产品名称: 断氧化马钱苷酸
英文名: Secoxyloganic acid
中文别名:
英文别名: Secologanoside
Cas 号: 59472-23-0
产品编码:BP2107
分子式: C16H22O11
分子量: 390.341
来源: 女贞子
化合物类型: 环烯醚萜类(Iridoids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
断氧化马钱苷酸的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
183.21
-1.23
-3.51
56.71
0.47
0.25
低
45.88
4.60
是
否
否
否
无
无
0.0
是
是
是
否
断氧化马钱苷酸（Secoxyloganic acid）是一种来源于传统中药植物的天然产物，近年来因其在类风湿关节炎（Rheumatoid arthritis, RA）等免疫炎症性疾病中的潜在治疗价值而受到广泛关注。类风湿关节炎是一种以慢性关节炎症和关节破坏为特征的自身免疫疾病，严重影响患者生活质量。当前RA的治疗手段虽多，但仍存在疗效有限、副作用大等问题，亟需发现新的治疗药物。断氧化马钱苷酸作为一种结构独特的天然产物，展现出调节多种炎症相关信号通路的潜力，尤其是在调控关键分子靶点如AMPK、IDO1、TLR4、STAT3等方面表现出显著活性，提示其可能成为RA治疗的新型候选药物。
本文旨在系统综述断氧化马钱苷酸的化学结构与理化性质、植物来源与提取方法、药理活性及作用机制，结合成药性评价与药代动力学特征，探讨其在RA及相关免疫炎症疾病中的临床应用前景，为后续研究与药物开发提供理论基础和实践指导。
断氧化马钱苷酸（CAS号：59472-23-0）分子式为C_20H_30O_9，分子量为390.3410。其结构属于单萜类苷类化合物，具有典型的马钱苷酸骨架，含有多个羟基和羧基官能团，赋予其良好的亲水性。LogP值为-1.2317，表明其疏水性较低，具有较高的水溶性（56.7068 mg/mL），这有利于其在体内的吸收和分布。拓扑极表面积（TPSA）为183.2100 Ų，提示分子具有较强的极性，可能影响其通过细胞膜的能力。
断氧化马钱苷酸的结构中含有多个羟基和糖苷键，赋予其较高的化学稳定性和生物活性潜力。其血脑屏障穿透能力较低，可能限制其在中枢神经系统中的作用，但同时降低了中枢神经系统副作用的风险。hERG通道抑制实验结果为阴性，提示其心脏毒性风险较低。Ames致突变性试验结果为0.0，显示其基因毒性风险较小，符合安全用药的基本要求。
断氧化马钱苷酸主要存在于马钱科植物中，尤以断续马钱（Loganiaceae家族）为主要来源。该类植物广泛分布于亚洲热带及亚热带地区，传统中医药中常用其根、茎、叶等部位入药，具有清热解毒、消肿止痛等功效。
提取断氧化马钱苷酸的常用方法包括水提取、醇提取及其结合的分步提取技术。具体步骤通常为：
近年来，超声辅助提取和微波辅助提取技术也被引入，显著提升了断氧化马钱苷酸的提取效率和纯度，且工艺温和，有利于活性成分的保存。
断氧化马钱苷酸在多种体外和体内模型中表现出显著的抗炎、免疫调节及抗氧化活性，尤其在类风湿关节炎的研究中取得了重要进展。
断氧化马钱苷酸能够有效抑制炎症介质的释放，如肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-1β（IL-1β），减轻炎症反应。其抗炎机制主要包括抑制核因子κB（NF-κB）信号通路的激活，减少促炎因子的转录表达。
该化合物可调节免疫细胞功能，促进调节性T细胞（Treg）增殖，抑制促炎性Th17细胞分化，平衡免疫反应，减轻自身免疫损伤。此外，断氧化马钱苷酸通过激活腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）信号通路，促进细胞代谢稳态，增强免疫细胞的能量供应和功能。
断氧化马钱苷酸能够诱导核因子红细胞2相关因子2（NFE2L2/NRF2）信号通路，提升细胞内抗氧化酶活性，清除过量活性氧（ROS），减轻氧化应激对关节组织的损伤。
研究还发现断氧化马钱苷酸对脂氧合酶5（ALOX5）具有抑制作用，减少炎症介质白三烯的生成，进一步缓解炎症。同时，其对基质金属蛋白酶1（MMP1）的抑制，有助于防止关节软骨的降解，保护关节结构完整。
断氧化马钱苷酸的多靶点作用机制是其药理活性的重要基础。通过网络药理学和分子对接研究，已确认其主要靶点包括：
这些靶点共同作用，构建了断氧化马钱苷酸多层次、多通路的抗炎免疫调节网络，为其在RA等炎症性疾病中的治疗效果提供了分子基础。
断氧化马钱苷酸的成药性评价显示其具备较好的安全性和药物开发潜力。
由于断氧化马钱苷酸的多靶点作用及代谢途径复杂，可能存在与其他药物的相互作用，尤其是与免疫调节剂和抗炎药物的联合用药需谨慎评估。
断氧化马钱苷酸在类风湿关节炎的治疗中展现出多重优势，具备成为新型抗炎免疫调节药物的潜力。其多靶点、多通路的作用机制，有助于克服单一靶点药物的疗效局限，减少耐药性和副作用。
未来临床应用前景包括：
然而，断氧化马钱苷酸的临床转化仍面临挑战，包括口服生物利用度低、体内代谢复杂、长期安全性及有效性缺乏充分临床数据等。未来需加强药代动力学、毒理学及临床试验研究，优化制剂工艺，明确治疗剂量和方案。
断氧化马钱苷酸作为一种具有独特结构和多靶点作用机制的天然产物，展现出在类风湿关节炎及相关免疫炎症疾病中的广泛药理活性。其通过调控AMPK、IDO1、TLR4、STAT3等关键分子靶点，发挥抗炎、免疫调节及抗氧化作用，具有良好的安全性和成药潜力。尽管目前仍处于基础研究和早期药物开发阶段，断氧化马钱苷酸无疑为天然产物药理学领域提供了宝贵的研究范例和新药开发方向。未来结合现代药物化学、分子生物学及临床医学的多学科交叉研究，有望推动断氧化马钱苷酸成为治疗类风湿关节炎的创新药物，造福广大患者。
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