| 产品编号 | 产品描述 | CAS No. | 纯度 | 结构式 |
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| BP3631 |
蒺藜皂苷D
蒺藜皂苷D 是一种具有口服活性的细胞凋亡诱导剂。蒺藜皂苷D 可诱导细胞周期阻滞于 G1 和 S 期,降低线粒体膜电位,并抑制癌细胞和内皮细胞的生长。蒺藜皂苷D 去势抵抗性前列腺癌以及肺纤维化相关研究。
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179464-23-4 | 98% |
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| BP0216 |
白术内酯III
白术内酯III (ICodonolactone) 是白术根茎主要成分,有诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis) 活性。白术内酯III 是一种具有口服活性的胃保护剂。
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73030-71-4 | 98% |
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| BP2095 |
染料木素-8-C-葡萄糖苷
染料木素-8-C-葡萄糖苷 (G8CG) 是一种葡萄糖苷。染料木素-8-C-葡萄糖苷 诱导线粒体膜去极化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
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66026-80-0 | 98% |
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| BP2020 |
4'-甲基金连木黄酮
4'-甲基金连木黄酮 是一种 IIA 型分泌磷脂酶A2 (sPLA2-IIA) 的抑制剂,IC50 为 3.45 µM。4'-甲基金连木黄酮 具有显著的抗炎和保护肝脏作用,可抑制碳四氯化物 (CCl4) 诱导的大鼠肝脏磷脂酰乙醇胺 (PE) 的降解及脂质过氧化,对脂质过氧化的 IC50 为 7.16 µM。4'-甲基金连木黄酮 可用于研究肝脏损伤以及炎症性疾病。
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49619-87-6 | 98% |
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| BP5365 | 135545-84-5 | 98% |
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| BP2185 | 102805-32-3 | 98% |
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| BP5298 |
灵芝烯酸F
灵芝烯酸F (compound 17) 是一种三萜类化合物,存在于 ganoderma lucidum 中。
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120462-47-7 | 98% |
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| BP2266 |
(+)-开环异落叶松脂素
(+)-开环异落叶松树脂醇是具有(+)-(2S,3S)-构型的开环异落叶松树脂醇的对映体。它是 (-)-开环异落叶松树脂醇的对映体。
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145265-02-7 | 98% |
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| BP5094 |
红花岩黄芪香豆雌酚B
红花岩黄芪香豆雌酚B 是一种可以从 Hedysarum multijugum 的根中分离得到的天然产物。
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899436-04-5 | 98% |
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| BP5398 | 244230-40-8 | 95% |
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| BP4906 |
12-Deoxywithastramonolide
12-Deoxywithastramonolide 是可从 ashwagandha (W. somnifera) 中发现的天然活性化合物。12-Deoxywithastramonolide 具有抗氧化和抗酶活性。
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60124-17-6 | 98% |
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| BP4909 | 84638-48-2 | 98% |
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| BP0108 |
8-姜酚
8-姜酚是一种单甲氧基苯,属于酚类和 β-羟基酮。
8-姜酚是生姜的主要成分之一,在中国和其他地方被广泛用作食品、香料和草药,具有抗氧化、抗炎、免疫抑制和皮肤美白活性。它抑制细胞酪氨酸酶活性并降低黑色素含量,抑制MC1R、MITF、酪氨酸酶、TRP1和TRP2的表达,降低B16F10和B16F1细胞内的RS和ROS水平,通过下调MAPK、PKA信号通路抑制黑色素生成。
8-姜酚可在姜的根状茎 (Z. officinale) 中被发现,具有口服活性,可激活 TRPV1,EC50 值为 5.0 µM。8-姜酚
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23513-08-8 | 98% |
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| BP0197 |
青蒿素
青蒿素是从青蒿中提取的倍半萜内酯,用作抗疟药,用于治疗恶性疟疾的多重耐药菌株。它具有抗疟药和植物代谢物的作用。它是一种有机过氧化物和倍半萜内酯。
青蒿素是一种倍半萜内过氧化物,是一种强效的抗疟疾药物。青蒿素对不同的细菌和某些真菌物种具有活性。它抑制肿瘤坏死因子诱导的血管平滑肌细胞增殖。
青蒿素是一种倍半萜烯内酯,从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。青蒿素 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。青蒿素可减少癌细胞的增殖,迁移,侵袭,肿瘤
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63968-64-9 | 98% |
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| BP5014 |
姜烯酮A
姜烯酮A 是一种可口服的 Nrf2-Gpx4 激活剂,可诱导肝损伤中的铁死亡。姜烯酮A 在小鼠中具有抗炎、抗糖尿病,抗肿瘤,促衰老作用。
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128700-97-0 | 98% |
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| BP0092 |
6-姜酚
姜酚是一种 β-羟基酮,其 5-羟基癸-3-酮在 1 位被 4-羟基-3-甲氧基苯基部分取代;据信可以抑制脂肪生成。它是新鲜生姜的成分。它具有抗肿瘤剂和植物代谢物的作用。它是愈创木酚和β-羟基酮的成员。
6-姜酚具有抗脂肪生成、抗肿瘤、抗侵袭、抗氧化、抗炎和促凋亡活性,它通过上调NAG-1和G1细胞周期阻滞,通过下调细胞周期蛋白D1刺激细胞凋亡,6-姜酚的作用似乎涉及多种机制,包括蛋白降解以及β-catenin、PKCβ和GSK-3β途径。6-姜酚能有效抑制脂肪生成,其作用主要是通过显著下调PPARβ和C
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23513-14-6 | 98% |
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| BP0164 |
穿心莲内酯
穿心莲内酯是从穿心莲的叶和根中分离出来的拉丹烷二萜类化合物,具有抗 HIV、抗炎和抗肿瘤特性。它具有作为代谢物、抗炎药、抗肿瘤剂和抗HIV剂的作用。它是伯醇、仲醇、拉丹烷二萜、碳双环化合物和γ-内酯。
穿心莲内酯是一种抗炎、抗病毒、抗癌、保肝、抗血栓、降压、抗动脉粥样硬化的药物,可治疗色素沉着障碍。穿心莲内酯通过上调各种组织中抗氧化酶的基因转录和活性来防止化学诱导的氧化损伤。穿心莲内酯有可能成为预防或治疗肥胖和胰岛素抵抗的主要化合物,可以改善HFD诱导的肥胖小鼠的脂质代谢和葡萄糖利用。
穿心莲内酯是一种
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5508-58-7 | 98% |
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| BP0095 |
6-姜烯酚
6-姜烯酚具有抗癌、神经保护和抗炎作用,它可以抑制人类胰腺肿瘤的生长,并通过抑制TLR4/NF-β介导的与肿瘤发生相关的炎症途径使其对吉西他滨敏感。6-Shogaol诱导人肝细胞癌细胞凋亡与胱天蛋白酶激活和内质网(ER)应激信号有关,通过调节未折叠蛋白反应(UPR)传感器PERK及其下游靶点eIF2β来影响ER应激信号。
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555-66-8 | 98% |
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| BP0158 |
α-松油醇
α-松油醇是丙-2-醇在2位被4-甲基环己-3-en-1-基取代的萜品醇。它具有植物代谢物的作用。
α-松油醇具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性,它通过抑制NF-κB通路的机制抑制肿瘤细胞的生长;它可以通过干扰NF-kB、p38或ERK MAPK通路来抑制LPS刺激的人巨噬细胞中炎症介质的产生。α-萜品醇可能作为牙科器械和牙科手术椅的抗MRSA清洁剂具有实用性。
α-松油醇可在蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中被发现,具有口服活性。α-松油醇对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。此外
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98-55-5 | 98% |
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| BP0167 | 136565-73-6 | 98% |
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