英文名: Byakangelicol
中文别名:
英文别名: Biacangelicol；61046-59-1
Cas 号: 26091-79-2
产品编码：BP0299
分子式: C17H16O6
分子量: 316.309
来源: 法落海、芸香、兴安白芷
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
白当归脑的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
77.58
2.81
2.81
高
否
否
否
否
否
阴性
否
天然产物作为药物发现的重要来源，历来在新药研发中占据举足轻重的地位。白当归脑（Byakangelicol），一种从传统中药白芷（Angelica dahurica）中分离得到的白三醇类化合物，因其显著的抗炎和抗过敏活性，近年来引起了广泛关注。白芷作为中医经典药材，主要用于祛风散寒、通窍止痛，其活性成分多样，白当归脑作为其中的代表性成分之一，展现出独特的药理学价值。本文旨在系统综述白当归脑的化学结构、理化性质、植物来源、提取方法、药理活性及作用机制，结合成药性评价与药代动力学，探讨其临床应用前景及未来研究方向。
白当归脑（Byakangelicol），分子式为C_17H_20O_6，分子量为300.31，CAS号26091-79-2。其结构为一种白三醇类化合物，具备多羟基和酚类官能团，赋予其良好的生物活性。白当归脑的LogP值为2.81，显示其具有适中的脂溶性，有利于细胞膜的穿透与生物利用度。极性表面积（TPSA）为77.58 Ų，表明其在分子极性和疏水性之间保持平衡，有助于与生物靶点的结合。其氢键受体数为6，提示其在与蛋白质靶点的相互作用中可能形成稳定的氢键网络。
从药物代谢和安全性角度看，白当归脑具有较高的血脑屏障渗透能力，表明其潜在的中枢神经系统活性或毒性风险较低。毒理学评估显示其无肝毒性、心脏毒性，且不抑制hERG通道，Ames试验结果为阴性，显示出良好的安全性和基因毒性风险较低。这些理化和安全性参数为白当归脑的进一步药物开发奠定了坚实基础。
白当归脑主要来源于伞形科植物白芷（Angelica dahurica），该植物在东亚地区广泛分布，尤其在中国、韩国和日本被广泛应用于传统医学。白芷根部含有丰富的挥发油、香豆素类和多酚类物质，其中白当归脑作为重要的白三醇成分之一，具有显著的生物活性。
传统提取白当归脑的方法多采用溶剂提取结合色谱分离技术。一般以干燥的白芷根为原料，采用乙醇或甲醇进行回流提取，提取液经过浓缩后，利用硅胶柱层析或高效液相色谱（HPLC）进行纯化。近年来，超声辅助提取和超临界CO_2萃取技术的应用，提高了白当归脑的提取效率和纯度。此外，结合分子印迹技术的选择性吸附，为白当归脑的高效分离提供了新思路。
提取工艺的优化不仅提高了白当归脑的得率，也保障了其活性成分的稳定性，为后续的药理研究和药物制剂开发提供了可靠的物质基础。
白当归脑的药理活性主要集中在抗炎和抗过敏领域。体外研究表明，白当归脑能够显著抑制人肺腺癌细胞系A549中由白细胞介素-1β（IL-1β）诱导的前列腺素E2（PGE2）释放。这一作用机制主要通过抑制环加氧酶-2（COX-2）的表达和活性实现，减少了炎症介质的合成，从而发挥抗炎效果。
此外，白当归脑在抗过敏反应中表现出潜在的调节作用。其作用靶点涵盖了过敏反应中的关键分子，如脂氧合酶5（ALOX5）、组胺H1受体（HRH1）、白细胞介素4（IL4）、白细胞介素5（IL5）、白细胞介素13（IL13）、高亲和力IgE受体α链（FCER1A）、血栓素A2受体（TBXA2R）、信号转导及转录激活因子6（STAT6）和胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）。这些靶点的调控有助于抑制过敏介质的释放和免疫细胞的活化，减轻气道炎症和过敏症状。
动物模型研究进一步证实了白当归脑在气道炎症中的保护作用，表现为减轻气道高反应性、抑制炎症细胞浸润及降低炎症因子水平。其抗炎抗过敏的双重活性使其成为呼吸系统疾病，特别是哮喘和过敏性鼻炎等疾病的潜在治疗候选分子。
白当归脑的主要作用机制集中在炎症信号通路的调控上。通过抑制COX-2的表达，减少PGE2的生成，白当归脑有效阻断了炎症介质的合成和释放，减轻了细胞和组织的炎症反应。COX-2作为炎症反应中的关键酶，其过度表达与多种炎症性疾病密切相关，白当归脑对其的抑制作用为抗炎治疗提供了重要靶点。
在抗过敏机制方面，白当归脑通过调节多个关键分子和信号通路发挥作用。ALOX5是脂肪酸代谢酶，参与白三烯的合成，白当归脑对其的调控有助于抑制炎症介质的产生。HRH1受体介导组胺的过敏反应，调节其活性可减轻过敏症状。IL4、IL5、IL13等细胞因子在Th2型免疫反应中起核心作用，影响免疫细胞的分化和活化，白当归脑通过下调这些因子的表达，抑制过敏性炎症。FCER1A作为IgE高亲和力受体，其活性的调节有助于阻断IgE介导的过敏反应。STAT6信号通路是IL4/IL13介导的关键信号通路，参与调控过敏炎症反应，白当归脑对STAT6的影响进一步揭示了其免疫调节功能。TSLP作为上皮细胞分泌的促炎因子，在过敏性炎症中起重要作用，其表达的抑制有助于减轻气道炎症。
综上，白当归脑通过多靶点、多通路协同作用，调节炎症和免疫反应，展现出良好的抗炎抗过敏潜力。
白当归脑的成药性评价显示其具备良好的药物开发潜力。其分子量适中（300.31），符合Lipinski规则，有利于口服吸收。LogP值2.81提示其脂溶性适中，既保证了细胞膜的穿透性，又避免了过高的脂溶性带来的溶解性问题。TPSA为77.58 Ų，表明其具有适度的极性，有利于与生物靶点的结合及体内分布。
安全性方面，白当归脑无肝毒性、心脏毒性，且不抑制hERG通道，Ames试验为阴性，显示其基因毒性风险较低，安全性良好。高血脑屏障渗透能力提示其可能具有中枢神经系统作用，但也需关注潜在的中枢毒性。
目前关于白当归脑的药代动力学研究较为有限，初步数据表明其口服生物利用度较好，体内分布广泛，代谢途径可能涉及肝脏酶系，但具体代谢产物及排泄机制尚需深入研究。未来系统的药代动力学和毒理学研究将为其临床开发提供关键支持。
基于白当归脑在抗炎和抗过敏方面的显著活性，其在气道炎症相关疾病中的应用前景广阔。哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）及过敏性鼻炎等疾病均与气道炎症和免疫反应异常密切相关，白当归脑通过多靶点调控炎症和免疫反应，有望成为新型治疗药物。
此外，白当归脑的安全性良好，具备较好的成药性，适合进一步开展临床前药效学、毒理学及药代动力学研究。结合现代药物制剂技术，如纳米载体、缓释系统等，有望提升其生物利用度和靶向性，增强治疗效果。
未来研究应聚焦于白当归脑的作用机制深入解析，特别是其对免疫细胞功能的调控及信号通路的影响。同时，临床前动物模型的系统评估及早期临床试验的开展，将为其临床转化奠定基础。结合多组学技术和系统药理学方法，探索其在多种炎症及免疫相关疾病中的潜在应用，推动白当归脑从天然产物向临床药物的转化。
白当归脑作为白芷中的重要活性成分，凭借其独特的化学结构和多靶点抗炎抗过敏作用，展现出良好的药物开发潜力。其通过抑制COX-2及调节多种免疫炎症相关靶点，有效缓解气道炎症，具有广阔的临床应用前景。未来需加强对白当归脑的系统药理学研究、药代动力学及安全性评价，推动其临床转化进程。白当归脑的深入研究不仅丰富了天然产物药理学领域的理论体系，也为开发新型抗炎抗过敏药物提供了重要的科学依据和技术支持。
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