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TLR7

产品编号 产品描述 CAS No. 纯度 结构式
BP2170
赤芝孢子酸A
赤芝孢子酸A 是一种天然产物,分离自 Ganoderma lucidum 孢子的醚溶部分。赤芝孢子酸A可用于肝损伤的研究。
135357-25-4 98% 赤芝孢子酸A
BP0099
7-乙基-10-羟基喜树碱
7-乙基-10-羟基喜树碱属于吡喃并吲哚并喹啉类,即 (4S)-吡喃并[3',4':6,7]吲哚并[1,2-b]喹啉-3,14-二酮,在 4 和 11 位上带有两个额外的乙基取代基,在 4 和 9 位置上带有两个额外的羟基取代基。它是伊立替康的活性代谢物,是比伊立替康本身的活性高约 1000 倍。它具有抗肿瘤剂、药物代谢物、EC 5.99.1.2(DNA 拓扑异构酶)抑制剂和细胞凋亡诱导剂的作用。 7-乙基-10-羟基喜树碱对癌症具有明显的细胞毒性,能有效靶向小鼠结肠和肺。
86639-52-3 98% 7-乙基-10-羟基喜树碱
BP4958
异雏菊叶龙胆酮
异雏菊叶龙胆酮 是一种蒽酮,也是自由基清除剂和抗氧化化合物。异雏菊叶龙胆酮 具有有效的抗真菌作用。
552-00-1 98% 异雏菊叶龙胆酮
BP4966
新苦木素
新苦木素 存在于苦木中。
76-77-7 98% 新苦木素
BP2107 59472-23-0 98% 断氧化马钱苷酸
BP4995 24672-84-2 98% Desmethylisoencecalin
BP2215
灵芝酸Gama
灵芝酸γ是一种三萜类化合物。
294674-00-3 98% 灵芝酸Gama
BP3267
新甘草苷
新甘草苷 分离自甘草 Glycyrrhiza uralensis,具有抗炎活性。
5088-75-5 98% 新甘草苷
BP2247 2226858-23-5 98% 灵芝烯酸D乙酯
BP3615
去氢厄弗酚
去氢厄弗酚 是一种来自草药 Juncus effuses 的菲。去氢厄弗酚 通过选择性诱导肿瘤抑制性内质网应激和中度凋亡来抑制胃癌细胞生长和致瘤性。去氢厄弗酚 显示出非常低的毒性。
137319-34-7 98% 去氢厄弗酚
BP2413
丝石竹皂苷元
丝石竹皂苷元 是一种选择性的混合型 BChE 抑制剂 (Ki=19.99 μM),同时对多种人类癌细胞株表现出显著的细胞毒性。丝石竹皂苷元 能通过细胞周期阻滞并触发细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤生长。丝石竹皂苷元 对 Bacillus subtilis (枯草芽孢杆菌) 和 Bacillus thuringiensis (苏云金芽孢杆菌) 等细菌具有抗菌活性,并常作为合成抗癌化合物关键母核。丝石竹皂苷元 被广泛应用于阿尔茨海默病以及结肠癌、黑色素瘤、白血病等多种癌症研究中。
639-14-5 98% 丝石竹皂苷元
BP2006
雷他宁
雷他宁 是一种从山椒属植物 (Litsea laeta) 中提取的去甲卟啉生物碱,具有抗疟原虫活性。雷他宁 存在于南美楝 (Phoebe tavoyana) (迈森) 叶提取物中。
72361-67-2 97% 雷他宁
BP4879
臭椿辛内酯M
臭椿辛内酯M 是一种从 Ailanthus 中分离出来的一种苦木苦味素类化合物。Ailanthus 可用作退热药 (抗疟) 和驱虫药,用于慢性支气管炎、癫痫和哮喘的研究。
103630-27-9 98% 臭椿辛内酯M
BP3281
新知母皂苷BII
新知母皂苷BII 是从 Anemarrhena asphodeloides 中分离得到的一种甾体皂苷。
57944-18-0 98% 新知母皂苷BII
BP2320 209969-75-5 98% 芍药酮苷
BP4910
Hythiemoside B
Hythiemoside B 以白色无定形粉末的形式被分离。Hythiemoside B 是一种从 Siegesbecikia orientalis L. (Asteraceae) 地上部分分离得到的 ent-pimarane glucoside。
853267-90-0 98% Hythiemoside B
BP5046
山荷叶素O-葡萄糖苷
山荷叶素O-葡萄糖苷 是一种口服有效的 V-ATPase 抑制剂 (IC50=17 nM) 和 HIV-1 抑制剂 (IC50=0.38 μM)。山荷叶素O-葡萄糖苷 阻碍破骨细胞溶酶体酸化和骨吸收陷窝的酸化 (抑制酸流入的 IC50=0.6 nM),进而抑制骨吸收。山荷叶素O-葡萄糖苷 能有效抑制破骨细胞介导的骨吸收,且对成骨细胞的骨形成无影响。山荷叶素O-葡萄糖苷 可用于骨代谢相关疾病领域的研究,具有抑制骨吸收过多相关疾病的潜力。
30021-77-3 98% 山荷叶素O-葡萄糖苷
BP3224
苦参新醇A
苦参新醇A (Leachianone E) 从苦参根中分离出来的。苦参新醇A 是一种非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,可阻止 L-tyrosinase 转化为 L-DOPA,IC50 和 Ki 值分别为 1.1 μM 和 0.4 μM。苦参新醇A 是一种类黄酮抗氧化剂,对 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) (IC50: 45 μM; Ki: 6.8 μM) 和 β-淀粉酶 (beta-amylase) 具有抑制作用。苦参新醇A 被认为是化妆品针对皮肤美白和衰老的潜在
99217-63-7 98% 苦参新醇A
BP1588
雷公藤次碱
雷公藤次碱 是一倍半萜吡啶化合物,抗肺纤维化活性的天然化合物。雷公藤次碱 是一种有机杂五环化合物和吡啶生物碱,化学式为 C43H49NO18,最初从雷公藤 (Tripterygium wilfordii) 的根中分离出来。它具有植物源性杀虫剂和植物代谢物的作用。它是吡啶生物碱、苯甲酸酯、有机杂五环化合物、乙酸酯、大环内酯和二氢沉香呋喃倍半萜类化合物。
11088-09-8 98% 雷公藤次碱