英文名: Methyleugenol
中文别名: 丁香酚甲醚;甲基丁香酚
英文别名: 1,2-Dimethoxy-4-(2-propenyl)benzene; 4-Allylveratrole
Cas 号: 93-15-2
产品编码：BP0940
分子式: C11H14O2
分子量: 178.231
来源: Present in many essential oils, e.g. nutmeg, mace and also many fruits, e.g. apple, banana, orange juice or peel, grapefruit, bilberry
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
18.46
2.96
2.96
0.10
9.62
60.58
高
82.18
1.74
是
是
否
否
有
无
0.6
否
是
是
是
甲基丁香酚（Methyleugenol，CAS号：93-15-2）是一种天然存在的苯丙素类化合物，结构上为O-甲基化的丁子香酚衍生物。作为一种重要的天然产物，甲基丁香酚广泛分布于多种芳香植物中，诸如肉桂、丁香、罗勒及香茅等。其独特的化学结构赋予了其多样的生物活性，尤其在镇痛、抗炎、抗菌及抗氧化等方面表现出显著的药理潜力。近年来，随着对天然产物药理作用机制的深入研究，甲基丁香酚因其对多种疼痛相关靶点的调控能力而备受关注，成为天然镇痛药物开发的重要候选分子。
本文旨在系统综述甲基丁香酚的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法，深入探讨其药理活性及作用机制，评估其成药性及药代动力学特征，并展望其在临床应用中的潜在价值。通过整合现有研究成果，为甲基丁香酚的进一步开发和应用提供科学依据和理论支持。
甲基丁香酚的化学名称为1-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯酚，分子式C11H14O2，分子量为178.2310。其结构核心为苯丙素骨架，含有一个甲氧基取代的苯环和一个丙烯基侧链。甲基丁香酚与丁子香酚（Eugenol）结构相似，区别在于苯环上的羟基被甲基化为甲氧基，导致其理化性质及生物活性有所差异。
理化性质方面，甲基丁香酚的LogP值为2.9578，显示出适中的脂溶性，有利于其穿透脂质膜，尤其是血脑屏障（BBB）通透性高，这为其中枢神经系统的药理作用提供了基础。其拓扑极性表面积（TPSA）为18.46 Ų，表明分子极性较低，进一步支持其良好的膜透过性。水溶性较低（0.1043 mg/mL），提示其在水相中的溶解度有限，可能影响其生物利用度。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明甲基丁香酚心脏毒性风险较低。Ames试验评分为0.6，提示其基因毒性风险较低，但仍需进一步长期毒理学研究验证。
甲基丁香酚广泛存在于多种芳香植物的精油中，主要来源包括：
提取方法主要依赖于植物精油的蒸馏提取技术。水蒸气蒸馏是最常用的工艺，通过加热植物材料使挥发性成分随蒸汽挥发，冷凝后获得精油。随后，采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对精油成分进行定性和定量分析，确认甲基丁香酚的存在及含量。
此外，超临界CO2萃取技术因其温和、无溶剂残留的特点，逐渐应用于甲基丁香酚的提取，提高了提取效率和纯度。液-液萃取、柱层析等方法常用于进一步纯化。
甲基丁香酚的药理活性研究主要集中在其镇痛、抗炎、抗菌及抗氧化等方面，尤其以镇痛作用的研究最为深入。
甲基丁香酚表现出显著的镇痛效果，涉及多种疼痛模型，包括炎症性疼痛、神经性疼痛及急性疼痛。体内外实验均显示其能够缓解热刺激、机械刺激及化学刺激引起的疼痛反应。其镇痛活性与多种分子靶点的调控密切相关，涵盖了离子通道、受体及酶类。
甲基丁香酚能够抑制炎症介质的释放，降低炎症因子如前列腺素（PGE2）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）及白细胞介素（IL-1β、IL-6）的表达，从而减轻炎症反应。其对环氧合酶（COX-1/PTGS1和COX-2/PTGS2）的抑制作用是其抗炎机制的重要组成部分。
甲基丁香酚对多种细菌和真菌表现出抑制活性，尤其对革兰氏阳性菌效果显著。此外，其具有清除自由基的能力，表现出良好的抗氧化活性，有助于减轻氧化应激相关的组织损伤。
甲基丁香酚的镇痛作用涉及多种分子靶点，主要包括：
通过多靶点协同作用，甲基丁香酚能够有效缓解多种类型的疼痛，且副作用相对较低。
甲基丁香酚的成药性评价显示其具备较好的药物开发潜力。分子量178.23，符合Lipinski规则，LogP约2.96，表明其亲脂性适中，有利于细胞膜穿透。TPSA低，支持其良好的口服吸收和血脑屏障通透性，适合中枢神经系统作用。
水溶性较低，可能限制其生物利用度，需通过制剂技术如纳米载体、脂质体等改善溶解性和稳定性。hERG通道无抑制作用，降低了心脏毒性风险。Ames试验结果显示基因毒性风险较低，但长期毒理学安全性仍需进一步验证。
药代动力学方面，甲基丁香酚口服后吸收迅速，分布广泛，尤其在中枢神经系统积累较高。代谢主要通过肝脏的氧化和甲基化途径，代谢产物安全性尚需深入研究。排泄主要通过尿液和粪便。
甲基丁香酚作为一种天然来源的多靶点镇痛剂，具有广阔的临床应用前景。其高效的镇痛和抗炎活性使其在慢性疼痛、神经性疼痛及炎症性疾病中具有潜在的治疗价值。与传统阿片类药物相比，甲基丁香酚可能具有更低的成瘾性和副作用，适合长期使用。
未来研究应重点关注以下几个方面：
此外，甲基丁香酚在其他领域如抗菌、抗氧化及神经保护等方面的潜力亦值得深入挖掘，拓展其应用范围。
甲基丁香酚作为一种重要的天然苯丙素类化合物，凭借其独特的化学结构和多靶点药理活性，展现出显著的镇痛和抗炎潜力。其良好的成药性参数和血脑屏障通透性为中枢镇痛药物开发提供了有利条件。尽管当前的研究成果令人鼓舞，但仍需通过系统的安全性评价和临床验证，推动其向临床应用转化。未来，随着天然产物药理学和药物化学技术的发展，甲基丁香酚有望成为新一代安全有效的镇痛药物，为疼痛管理领域带来新的突破。
版权所有：© 成都普瑞法科技开发有限公司（2015）备案号：蜀ICP备15035167号-1 客服热线：400-829-7929
技术支持：南京库价
