产品名称: 苯甲酰芍药内酯苷
英文名: Benzoylalbiflorin
中文别名:
英文别名: Paconivayin; Paeonivayin
Cas 号: 184103-78-4
产品编码:BP4456
分子式: C30H32O12
分子量: 584.574
来源:
化合物类型:
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
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天然产物一直是创新药物发现的重要源泉，其中药用植物更是贡献了诸多结构新颖、活性多样的先导化合物。芍药（Paeonia lactiflora Pall.）作为中国传统中药“白芍”（Radix Paeoniae Alba）和“赤芍”（Radix Paeoniae Rubra）的原植物，具有悠久的临床应用历史，常用于治疗类风湿关节炎、炎症、疼痛、月经不调及肝病等。其药理活性主要归因于一系列单萜苷类化合物，即芍药苷及其衍生物。苯甲酰芍药内酯苷（Benzoylalbiflorin， CAS: 184103-78-4）是其中一种重要的苯甲酰化单萜苷，近年来因其在神经保护等领域的显著活性而备受关注。本文旨在系统综述苯甲酰芍药内酯苷的化学结构、植物来源、药理活性、作用机制、成药性评价及临床应用前景，以期为该化合物的深入研究和开发提供全面的科学参考。
苯甲酰芍药内酯苷是一种单萜苷类化合物，其化学结构可描述为芍药内酯苷（Albiflorin）的苯甲酰化衍生物。其分子式为C30H32O12，分子量为584.5740。从结构上看，它由一个独特的“笼状”蒎烷型单萜骨架（芍药内酯苷元）通过糖苷键与一分子葡萄糖相连，同时该糖基上的羟基被苯甲酰基所酯化。这种苯甲酰基的引入显著改变了其理化性质和生物活性。
根据计算和实验数据，其脂水分配系数（LogP）约为1.4937，表明其具有一定的亲脂性，但并非高度疏水。其拓扑极性表面积（TPSA）高达178.2800 Ų，这主要归因于分子中众多的氧原子（来自糖基、酯基和羟基），提示其形成氢键的能力较强。水溶性数据（约0.0609 mg/mL）显示其在水中溶解度较低，这与其较大的分子量和部分疏水结构相符。这些基本的理化参数是理解其体内吸收、分布和生物利用度的基础。
苯甲酰芍药内酯苷主要来源于芍药属植物，特别是芍药（Paeonia lactiflora）的根部，即中药白芍和赤芍的主要药用部位。它在植物体内通常与芍药苷、氧化芍药苷、没食子酰芍药苷等其他单萜苷共存，但含量相对较低。
其提取分离方法遵循天然产物化学的常规流程。首先，将干燥的芍药根粉末用醇类溶剂（如甲醇、乙醇）或醇-水混合溶剂进行回流或超声提取。获得的粗提物经过减压浓缩后，依次采用有机溶剂（如石油醚、乙酸乙酯、正丁醇）进行液-液分配萃取，苯甲酰芍药内酯苷主要富集在正丁醇部位。进一步的纯化依赖于多种色谱技术，包括大孔吸附树脂柱色谱（如D101、AB-8）、硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱（如ODS、C18）以及高效液相色谱（HPLC）等。现代分析技术如液相色谱-质谱联用（LC-MS）和核磁共振（NMR）用于在线监测、结构鉴定和含量测定。优化提取工艺（如溶剂比例、温度、时间）和采用高速逆流色谱等新型分离技术，是提高其得率和纯度的关键研究方向。
大量体外和体内药理研究表明，苯甲酰芍药内酯苷具有多方面的生物活性，其中最为突出的是神经保护作用。
1. 神经保护作用：
这是苯甲酰芍药内酯苷研究最深入的领域。在多种神经损伤模型中，它表现出显著的保护效应。在阿尔茨海默病（AD）相关模型中，苯甲酰芍药内酯苷能够改善由β-淀粉样蛋白（Aβ）或氧化应激诱导的神经元细胞损伤和凋亡。在帕金森病（PD）模型中，它能减轻神经毒素（如MPP+、6-OHDA）对多巴胺能神经元的损害。此外，在脑缺血/再灌注损伤、谷氨酸兴奋性毒性以及慢性应激诱导的神经退行性模型中，该化合物也显示出改善学习记忆障碍、减少脑梗死面积、抑制神经元丢失的作用。
2. 抗炎与免疫调节作用：
源于其来源药材白芍的传统用途，苯甲酰芍药内酯苷也具有抗炎活性。研究表明，它能抑制脂多糖（LPS）等刺激因子诱导的巨噬细胞中炎症介质（如一氧化氮、前列腺素E2、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6等）的过度产生。其抗炎作用与调节炎症信号通路密切相关。
3. 抗抑郁与抗焦虑作用：
部分研究提示，芍药总苷及其单体成分可能通过调节单胺类神经递质系统和下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴功能，发挥抗抑郁和抗焦虑效应。苯甲酰芍药内酯苷作为其中一员，可能对此有贡献，但具体作用和地位需进一步明确。
4. 其他活性：
还有研究报道其具有镇痛、保肝等潜在活性，这些活性与白芍的整体药理作用谱相一致，但针对苯甲酰芍药内酯苷单体的研究尚不充分。
苯甲酰芍药内酯苷的神经保护作用涉及多靶点、多通路的协同调节，其主要作用机制和分子靶点可归纳如下：
1. 抑制细胞凋亡：
该化合物能上调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达，同时下调促凋亡蛋白Bax的表达，并抑制Caspase-3的活化，从而抑制线粒体途径的神经元凋亡。
2. 减轻氧化应激：
苯甲酰芍药内酯苷能够激活细胞防御系统中的关键转录因子NRF2（核因子E2相关因子2）。活化的NRF2转入细胞核，启动下游抗氧化反应元件（ARE）驱动的基因表达，如血红素氧合酶-1（HO-1）、醌氧化还原酶1（NQO1），从而增强细胞的抗氧化能力，清除过量活性氧（ROS）。
3. 对抗AD病理进程：
针对阿尔茨海默病，该化合物可能通过抑制β-分泌酶（BACE1）的活性，减少Aβ的生成。同时，它可能调节淀粉样前体蛋白（APP）的代谢，并抑制Tau蛋白（由MAPT基因编码）的过度磷酸化，后者是神经原纤维缠结的主要成分。
4. 调节信号通路：
它能够调节关键的细胞信号通路。例如，抑制促炎和促凋亡的MAPK信号通路（如p38 MAPK、JNK， 以及ERK/MAPK1在某些语境下的异常激活）。同时，它可能激活SIRT1（去乙酰化酶Sirtuin 1），SIRT1参与能量代谢、应激抵抗和神经保护，其激活有助于改善线粒体功能和抑制炎症。
5. 影响其他靶点：
研究还提示，它可能对乙酰胆碱酯酶（ACHE）有轻度抑制作用，有助于提高突触间隙的乙酰胆碱水平；并对α-突触核蛋白（SNCA）的异常聚集有潜在抑制作用，这与帕金森病的病理相关。
综上所述，苯甲酰芍药内酯苷通过作用于BCL2、CASP3、NRF2、BACE1、APP、MAPT、MAPK1、SIRT1、ACHE、SNCA等一系列靶点，构成了一个复杂的神经保护网络。
基于计算和初步实验数据的成药性（Drug-likeness）评价显示，苯甲酰芍药内酯苷符合类药五原则（Lipinski‘s Rule of Five）的大部分要求（氢键供体<5， 氢键受体<10， 分子量<500的边界稍有超出，LogP<5），提示其具有成为口服药物的基本潜力。关键的安全性预警指标显示，其hERG通道抑制风险为“否”，表明潜在的心脏毒性风险较低；Ames试验结果为0.0，提示在本测试体系下无致突变性，初步安全性良好。
然而，其药代动力学性质可能面临挑战。较高的TPSA和分子量可能影响其跨膜渗透性。计算预测其血脑屏障（BBB）透过性为“低”，这对于中枢神经系统疾病的治疗是一个主要障碍，需要通过各种策略（如结构修饰、制剂技术、使用递药系统）来改善。其较低的水溶性也可能限制口服吸收。目前，关于苯甲酰芍药内酯苷系统的体内药代动力学研究（如吸收、分布、代谢、排泄）的公开数据较为有限。已知芍药苷类化合物在体内易受肠道菌群和肝脏代谢酶的作用发生水解、去苯甲酰化等转化，生物利用度通常不高。因此，未来需要深入开展其ADME研究，明确其原型药物及主要代谢产物的药动学特征，为剂型设计和给药方案优化提供依据。
苯甲酰芍药内酯苷展现出广阔的临床应用前景，尤其是在神经退行性疾病领域。
1. 治疗神经退行性疾病： 其多靶点的神经保护机制，使其在阿尔茨海默病、帕金森病、血管性痴呆、脑卒中后神经修复等疾病的防治中具有潜在价值。它可能作为疾病修饰剂，延缓病理进程，而不仅仅是缓解症状。
2. 抗炎辅助治疗： 在类风湿关节炎、神经炎症等与炎症密切相关的疾病中，可作为辅助抗炎药物进行开发。
3. 中药现代化与质量标志物： 作为白芍的特征性成分之一，苯甲酰芍药内酯苷的定量分析可用于提升白芍药材及其制剂（如芍药甘草汤、逍遥散等）的质量控制标准，成为潜在的质量标志物（Q-Marker），确保药效的稳定性和可重复性。
尽管前景看好，但其走向临床仍面临诸多挑战与未来研究方向：
- 提高生物利用度与BBB穿透性： 这是首要难题。需研究其前药策略、纳米递药系统（如脂质体、聚合物纳米粒）、或与穿透增强剂联用。
- 深入机制研究： 需利用基因敲除/敲入动物、分子对接、化学生物学探针等技术，更精确地阐明其直接作用靶点及上下游信号网络。
- 开展系统临床前评价： 需要在更接近人类疾病的动物模型（如转基因AD小鼠）中进行长期药效学和安全性评价，并完成规范的临床前毒理学研究。
- 探索联合用药： 考虑与其他作用机制的神经保护剂或现有药物联用，以期产生协同效应，降低各自用量和副作用。
苯甲酰芍药内酯苷是从传统中药白芍中分离得到的一种活性单萜苷，其独特的苯甲酰化结构赋予了其显著的神经保护等多种药理活性。研究表明，它通过调节凋亡、氧化应激、炎症、蛋白代谢异常等多条通路，作用于一个复杂的靶点网络，展现出治疗神经退行性疾病的巨大潜力。虽然其在成药性方面，特别是血脑屏障透过性和生物利用度上存在挑战，但通过现代药物化学和药剂学手段有望加以克服。未来，随着对其药效机制、药代动力学和毒理学的系统深入研究，苯甲酰芍药内酯苷有望开发成为源于中药的创新型神经保护药物，或作为中药复方治疗现代疾病的核心物质基础之一，为天然产物的转化医学研究提供重要范例。
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