-表紫杉醇
7-表紫杉醇是在细胞中发现的紫杉醇的主要衍生物，紫杉醇（紫杉醇）是众所周知的天然来源的癌症药物。
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105454-04-4 | 98% |
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| HY-10219 |
大花旋覆花素
大花旋覆花素 是一种 NLRP3抑制剂，IC50 为 3.630 μM，具有抗炎活性。大花旋覆花素 通过阻断 NLRP3 与 NEK7 之间的相互作用，抑制了NLRP3 炎症小体的活化和组装。同时，大花旋覆花素 具有抗肿瘤活性，大花旋覆花素 通过阻断 HIF-1α 和 Myc 之间的相互作用来抑制 PD-L1 的表达并增强细胞毒性 T 淋巴细胞活性，来抑制肿瘤细胞增殖。大花旋覆花素 也可通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。大花旋覆花素 有望用于抗炎和抗肿瘤领域研究。
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33627-28-0 | 98% |
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| HY-10219 | 1259933-04-4 |
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| HY-10219 | 520-11-6 | 98% |
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| HY-10219 |
巴西苏木素
巴西苏木素 是一种来自几种热带硬木的心材的红色染料前体。巴西苏木素 抑制细胞增殖，促进细胞凋亡并通过 AMPK/mTOR 途径诱导自噬。巴西苏木素 显示出软骨保护和抗炎活性。
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474-07-7 | 98% |
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| HY-10219 |
(R,S)-告依春
5-乙烯基-1,3-恶唑烷-2-硫酮是恶唑烷类的一员，1,3-恶唑烷在2位和5位分别被亚硫基和乙烯基取代。它是恶唑烷和烯属化合物的成员。
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13190-34-6 | 98% |
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| HY-10219 |
黄芩苷甲酯
黄芩苷甲酯 是黄芩苷根的成分之一。
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82475-03-4 | 95% |
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| HY-10219 | 1913319-59-1 | 98% |
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| HY-10219 |
密力特苷
密力特苷(密力特苷)是一天然化合物。
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19467-03-9 | 98% |
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| HY-10219 |
3-表齐墩果酸
3-表齐墩果酸 是从马鞭草中分离到的有效成分，具有抗炎活性。
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25499-90-5 | 98% |
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| HY-10219 |
丁香树脂醇双葡萄糖苷
(-)-丁香脂素 O,O'-双(β-D-葡萄糖苷) 是一种 β-D-葡萄糖苷，是 ()-丁香脂素的 4,4'-双(β-D-葡萄糖基)衍生物。它具有抗氧化剂、抗炎剂和植物代谢物的作用。它在功能上与 (-)-丁香脂素相关。
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66791-77-3 | 98% |
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| HY-10219 | 2375176-78-4 | 98% |
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| HY-10219 |
赤芝酸B
赤芝酸B 是从灵芝中分离得到的天然产物，可诱导肿瘤细胞凋亡，可产生 caspase-9 和 caspase-3 的活化和 PARP 的裂解。赤芝酸B 对细胞周期没有影响，且对坏死细胞无作用。
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95311-95-8 | 98% |
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| HY-10219 |
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| HY-10219 | 4335-12-0 | 98% |
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| HY-10219 |
洋川芎内酯A
洋川芎内酯A 是一种苯酞类、抗肿瘤细胞增殖剂，具有抗癌活性。洋川芎内酯A 通过调节蛋白磷酸酶 PP2A 和 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 水平和磷酸化，保护神经细胞免受 Corticosterone (HY-B1618) 诱导的凋亡 (apoptosis)。洋川芎内酯A 还通过 NLRP3 信号通路抑制骨关节炎，抑制动脉粥样硬化诊断生物标志物 CD137 的表达。
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63038-10-8 | 98% |
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| HY-10219 |
积雪草酸
积雪草酸是一种五环三萜类化合物，其 28 位被羧基取代，2、3 和 23 位被羟基取代（2α,3β 立体异构体）。它是从 Symplocos lancifolia 和 Vateria indica 中分离出来的，具有抗血管生成活性。它具有作为代谢物和血管生成调节剂的作用。它是一元羧酸、五环三萜和三醇。它是积雪草酸的共轭酸。它源自乌苏烷的氢化物。
积雪草酸具有降脂、抗炎、抗氧化及抗肿瘤作用，可抑制NLRP3炎症小体激活、NO及COX-2信号通路。积雪草酸通过减弱HepG2细胞中NDR1/2依赖的p21WAF
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464-92-6 | 98% |
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