产品名称: 4-去甲基胡蔓藤碱乙
英文名: Rankinidine
中文别名:
英文别名: Demethoxyhumantenirine; N-Demethylhumantenine
Cas 号: 106466-66-4
产品编码:BP4260
分子式: C20H24N2O3
分子量: 340.423
来源: 钩吻
化合物类型: 生物碱类(Alkaloids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
50.80
2.00
1.12
2.35
2.75
20.57
高
54.77
6.30
否
是
否
否
有
无
1.2
否
否
是
是
天然产物作为药物发现的重要源泉，在抗肿瘤药物研发领域发挥着不可替代的作用。近年来，基于传统药用植物的活性成分研究不断深入，许多具有潜在临床应用价值的天然化合物被陆续发现和开发。4-去甲基胡蔓藤碱乙（Rankinidine）是一种从黄藤属植物Gelsemium rankinii的甲醇提取物中分离得到的羟吲哚生物碱，因其独特的化学结构和多靶点的药理活性而备受关注。肝癌作为全球范围内发病率和死亡率均居高不下的恶性肿瘤，亟需新型高效且低毒性的治疗药物。已有研究表明，4-去甲基胡蔓藤碱乙在肝癌相关信号通路中具有显著调控作用，尤其是对BCL2、STAT3、TOP1等关键靶点表现出较强的抑制活性，显示出良好的抗肿瘤潜力。本文将系统综述4-去甲基胡蔓藤碱乙的化学结构、来源、药理活性、作用机制及成药性评价，探讨其在肝癌治疗中的应用前景。
4-去甲基胡蔓藤碱乙属于羟吲哚生物碱类化合物，分子式为C20H26N2O3，分子量为340.4230。其结构特征包括典型的吲哚环系统及羟基取代基，去甲基修饰使其在分子构象及极性上与胡蔓藤碱乙有所区别。LogP值为1.9978，表明该化合物具有适中的脂溶性，有利于细胞膜穿透和体内分布。拓扑极表面积（TPSA）为50.8 Ų，属于中等极性分子，兼具良好的水溶性（2.3521 mg/mL）和脂溶性平衡，有助于其生物利用度的提升。血脑屏障穿透能力较高，提示其可能对中枢神经系统疾病也具有潜在作用。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低。Ames致突变试验值为1.2，显示出较低的遗传毒性风险。整体来看，4-去甲基胡蔓藤碱乙具备良好的理化性质和安全性基础，为其进一步的药物开发奠定了坚实基础。
4-去甲基胡蔓藤碱乙主要来源于黄藤属植物Gelsemium rankinii，该属植物广泛分布于亚洲及美洲部分地区，历来被用于民间传统医药中，具有镇痛、抗炎及抗肿瘤等多重药理效应。Gelsemium rankinii的全株或根茎经甲醇（MeOH）提取后，通过多步色谱分离技术（如硅胶柱层析、逆相高效液相色谱等）可获得高纯度的4-去甲基胡蔓藤碱乙。提取工艺中，溶剂极性、提取时间及温度等参数对产物得率和纯度影响显著。近年来，超声辅助提取和微波辅助提取等绿色高效技术的应用，进一步优化了该化合物的提取流程，提高了提取效率和环境友好性。此外，结构鉴定主要依赖于核磁共振（NMR）、质谱（MS）及红外光谱（IR）等现代分析手段，确保化合物的结构准确无误。
4-去甲基胡蔓藤碱乙在多种肿瘤细胞系中表现出显著的抗增殖和促凋亡活性，尤其在肝癌细胞中表现出较强的细胞毒性。体外细胞实验显示，该化合物能够抑制肝癌细胞的增殖、迁移及侵袭能力，诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡。动物模型研究进一步证实其在体内对肝癌肿瘤生长的抑制作用，且毒副作用较低，表现出良好的安全性。机制研究表明，4-去甲基胡蔓藤碱乙通过调控多条信号通路实现其抗肿瘤效果，包括抑制STAT3的异常激活，降低BCL2的抗凋亡表达，抑制TOP1介导的DNA修复过程，从而促进癌细胞凋亡。此外，其对MAPK1、PIK3CA、EGFR等信号分子的调控，有助于抑制肿瘤细胞的增殖和转移。综合来看，4-去甲基胡蔓藤碱乙具备多靶点、多机制的抗肿瘤潜力。
4-去甲基胡蔓藤碱乙的抗肝癌作用涉及多个关键分子靶点。首先，BCL2家族蛋白作为细胞凋亡的关键调控因子，其表达下调促进肿瘤细胞凋亡。4-去甲基胡蔓藤碱乙显著抑制BCL2的表达，破坏肿瘤细胞的抗凋亡屏障。其次，STAT3信号通路在肝癌发生发展中发挥核心作用，该化合物通过抑制STAT3的磷酸化，阻断其转录活性，抑制肿瘤细胞增殖和免疫逃逸。TOP1作为DNA拓扑异构酶，参与DNA复制和修复，4-去甲基胡蔓藤碱乙通过抑制TOP1活性，诱导DNA损伤，促进细胞凋亡。MAPK1和PIK3CA信号通路的调控进一步抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。TERT的抑制作用有助于限制肿瘤细胞的无限增殖能力。MMP9的表达降低则抑制了肿瘤的侵袭和转移。EGFR和PTGS2的调控则涉及肿瘤微环境的改变和炎症反应的抑制。TP53作为肿瘤抑制基因，其功能恢复有助于肿瘤细胞的凋亡和生长抑制。综上，4-去甲基胡蔓藤碱乙通过多靶点协同作用，实现了对肝癌细胞的综合抑制。
成药性是天然产物药物开发的关键环节。4-去甲基胡蔓藤碱乙在理化性质上表现出较好的药物相容性。LogP约为2，表明其具有适中的脂溶性，有利于口服吸收和细胞膜穿透。TPSA值适中，提示其具备良好的生物利用度和细胞通透性。水溶性适中，有利于制剂开发。血脑屏障穿透能力较高，提示其可能具有中枢神经系统相关的药理活性，但也需关注潜在的中枢毒性风险。hERG通道抑制实验结果为阴性，降低了心脏毒性风险。Ames试验结果显示其遗传毒性风险较低，安全性较好。药代动力学研究表明，该化合物在体内具有较好的稳定性和适宜的半衰期，能够维持有效血药浓度。代谢途径主要涉及肝脏酶系，代谢产物安全性尚需进一步评估。总体来看，4-去甲基胡蔓藤碱乙具备良好的成药性基础，适合进一步的临床前开发。
肝癌作为全球重要的恶性肿瘤之一，现有治疗手段包括手术切除、放疗、化疗及靶向治疗等，但疗效有限且副作用较大。4-去甲基胡蔓藤碱乙凭借其多靶点、多机制的抗肿瘤作用，为肝癌治疗提供了新的思路。其良好的药代动力学特性和安全性为临床应用奠定基础。未来研究应进一步明确其作用机制，优化剂型和给药方案，开展系统的毒理学和药效学评价，推动其进入临床试验阶段。此外，结合现代分子靶向技术和纳米载药系统，提升其靶向性和疗效，减少副作用，也是未来研究的重要方向。4-去甲基胡蔓藤碱乙在肝癌以外的其他肿瘤及疾病中的潜在应用亦值得探索，特别是其血脑屏障穿透能力提示其在神经系统疾病中的可能价值。
4-去甲基胡蔓藤碱乙作为一种来源于Gelsemium rankinii的羟吲哚生物碱，凭借其独特的化学结构和多靶点的抗肝癌活性，展现出广阔的药物开发前景。其良好的理化性质、成药性及安全性为其临床转化提供了有力支撑。未来通过深入的药理机制研究、优化药物制剂及系统的临床前评价，有望将其开发成为治疗肝癌的新型天然药物，造福广大患者。同时，该化合物的研究也将推动天然产物药理学领域的发展，促进天然产物资源的合理利用与创新药物的发现。
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