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淋巴瘤

产品编号 产品描述 CAS No. 纯度 结构式
HY-10219
7-表紫杉醇
7-表紫杉醇是在细胞中发现的紫杉醇的主要衍生物,紫杉醇(紫杉醇)是众所周知的天然来源的癌症药物。
105454-04-4 98% 7-表紫杉醇
HY-10219
赤芝酸C
赤芝酸C 是从灵芝中分离得到的天然产物,可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性,对肝癌细胞具有抗侵袭作用。
95311-96-9 98% 赤芝酸C
HY-10219 562043-82-7 98% 枸杞酸
HY-10219
右旋蛇菰宁
右旋蛇菰宁 是一种抗炎和抗癌剂。右旋蛇菰宁 通过抑制激活的小胶质细胞诱导的凋亡 (apoptosis) 来抑制小胶质细胞激活和神经退行性变。
215319-47-4 98% 右旋蛇菰宁
HY-10219
乙酰紫草素
乙酰紫草素能有效抑制肿瘤细胞,可用于通过诱导乙型肝炎病毒的癌蛋白ER应激来治疗表达乙型肝炎病毒X蛋白(HBX)的肝细胞癌细胞。乙酰紫草素抑制类二十烷的产生,这是由于通过降低[Ca(2+)](i)来减弱细胞质磷脂酶A(2)膜的募集,以及阻断环氧化酶和5-脂氧合酶的活性。 乙酰紫草素是口服有效的抗癌、抗炎、抗氧化、抗生育、抑菌和神经保护剂。乙酰紫草素是乙酰胆碱酶 (AChE) (IC50=34.6 μM) 和非选择性的细胞色素 P450 的抑制剂。乙酰紫草素能够诱导癌细胞凋亡和自噬。乙酰紫草素可以调节血糖、肝
24502-78-1 98% 乙酰紫草素
HY-10219
三尖杉碱
三尖杉碱 是一种从三尖杉中分离出来的苯并氮杂生物碱。它是仲醇、有机杂五环化合物、苯并氮杂生物碱、苯并氮杂生物碱基本母体、烯醇醚、叔氨基化合物和环状缩醛。
24316-19-6 98% 三尖杉碱
HY-10219
长春新碱
长春新碱 (Leurocristine; NSC-67574; 22-Oxovincaleukoblastine) 是一种微管抑制剂,通过结合 β?tubulin (对牛的 Ki 为 85 nM) 从而破坏微管聚合,阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。长春新碱 可抑制细胞复制、肿瘤血流及多种癌细胞增殖,同时会引发氧化应激、炎症、钙超载、上皮?间质转化及周围神经性疼痛等效应。长春新碱 可上调多种转运体与核受体表达,并能富集胃癌干细胞样细胞。长春新碱 可用于急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、黑色素瘤
57-22-7 98% 长春新碱
HY-10219
灵芝酸Gama
灵芝酸γ是一种三萜类化合物。
294674-00-3 98% 灵芝酸Gama
HY-10219 2226858-23-5 98% 灵芝烯酸D乙酯
HY-10219 19716-59-7 98% 8-氧巴马亭
HY-10219
雷他宁
雷他宁 是一种从山椒属植物 (Litsea laeta) 中提取的去甲卟啉生物碱,具有抗疟原虫活性。雷他宁 存在于南美楝 (Phoebe tavoyana) (迈森) 叶提取物中。
72361-67-2 97% 雷他宁
HY-10219
马尔可皂苷元
马尔可皂苷元 是一种来源于 Yucca shidgera 植物的甾体成分。
562-35-6 98% 马尔可皂苷元
HY-10219 156430-20-5 98% Pseudostellarin A
HY-10219
赤芝孢子酸A
赤芝孢子酸A 是一种天然产物,分离自 Ganoderma lucidum 孢子的醚溶部分。赤芝孢子酸A可用于肝损伤的研究。
135357-25-4 98% 赤芝孢子酸A
HY-10219
藜芦胺
藜芦胺 (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。藜芦胺 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy),阻滞细胞周期于 G0/G1 期,并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。藜芦胺 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化,减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。藜芦胺 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性,可用于肝癌
60-70-8 98% 藜芦胺
HY-10219 244230-20-4 94% 迎春花苷A
HY-10219 139101-67-0 Tristin
HY-10219
刺桐碱
刺桐碱 是从 Caragana korshinskii 中发现的一种吲哚类生物碱。刺桐碱 具有神经和降血糖作用。刺桐碱 通过上调 DUSP1 抑制 p38/JNK 信号通路,从而抑制 Lipopolysaccharides (LPS) (HY-D1056) 介导的急性肺损伤 (ALI) 和促炎反应。
487-58-1 98% 刺桐碱
HY-10219
依托泊苷
依托泊苷 (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。依托泊苷 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II),从而抑制 DNA 复制。依托泊苷 诱导细胞周期停滞,凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
33419-42-0 98% 依托泊苷
HY-10219 60037-39-0 98% 女贞苷G13