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心力衰竭

产品编号 产品描述 CAS No. 纯度 结构式
HY-10219 1356494-03-5 98% 2'-O-乙酰黄夹苷甲
HY-10219
异补骨脂素
异补骨脂素是一种呋喃香豆素。 异补骨脂素具有抗癌、抗病毒和抗炎活性;它通过抑制MAPK/NF-βB通路调节LPS诱导的炎症。Angelicin是人类白血病K562细胞红系分化和珠蛋白mRNA积累的强大诱导剂,是治疗血液系统疾病的潜在方法,包括β地中海贫血和镰状细胞贫血。 异补骨脂素是一种呋喃香豆素类 NF-κB 和 MAPK 信号抑制剂,具有抗炎、抗病毒和抗肿瘤活性。Angelicin 能够抑制 γ-疱疹病毒 (如 MHV-68) 裂解复制,作用于病毒感染早期,并可能抑制 RTA 基因表达 (IC50=2
523-50-2 98% 异补骨脂素
HY-10219
7-表紫杉醇
7-表紫杉醇是在细胞中发现的紫杉醇的主要衍生物,紫杉醇(紫杉醇)是众所周知的天然来源的癌症药物。
105454-04-4 98% 7-表紫杉醇
HY-10219
安格洛苷C
安格洛苷C具有抗炎作用,可以以浓度依赖的方式显著抑制LPS诱导的PGE(2)、NO和TNF-α;它还表现出对几种癌症细胞的细胞毒性和细胞抑制活性。安格洛苷C对心室重构具有有益作用,其机制可能与降低Angâ水平、减弱ET-1和TGF-β1的mRNA表达有关。 安格洛苷C是从Scrophularia ningpoensis 中提取到的一种苯丙苷,有益于心室重构。
115909-22-3 98% 安格洛苷C
HY-10219
杠柳次苷
杠柳次苷 是从 Periploca sepium 和 Periploca graeca 中分离得到的一种强心苷,是一种潜在的抗癌化合物。
32476-67-8 98% 杠柳次苷
HY-10219
伏波酯
佛波酯,即佛波醇中环丙烷环连接处(13位)和相邻碳(12位)处的羟基已转化为相应的乙酸酯和肉豆蔻酸酯。它是巴豆种子油的主要活性成分。它已被用作啮齿动物皮肤癌发生的肿瘤促进剂,并且与恶性细胞的细胞增殖增加有关。 佛波酯,是蛋白激酶 C (PKC) 和 SphK 的激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 是 NF-κB 激活剂。佛波酯可诱导 THP-1 细胞分化 (已经经过 MCE 专业的生物实验验证)。
16561-29-8 98% 伏波酯
HY-10219
欧夹竹桃苷乙
欧夹竹桃苷乙 是在夹竹桃中发现的天然类固醇。
35109-93-4 98% 欧夹竹桃苷乙
HY-10219
萹蓄苷
萹蓄苷 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。萹蓄苷 抑制 NF-κB (p65) , COX-2 和 PPAR-γ 的活性。萹蓄苷 具有抗炎、抗感染、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。
572-30-5 98% 萹蓄苷
HY-10219
L-瓜氨酸
L-瓜氨酸 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。L-瓜氨酸是瓜氨酸的L-对映体。它具有微量营养素、保护剂、营养保健品、EC 1.14.13.39(一氧化氮合酶)抑制剂、小鼠代谢物、酿酒酵母代谢物、大肠杆菌代谢物和人类代谢物的作用。它是 D-瓜氨酸的对映体。它是 L-瓜氨酸两性离子的互变异构体。
372-75-8 98% L-瓜氨酸
HY-10219
假马齿苋皂苷C
假马齿苋皂苷C 是一种口服活性的天然糖苷。假马齿苋皂苷C 可从 Bacopa monniera 中分离。假马齿苋皂苷C 抑制 Verapamil (HY-14275) 刺激的 P-gp ATP 酶活性,IC50 为 57.83 μg/mL。假马齿苋皂苷C 对肉瘤具有抗肿瘤活性。假马齿苋皂苷C 对 Leishmania donovani 具有抗寄生虫活性。
178064-13-6 98% 假马齿苋皂苷C
HY-10219
6-姜烯酚
6-姜烯酚具有抗癌、神经保护和抗炎作用,它可以抑制人类胰腺肿瘤的生长,并通过抑制TLR4/NF-β介导的与肿瘤发生相关的炎症途径使其对吉西他滨敏感。6-Shogaol诱导人肝细胞癌细胞凋亡与胱天蛋白酶激活和内质网(ER)应激信号有关,通过调节未折叠蛋白反应(UPR)传感器PERK及其下游靶点eIF2β来影响ER应激信号。
555-66-8 98% 6-姜烯酚
HY-10219
洋地黄毒苷
洋地黄毒苷 是一种抗癌剂。洋地黄毒苷 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、抑制流感细胞因子风暴、引起 DNA 双链断裂(DSBs)、将细胞周期阻滞在 G2/M 期。洋地黄毒苷 通过形成跨膜钙通道诱导细胞内钙摄取,可用于心力衰竭的研究。
71-63-6 98% 洋地黄毒苷
HY-10219
焦地黄苯乙醇苷B1
焦地黄苯乙醇苷B1 是从 Eriophyton wallichii 草药中分离的苯丙烷类。
120406-37-3 98% 焦地黄苯乙醇苷B1
HY-10219
异地黄苷
异地黄苷 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,IC50 值为 505.9 µM。异地黄苷 是一种苯丙烷糖苷,存在于 Galeopsis pubescens 中。
94410-22-7 98% 异地黄苷
HY-10219
沙蟾毒精-3-辛二酸半酯
沙蟾毒精-3-辛二酸半酯 是从日本蟾蜍皮肤中提取得到一种天然强心剂。
30219-16-0 98% 沙蟾毒精-3-辛二酸半酯
HY-10219
蟾蜍它里定
蟾蜍它里定 是类固醇醛、类固醇内酯、3β-羟基类固醇、14β-羟基类固醇、19-氧代类固醇和5β-羟基类固醇。它具有自噬诱导剂、抗肿瘤剂、细胞凋亡诱导剂、抗利什曼病剂、动物代谢物和植物代谢物的作用。它在功能上与 5β-bufanolide 相关。
465-90-7 98% 蟾蜍它里定
HY-10219 2239-88-5 98% 3,3’-O-二甲基鞣花酸
HY-10219
异绿原酸B
异绿原酸B是 4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸的共轭酸。 异绿原酸B是天然分离的,具有抗氧化,DNA 保护,神经保护和肝保护特性。异绿原酸B具有凋亡介导的细胞毒性和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制作用。异绿原酸B具有独特的抗病毒作用机制,即通过增加 TRAIL 来提高病毒清除率。
14534-61-3 98% 异绿原酸B
HY-10219
佛司可林
佛司可林 (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂,对于 I 型腺苷酸环化酶,IC50 为 41 nM,EC50 为 0.5 μM。佛司可林 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。佛司可林 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。佛司可林 对心脏产生正性肌力作用,并具有血小板抗凝集和降压作用。佛司可林 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。
66575-29-9 98% 佛司可林
HY-10219
去甲乌药碱
去甲乌药碱 (Norcoclaurine) 是一种 β2-AR 激动剂,具有抗氧化能力,是中药乌头的关键成分,可用于心力衰竭的的研究。去甲乌药碱 也是一种 α1-adrenergic receptor 拮抗剂,具有降压效果。去甲乌药碱 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50=1.47 μM)。去甲乌药碱 hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。去甲乌药碱 通过选择性激活 β2-肾上腺素受体 (β2-AR) 来保护心肌细胞的凋亡 (Apoptosis) 和缺血/再灌注
5843-65-2 98% 去甲乌药碱