英文名: Linalyl Acetate
中文别名:
英文别名: Linalool acetate
Cas 号: 115-95-7
产品编码：BP0868
分子式: C12H20O2
分子量: 196.29
来源: numerous plants and essential oils, e.g. beramot, clary sage, lavender, petitgrain, sassafras, neroli, lemon etc.
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
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乙酸芳樟酯的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
26.30
3.73
3.73
0.23
6.13
3.92
高
80.83
3.41
否
是
否
否
无
无
0.0
否
是
是
是
乙酸芳樟酯（Linalyl Acetate，CAS号：115-95-7）是一种广泛存在于多种植物精油中的天然单萜酯类化合物，因其独特的香气和多样的生物活性而备受关注。作为芳樟醇（Linalool）的乙酸酯，乙酸芳樟酯不仅是香料工业中的重要成分，更因其显著的药理活性被广泛研究。近年来，乙酸芳樟酯在抗焦虑、抗炎、抗糖尿病、抗压力及心血管调节等领域表现出良好的潜力，且其口服活性为其临床应用提供了可能的基础。此外，乙酸芳樟酯在抗菌领域对多种微生物靶点表现出抑制作用，显示出其作为新型抗菌剂的价值。本文将系统综述乙酸芳樟酯的化学结构与理化性质、植物来源与提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价及药代动力学特征，结合当前研究进展，探讨其临床应用前景与未来发展方向。
乙酸芳樟酯的化学名称为3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇乙酸酯，分子式为C12H20O2，分子量196.29。其结构包含一个芳樟醇骨架，通过酯化反应形成乙酸酯，具有较强的疏水性。理化性质方面，乙酸芳樟酯的LogP值为3.726，表明其具有较好的脂溶性，有利于穿透细胞膜及血脑屏障（BBB）。其极性表面积（TPSA）为26.3 Ų，较低的TPSA有助于其在体内的吸收和分布。水溶性较低（0.2312 mg/mL），限制了其在水相中的溶解度，但这在一定程度上可通过制剂技术改善。血脑屏障渗透性高，提示其可作用于中枢神经系统。安全性方面，乙酸芳樟酯不显示hERG通道抑制作用，Ames致突变试验结果为阴性，显示其具有较好的安全性基础。
乙酸芳樟酯广泛存在于多种芳香植物的精油中，尤其是芳樟（Cinnamomum camphora）、薰衣草（Lavandula angustifolia）、罗勒（Ocimum basilicum）、柠檬香蜂草（Melissa officinalis）等植物。其含量在不同植物及不同部位中差异显著，通常在精油中占较高比例，尤其是薰衣草精油中乙酸芳樟酯含量可达30%以上。
提取方法主要包括蒸汽蒸馏和溶剂萃取。蒸汽蒸馏法因其温和且不破坏活性成分的特性被广泛采用。近年来，超临界CO2萃取技术因其高效、环保和对热敏性成分的保护优势，逐渐成为提取乙酸芳樟酯的优选方法。提取纯化过程中，气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术被广泛用于乙酸芳樟酯的定性与定量分析，保证提取物的质量和纯度。
乙酸芳樟酯的药理活性涵盖中枢神经系统调节、抗炎、抗糖尿病、抗压力及心血管保护等多个方面。
多项体内外研究表明，乙酸芳樟酯具有显著的抗焦虑作用。其通过调节γ-氨基丁酸（GABA）受体系统，增强GABA介导的抑制性神经传递，缓解焦虑症状。动物模型中，乙酸芳樟酯口服或吸入均能显著降低焦虑行为，表现出良好的镇静和抗焦虑效果。此外，其高血脑屏障渗透性支持其对中枢神经系统的直接作用。
乙酸芳樟酯通过抑制炎症因子如肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）及环氧合酶-2（COX-2）的表达，发挥抗炎效果。体外研究显示，乙酸芳樟酯能抑制巨噬细胞中的炎症反应，减轻组织炎症损伤。其抗炎机制涉及NF-κB信号通路的抑制，降低促炎基因的转录活性。
乙酸芳樟酯在调节血糖水平方面表现出潜力。动物实验显示，乙酸芳樟酯能改善胰岛素抵抗，促进葡萄糖代谢，降低血糖浓度。其作用机制可能与增强胰岛素信号通路及抑制糖异生相关酶活性有关。此外，乙酸芳樟酯对糖尿病相关并发症如氧化应激和炎症反应也有一定的保护作用。
乙酸芳樟酯具有抗压力作用，能通过调节下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）活性，降低应激激素水平，缓解应激引起的生理和行为异常。在心血管方面，乙酸芳樟酯表现出扩张血管、降低血压、抗血小板聚集等作用，有助于心血管系统的保护和功能调节。
乙酸芳樟酯对多种细菌和真菌表现出抑制作用，尤其是对革兰氏阳性菌和真菌的生长具有显著抑制效果。其作用靶点涵盖细菌DNA旋转酶（GYRA）、细胞壁合成酶（FABI）、二氢叶酸还原酶（DHFR）、真菌细胞膜酶（ERG11、CYP51A1）及多药耐药蛋白（CDR1）等。通过干扰细菌和真菌的关键酶活性，乙酸芳樟酯抑制病原微生物的增殖，展现出作为天然抗菌剂的潜力。
乙酸芳樟酯的多靶点作用机制是其多样药理活性的基础。其主要作用机制包括：
神经递质调节：乙酸芳樟酯通过增强GABA_A受体的活性，促进中枢神经系统的抑制性神经传递，发挥抗焦虑和镇静作用。
炎症信号通路抑制：乙酸芳樟酯抑制NF-κB信号通路，降低促炎因子的表达，减轻炎症反应。
代谢调节：通过调节胰岛素信号通路及糖代谢相关酶，乙酸芳樟酯改善糖代谢异常，发挥抗糖尿病效果。
抗氧化作用：乙酸芳樟酯增强机体抗氧化酶活性，减少氧化应激损伤，保护细胞功能。
抗菌靶点作用：乙酸芳樟酯通过与细菌DNA旋转酶（GYRA）、细胞壁合成酶（FABI）、二氢叶酸还原酶（DHFR）等关键酶结合，抑制细菌DNA复制和细胞壁合成，阻断细菌增殖。同时，针对真菌的ERG11和CYP51A1酶，乙酸芳樟酯干扰真菌细胞膜合成，发挥抑菌作用。
心血管调节：乙酸芳樟酯通过扩张血管平滑肌、抑制血小板聚集及调节神经内分泌系统，维持心血管稳态。
乙酸芳樟酯的成药性参数显示其具备较好的药物开发潜力。分子量196.29符合Lipinski规则，LogP值3.726适中，显示其具有良好的脂溶性和细胞膜穿透能力。较低的TPSA（26.3 Ų）有利于口服吸收及血脑屏障穿透，符合其口服活性和中枢神经系统作用的特点。
水溶性较低（0.2312 mg/mL）虽限制了其在水相中的溶解度，但可通过制剂技术如纳米粒、脂质体等方式改善生物利用度。血脑屏障渗透性高，支持其在神经系统疾病中的应用。
安全性方面，乙酸芳樟酯无hERG通道抑制作用，降低了心律失常风险。Ames试验阴性，表明其无遗传毒性风险。此外，现有体内毒理学研究未见明显毒副作用，显示良好的安全性基础。
药代动力学研究表明，乙酸芳樟酯口服后吸收迅速，分布广泛，尤其在脑组织中浓度较高。其代谢主要通过肝脏酯酶水解为芳樟醇和乙酸，随后进一步代谢排泄。半衰期适中，适合口服给药。
乙酸芳樟酯凭借其广泛的药理活性和良好的成药性，具有广阔的临床应用前景。其抗焦虑和中枢神经系统调节作用为开发天然镇静剂和抗焦虑药提供了新思路，尤其适合寻求副作用低的天然替代品的患者群体。抗炎和抗糖尿病活性为其在慢性炎症性疾病和代谢综合征中的应用奠定基础。
抗菌活性使乙酸芳樟酯成为对抗抗药性细菌和真菌感染的潜在候选物，尤其是在天然产物抗菌剂开发领域具有重要意义。结合现代药物制剂技术，乙酸芳樟酯的生物利用度和靶向性有望进一步提升。
未来研究需深入探讨乙酸芳樟酯的作用机制，特别是其多靶点协同作用及与其他天然成分的协同效应。同时，系统的临床前和临床试验是其转化应用的关键，需评估其安全性、有效性及剂量优化。此外，开发新型给药系统和联合用药策略，将有助于发挥乙酸芳樟酯的最大药效。
乙酸芳樟酯作为一种重要的天然产物，凭借其多样的药理活性和良好的成药性，展现了广阔的科研和临床应用价值。其在抗焦虑、抗炎、抗糖尿病及抗菌等多个领域的潜力，为天然药物开发提供了宝贵资源。未来，结合现代药理学和药物化学技术，深入解析乙酸芳樟酯的作用机制及优化其药代动力学特性，将推动其向临床应用转化，促进天然产物药理学的发展与创新。
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