| 产品编号 | 产品描述 | CAS No. | 纯度 | 结构式 |
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| BP0822 |
山柰酚-3-O-槐糖苷
山柰酚-3-O-槐糖苷 是一种具有口服活性的 Kaempferol 的衍生物。山柰酚-3-O-槐糖苷 具有抗炎、镇痛和抗抑郁的作用。山柰酚-3-O-槐糖苷 是 HMGB1 (High mobility group box 1) 的细胞表面受体 toll 样受体 (TLR) 2/4 的抑制剂,也可以通过阻止 NF-κB 的表达激活和 TNF-α 的产生而发挥抗炎作用。山柰酚-3-O-槐糖苷 通过结合 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 促进脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生和自噬增强,发挥抗抑郁作用。
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19895-95-5 | 98% |
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| BP0733 |
异荭草苷
异荭草素是一种黄酮 C-糖苷,由 6 位具有 β-D-葡萄糖基残基的木犀草素组成。它具有抗肿瘤剂和自由基清除剂的作用。它是一种四羟基黄酮和黄酮C-糖苷。它在功能上与木犀草素有关。它是异荭草素(1-)的共轭酸。
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4261-42-1 | 98% |
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| BP5228 | 158446-33-4 | 98% |
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| BP4369 |
棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷
棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 是一种可以从异花叶菇 (Helicteres isora) 中分离得到的黄酮醇糖苷。棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 是腺苷脱氨酶 (ADA) 的抑制剂 (Ki = 49.92 μM)。棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 可保护神经元免受 β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 对聚集 Aβ 诱导的细胞死亡具有强大的保护作用。棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 可以抑制 Aβ 诱导的 caspase-3 和 caspase-7 的活化。棉花皮素-8-O-葡萄糖醛
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55366-56-8 | 98% |
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| BP4437 |
木犀草素 7-二葡萄糖醛酸苷
木犀草素 7-二葡萄糖醛酸苷 是从三叶草和马鞭草中分离出的一种类黄酮。木犀草素-7-O-[β-D-葡萄糖醛酸基-(1->2)-β-D-葡萄糖醛酸]是木犀草素7位羟基与2-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基-β-D-吡喃葡萄糖苷酸1位缩合而成的糖基氧黄酮。它是木犀草素O-葡萄糖醛酸苷、三羟基黄酮、二羧酸、糖氧基黄酮和二糖衍生物。它是木犀草素7-O-[(β-D-葡萄糖苷酸)-(1->2)-(β-D-葡萄糖苷酸)]的共轭酸。
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96400-45-2 | 98% |
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| BP4464 |
脱水红花黄色素 B
脱水红花黄色素 B (AHSYB) 是从 Carthamus tinctorius 中分离得到的一种喹诺酮类C-糖苷。脱水红花黄色素 B (AHSYB) 抑制 ADP 诱导的血小板聚集,在体外具有明显的抗氧化作用,对 H2O2 诱导的 PC12 细胞和原代神经元细胞抗毒性活性。
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184840-84-4 | 98% |
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| BP1838 |
茯苓新酸A
茯苓新酸A 可从茯苓中分离得到。茯苓新酸A 是一种口服抗肿瘤药物。茯苓新酸A 通过调节 Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强褪黑素对急性肾损伤 (AKI) 向慢性肾脏病 (CKD) 转变的抑制作用。茯苓新酸A 还通过激活 AMPK 和抑制 Smad3 来减轻肾纤维化中成纤维细胞的活化和异常的细胞外基质重塑。茯苓新酸A 与褪黑素联合使用可显著降低大鼠模型中血清肌酐和尿素水平的升高幅度。茯苓新酸A 与褪黑激素联合作用,在 IRI 啮齿动物模型中,通过调节 NF-κB 和 Nrf2 来减轻氧化应激和炎症,
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137551-38-3 | 98% |
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| BP1478 |
维采宁III
维采宁III 是一种 C-糖基化合物,是芹菜素的 6 位和 8 位分别被 β-D-葡萄糖基和 β-D-木糖基取代的芹菜素。它具有植物代谢物的作用。它是一种C-糖基化合物和三羟基黄酮。它在功能上与异牡荆素相关。
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59914-91-9 | 98% |
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| BP3001 |
丁香树脂醇双葡萄糖苷
(-)-丁香脂素 O,O'-双(β-D-葡萄糖苷) 是一种 β-D-葡萄糖苷,是 ()-丁香脂素的 4,4'-双(β-D-葡萄糖基)衍生物。它具有抗氧化剂、抗炎剂和植物代谢物的作用。它在功能上与 (-)-丁香脂素相关。
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66791-77-3 | 98% |
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| BP0593 |
佛司可林
佛司可林 (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂,对于 I 型腺苷酸环化酶,IC50 为 41 nM,EC50 为 0.5 μM。佛司可林 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。佛司可林 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。佛司可林 对心脏产生正性肌力作用,并具有血小板抗凝集和降压作用。佛司可林 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。
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66575-29-9 | 98% |
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| BP3331 |
伪异沙蟾毒精
伪异沙蟾毒精(伪异沙蟾毒精)是蟾蜍毒素提取物,未知活性背景。
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17008-69-4 | 98% |
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| BP1605 |
维采宁II
维采宁II 是一种 C-糖基化合物,即 isovitexin,其中 8 位的氢被 β-D-葡萄糖基残基取代。它具有代谢物的作用。它是一种C-糖基化合物和三羟基黄酮。它在功能上与异牡荆素相关。
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23666-13-9 | 98% |
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| BP0317 |
鼠尾草酚
鼠尾草酚 是一种有效的核糖体S6激酶 (RSK2) 抑制剂,可用于胃癌相关研究,其 IC50 值约为 5.5 μM。鼠尾草酚 是一种 Nrf2 激活剂,增加 Nrf2 的水平以及能促进血红素氧合酶 1 (HMOX1) 的表达。
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5957-80-2 | 98% |
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| BP3184 |
去氢毛钩藤碱
去氢毛钩藤碱 是一种从钩藤属植物中提取的吲哚生物碱。去氢毛钩藤碱 通过阻断离子渗透通过烟碱受体通道复合物,非竞争性地拮抗烟碱介导的多巴胺释放。
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35467-43-7 | 98% |
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| BP1384 |
茶黄素
茶黄素 是一种天然的甲型流感 (H1N1) 神经氨酸酶抑制剂。茶黄素是一种双黄酮类化合物,是 3,4,5-三羟基苯并环庚烯-6-酮,在 1 和 8 位被 (2R,3R)-3,5,7-三羟基-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-2-基取代。它是红茶中的主要红色素。它具有抗氧化剂、抗菌剂、螯合剂、辐射防护剂和植物代谢物的作用。它是一种多酚和双黄酮类化合物。
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4670-05-7 | 98% |
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| BP0554 |
圣草次苷
圣草次苷 是一种从柠檬中分离出来的黄酮类化合物,它是一种强效的抗氧化剂。圣草次苷 通过上调 p53,cyclin A,cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞,从而抑制肝癌细胞的增殖。圣草次苷 通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。
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13463-28-0 | 98% |
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| BP0662 |
人参皂苷Re
人参皂苷Re (Ginsenoside B2) 是一种 Panax notoginseng 提取物。人参皂苷Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。人参皂苷Re 还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。
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52286-59-6 | 98% |
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| BP1395 |
知母皂苷AIII
知母皂苷AIII 能够抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性,其 IC50 值为 35.4 μM。
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41059-79-4 | 98% |
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| BPF2304 |
新圣草次苷
新圣草次苷 分离于自百日草 (Drynaria Rhizome),在 MC3T3-E1 中显示出对增殖和成骨分化的活性。新圣草次苷 是有效的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。
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13241-32-2 | 98% |
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| BP0796 |
异鼠李素-3-O-葡萄糖苷
异鼠李素 3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷是一种糖基氧基黄酮,异鼠李素在第 3 位被 β-D-葡萄糖基残基取代。它具有代谢物的作用。它是一种β-D-葡萄糖苷、单甲氧基黄酮、三羟基黄酮、糖基氧基黄酮和单糖衍生物。它在功能上与β-D-葡萄糖和异鼠李素有关。
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5041-82-7 | 98% |
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