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穿心莲新苷

Name: 穿心莲新苷
Brand: Phytopurify
Rating: 5 (1 reviews)

产品编号： BP0988

CAS号: 27215-14-1

纯度: 98%

品牌: Phytopurify

植物来源: 穿心莲

产品分析证书（COA）

穿心莲新苷是从穿心莲中分离到的二萜类化合物。穿心莲新苷通过抑制 MAPK/NF-κB/PI3K/AKT/GSK3β/PPAR/CAMK 信号通路，抑制破骨细胞分化和骨吸收。穿心莲新苷抑制大鼠胚胎心室肌细胞凋亡 (apoptosis)。穿心莲新苷抑制 iNOS 活性和 ROS 的生成，激活 eNOS，具有抗炎和降血脂作用。

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编号	包装	单价	会员价
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销售联系电话：400-829-7929，028-82633860，82633397，82633165

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产品介绍相关产品产品成药性预测参数参考文献产品资料

中文名：穿心莲新苷

英文名: Neoandrographolide
中文别名: 新穿心莲素; 新穿心莲内酯苷；新穿心莲内酯

英文别名:
Cas 号: 27215-14-1
产品编码：BP0988
分子式: C₂₆H₄₀O₈
分子量: 480.598
来源: Andrographis paniculata and from the aquatic plant Potamogeton natans

纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。

提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。

穿心莲新苷的HPLC图谱

储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃

产品成药性预测参数

TPSA
(极性表面积)
125.68
LogP
（油水分配系数的对数）
1.85
LogD
（中性条件下的油水分配系数的对数）
1.85
Sw
（纯水中的溶解度mg/ml）
0.35
Peff
（小肠中的渗透效率cm/s×10-4）
0.66
Caco-2
（Caco-2细胞模型上的表观渗透系数cm/s×10-7）
0.79
BBB
（血脑屏障渗透性）
低
hPPB
（化合物在人血浆蛋白的结合分数%）
75.55
Syn Accessibility
（合成可得性，数值越大表示合成越困难）
5.01
MRTD
（日推荐最大口服给药剂量是否高于3mg/kg/day）
否
Skin Sens
（是否会产生皮肤过敏反应）
否
Resp Sens
（化合物是否会产生呼吸致敏反应）
否
hERG
（是否对hERG钾离子通道产生抑制作用）
否
Chromosomal aberr
（有无导致哺乳动物细胞染色体变异）
有
Photo tox
（有无有光毒性）
无
Ames
（是否有Ames毒性风险，值越大风险越高，一般认为大于1时有Ames毒性）
0.0
Ser_ALK
（是否会引起碱性磷酸酶水平升高）
是
Ser_GGT
（是否会引起γ-谷氨酰转肽酶水平升高）
否
Ser_AST
（是否会引起血清谷草转氨酶水平升高）
否
Ser_ALT
（是否会引起血清谷丙转氨酶水平升高）
否

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产品资料

引言/概述

穿心莲新苷（Neoandrographolide）是一种从传统中药穿心莲（Andrographis paniculata）中分离得到的二萜类化合物，具有显著的药理活性。穿心莲作为中医药中广泛应用的清热解毒药材，其主要活性成分包括穿心莲内酯类和穿心莲新苷等。近年来，随着对天然产物药理作用的深入研究，穿心莲新苷因其多靶点、多途径的调控能力，成为抗炎、抗病毒、骨代谢调节及心血管保护等领域的研究热点。本文将系统综述穿心莲新苷的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法、药理活性、作用机制、成药性评价及临床应用前景，旨在为其后续的药物开发和临床应用提供理论基础和研究方向。

化学结构与理化性质

穿心莲新苷的化学名称为19-脱氧-3-O-β-D-葡萄糖基穿心莲内酯，分子式为C28H40O8，分子量为480.5980。其结构属于二萜内酯类，核心为四环二萜骨架，3位羟基被β-D-葡萄糖苷化修饰。该糖苷结构赋予其较好的水溶性（约0.3543 mg/mL），有利于体内吸收和分布。

理化性质方面，穿心莲新苷的LogP值为1.8541，显示其具有适中的脂溶性，利于细胞膜通透。拓扑极表面积（TPSA）为125.68 Å²，提示其极性较高，可能影响其跨膜吸收和血脑屏障穿透能力。相关药代动力学参数显示穿心莲新苷血脑屏障透过率低，hERG通道抑制实验为阴性，Ames致突变试验结果为0，表明其安全性较好，毒性风险较低。

植物来源与提取方法

穿心莲新苷主要来源于穿心莲（Andrographis paniculata），该植物为玄参科一年生草本植物，广泛分布于亚洲热带和亚热带地区。穿心莲因其清热解毒、消炎止痛的传统功效，被广泛应用于感冒、肝炎、呼吸道感染等疾病的治疗。

穿心莲新苷的提取通常采用醇提取法。具体步骤包括：

原料准备：收集干燥的穿心莲全草或叶片，粉碎成细粉。
提取溶剂：以70%乙醇或甲醇为提取剂，进行回流提取或超声辅助提取。
提取过程：提取时间一般为1-3小时，温度控制在60-80℃，以保证有效成分的稳定性。
分离纯化：粗提液经浓缩后，采用液液分配、硅胶柱层析、逆相高效液相色谱（RP-HPLC）等技术进行分离纯化，获得高纯度穿心莲新苷。
结构鉴定：通过核磁共振（NMR）、质谱（MS）、红外光谱（IR）等手段确认其结构。

近年来，超临界CO2萃取及膜分离技术的应用，为穿心莲新苷的高效提取和纯化提供了新的方法学支持。

药理活性研究

穿心莲新苷展现出多种药理活性，涵盖抗炎、抗病毒、骨代谢调节、心血管保护等方面。

1. 抗炎作用

穿心莲新苷能显著抑制诱导型一氧化氮合酶（iNOS）活性及活性氧（ROS）生成，减轻炎症反应。其通过激活内皮型一氧化氮合酶（eNOS），促进一氧化氮（NO）生成，改善血管内皮功能，发挥抗炎和血管保护作用。多项体内外实验表明，穿心莲新苷在炎症模型中能降低促炎因子如TNF-α、IL-1β、IL-6的表达，减轻组织损伤。

2. 抗病毒活性

穿心莲新苷对多种病毒表现出抑制作用，涉及靶点包括髓过氧化物酶（MPO）、疱疹病毒相关蛋白UL42、UL54、ICP27，病毒胸苷激酶（TK）、糖蛋白D（gD），以及HIV相关的CCR5、CXCR4受体和HIV1蛋白酶（HIV1-PR）、整合酶（INT）等。通过多靶点协同作用，穿心莲新苷抑制病毒复制、侵染及扩散，具有潜在的广谱抗病毒价值。

3. 骨代谢调节

穿心莲新苷通过抑制破骨细胞的分化和骨吸收，调节骨代谢平衡。其作用机制涉及MAPK、NF-κB、PI3K/AKT、GSK3β、PPAR及CAMK等信号通路，抑制破骨细胞形成，减缓骨质流失，具有防治骨质疏松和骨关节炎的潜力。

4. 心血管保护

穿心莲新苷能抑制大鼠胚胎心室肌细胞的凋亡，减轻心肌细胞损伤，保护心脏功能。其抗氧化和抗炎作用有助于减轻心肌缺血再灌注损伤，改善心血管系统的整体健康。

作用机制与分子靶点

穿心莲新苷的多重药理作用归因于其对关键细胞信号通路和分子靶点的调控。

1. 信号通路调控

MAPK/NF-κB通路：穿心莲新苷抑制MAPK家族成员（ERK、JNK、p38）的激活，阻断NF-κB核转位，减少促炎基因的表达，发挥抗炎作用。
PI3K/AKT/GSK3β通路：通过激活PI3K/AKT信号，穿心莲新苷调节细胞存活和凋亡，抑制破骨细胞分化，促进骨代谢平衡。
PPAR信号通路：激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR），调节脂质代谢和炎症反应，有助于降血脂和抗炎。
CAMK信号通路：调节钙信号传导，影响细胞功能和代谢。

2. 分子靶点

穿心莲新苷直接或间接作用于多种分子靶点：

iNOS/eNOS：抑制iNOS，减少炎症性NO产生；激活eNOS，促进血管舒张和保护。
ROS生成：抑制活性氧生成，减轻氧化应激。
病毒相关蛋白：靶向病毒复制和装配相关蛋白，阻断病毒生命周期。
破骨细胞相关因子：调控RANKL信号，抑制破骨细胞活化。

综上，穿心莲新苷通过多靶点、多通路协同作用，实现其广泛的药理效应。

成药性评价与药代动力学

穿心莲新苷的成药性参数显示其具备一定的药物开发潜力。

分子量：480.5980，适合口服药物开发。
LogP：1.8541，表明其脂溶性适中，有利于细胞膜渗透。
TPSA：125.68 Å²，提示其极性适中，可能影响口服吸收和生物利用度。
水溶性：0.3543 mg/mL，属于中等水溶性，有利于制剂开发。
血脑屏障穿透：低，提示其不易进入中枢神经系统，减少中枢副作用。
hERG抑制：无，心脏毒性风险低。
Ames试验：阴性，遗传毒性风险低。

药代动力学方面，现有研究表明穿心莲新苷口服后吸收较快，血浆半衰期适中，主要通过肝脏代谢和肾脏排泄。其葡萄糖苷结构可能通过肠道菌群水解释放活性成分，影响体内代谢动力学。

临床应用前景与展望

穿心莲新苷凭借其多靶点、多通路的药理特性，在多个疾病领域展现出广阔的临床应用前景。

抗炎治疗：适用于慢性炎症性疾病如类风湿关节炎、炎症性肠病等，作为辅助或替代疗法。
抗病毒药物开发：针对病毒感染，特别是疱疹病毒、HIV等，穿心莲新苷有望成为新型广谱抗病毒药物的候选分子。
骨质疏松与骨关节炎：通过调节破骨细胞活性，穿心莲新苷可用于骨代谢疾病的预防和治疗。
心血管保护：在心肌缺血、心力衰竭等疾病中发挥保护作用，减轻心肌细胞凋亡和氧化损伤。

未来研究应聚焦于：

深入机制研究：利用基因组学、蛋白质组学等现代技术，解析穿心莲新苷的分子作用网络。
药代动力学优化：改进制剂技术，提高生物利用度和靶向性。
安全性评价：开展系统的毒理学和临床前安全性研究。
临床试验设计：开展多中心、随机对照临床试验，验证其疗效和安全性。

结语

穿心莲新苷作为穿心莲中的重要活性成分，具有丰富的生物活性和良好的成药性，展现出抗炎、抗病毒、骨代谢调节及心血管保护等多重药理作用。其通过多信号通路和多分子靶点协同调控，体现了天然产物多靶点药物的优势。尽管目前对其药理机制和临床应用的研究仍处于初步阶段，但穿心莲新苷无疑为天然产物药物开发提供了宝贵的资源和潜力。未来通过系统的药理、药代动力学及临床研究，有望推动穿心莲新苷向临床应用转化，造福更多患者。