产品名称: 11-O-罗汉果苷IIe
英文名: 11-Oxomogroside IIe
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 918972-06-2
产品编码:BP3507
分子式: C42H70O14
分子量: 799.008
来源: Momordica grosvenorii and Siraitia siamensis; Luohanguo
物理性状:
化合物类型: Triterpenoids
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
提供改善产品水溶性解决方案，改善化合物在水中的溶解度，便于进行各种活性试验和临床应用。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
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11-O-罗汉果苷IIe（11-Oxomogroside IIe）是一种从传统药用植物罗汉果（Siraitia grosvenorii）中分离得到的天然萜糖苷类化合物。其CAS号为918972-06-2，分子式为C42H70O14，分子量约为799.01 g/mol。作为罗汉果甜味成分家族中的一员，该化合物不仅因其独特的甜味特性而受到关注，更因其在药理研究中展现出的潜在抗糖尿病活性而成为天然产物药物化学领域的研究热点。
罗汉果苷类化合物是葫芦科植物罗汉果中富含的一类三萜皂苷，以其高甜度、低热量的特性被广泛用作天然甜味剂。近年来，随着研究的深入，人们发现这类化合物在调节血糖、改善胰岛素抵抗等方面具有显著的生物活性，其价值已远超单纯的食品添加剂范畴。11-O-罗汉果苷IIe作为其中一种特定氧化修饰的衍生物，因其在多个糖尿病相关靶点上表现出调控作用，正吸引着越来越多的科研目光。对它的深入研究，不仅有助于阐明罗汉果传统功效的现代科学内涵，也为开发新型、安全、源自天然的糖尿病治疗药物提供了宝贵的先导化合物和理论依据。
11-O-罗汉果苷IIe的化学结构属于高度氧化的葫芦烷型三萜皂苷。其SMILES字符串（CC(CCC(OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O)C(C)(C)O)C1CCC2(C)C3CC=C4C(CCC(OC5OC(CO)C(O)C(O)C5O)C4(C)C)C3(C)C(=O)CC12C）揭示了其复杂的结构特征：一个葫芦烷三萜母核（C30），在C3和C24位分别连接了两个葡萄糖单元，并且在母核的C11位形成了一个关键的酮羰基（C=O），这也是其名称中“11-Oxo-”的来源。这种氧化修饰可能对其生物活性和理化性质产生重要影响。
从成药性参数分析其理化性质：
- 分子量（MW）：799.01 g/mol，显著超过了Lipinski五规则中“小于500”的标准，这是大多数天然糖苷类化合物的共同特点，提示其口服吸收可能面临挑战。
- 脂水分配系数（LogP/LogD）：约为2.49。该值表明化合物具有一定的亲脂性，但结合其大分子量和多羟基结构，整体性质更偏向于亲水。
- 拓扑极性表面积（TPSA）：高达236.06 Ų，这主要归因于分子中含有多个羟基和糖环上的氧原子。高TPSA通常与较差的细胞膜渗透性相关。
- 水溶性：0.0934（单位通常为mg/mL或log mol/L，此处数值表明其水溶性相对有限，属于微溶或难溶范畴）。
- Caco-2渗透性：0.9937（通常以10⁻⁶ cm/s为单位），该数值处于中等偏低水平，印证了高TPSA和大分子量对其跨膜转运的负面影响。
综合来看，11-O-罗汉果苷IIe是一个典型的高极性、大分子天然糖苷。其结构中的多个亲水性基团（羟基、糖基）和较大的空间位阻，决定了它在生物体内可能具有较低的膜渗透性和较差的生物利用度，这是在后续药物开发中需要重点考虑和优化的方面。
11-O-罗汉果苷IIe的植物来源单一且明确，即罗汉果（Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey），在民间常被称为“神仙果”。罗汉果是葫芦科多年生藤本植物，原产于中国广西、广东、湖南等地的亚热带山区。
罗汉果的药用历史在中国已有数百年之久。在传统中医理论中，罗汉果性凉，味甘，归肺、大肠经，主要功效为清热润肺、利咽开音、滑肠通便。常用于治疗肺热燥咳、咽痛失音、肠燥便秘等症。其使用形式多样，包括煎汤内服、直接泡水饮用等。在广西等主产区，民间也常将其作为日常清凉饮料，用于预防和治疗暑热口渴。
现代研究发现，罗汉果的甜味和药理活性主要来源于其果实中富含的罗汉果苷（mogrosides）。这些化合物甜度极高（可达蔗糖的数百倍），且几乎不产生热量，不参与人体代谢，因此成为理想的天然代糖。然而，传统应用主要集中于其润肺止咳功效，对其调节血糖的潜在作用记载不多。近年来，随着化学分离技术和药理学研究方法的进步，像11-O-罗汉果苷IIe这样具有特定修饰的微量活性成分才得以被识别和研究，从而将罗汉果的传统应用价值拓展到了代谢性疾病防治这一现代医学前沿领域。这体现了从传统经验到现代科学验证的经典研究路径。
现有研究数据强烈提示，11-O-罗汉果苷IIe的核心药理活性在于其抗糖尿病潜力。其作用并非通过单一途径，而是表现为对多个与葡萄糖代谢和胰岛素信号通路密切相关的关键靶点进行多维度、网络化的调控。以下结合其已知的五个靶点进行分析：
对胰岛素（INS）分泌与作用的间接促进：
增强胰岛素信号传导：
促进葡萄糖的摄取与利用：
调控脂肪代谢与全身能量稳态：
作用机制整合假说：
综合以上靶点，11-O-罗汉果苷IIe可能通过一个多靶点协同的机制发挥抗糖尿病作用：一方面，通过激活PPARγ改善全身脂代谢和胰岛素敏感性；另一方面，通过增强IRS1介导的胰岛素信号和促进GLUT4膜转位，直接加速肌肉和脂肪组织的葡萄糖摄取。同时，在肝脏和胰腺，通过激活GCK来优化肝糖代谢和葡萄糖刺激的胰岛素分泌（GSIS）。这些作用共同指向改善2型糖尿病的核心病理生理环节——胰岛素抵抗和β细胞功能紊乱。
基于提供的成药性参数，我们对11-O-罗汉果苷IIe作为口服药物的开发潜力进行初步评估，并参照Lipinski五规则（主要用于评估小分子口服药物的类药性）进行分析：
Lipinski五规则分析：
其他关键成药性参数：
综合评估：
11-O-罗汉果苷IIe是一个具有明确多靶点抗糖尿病药理活性的先导化合物，但其类药性（Drug-likeness）较差，尤其是口服给药的开发路径面临巨大挑战。其优势在于天然来源、多靶点作用和安全性的初步利好信号（无遗传毒性和hERG抑制）。未来的药物开发策略可能需要：
1. 改变给药途径：考虑开发非口服制剂，如注射剂（但需解决其溶解性和稳定性问题）。
2. 前药修饰：对其糖基或羟基进行化学修饰，制成前药，以提高脂溶性和膜渗透性，在体内再水解为活性形式。
3. 结构简化与优化：以其三萜母核或活性药效团为基础，进行结构简化，合成分子量更小、极性更低、符合“五规则”的类似物。
4. 作为膳食补充剂/功能食品开发：鉴于其天然来源和初步安全性，可以较低剂量用于糖尿病辅助管理的保健产品中。
研究现状：
目前，对11-O-罗汉果苷IIe的研究尚处于早期发现与机制探索阶段。现有数据主要来源于天然产物化学的分离鉴定和基于数据库或初步体外实验的靶点预测/验证。其在细胞模型和动物模型中具体的降糖功效、量效关系、药代动力学特征以及长期安全性等关键数据，仍有大量空白需要填补。与它同源的罗汉果苷V等含量更高的成分研究更为广泛，这为11-O-罗汉果苷IIe的研究提供了一定的参考，但也凸显了其作为微量成分研究的独特性和挑战性。
应用前景：
1. 新型抗糖尿病药物先导化合物：尽管成药性面临挑战，但其独特的多靶点作用机制（同时涉及GCK、PPARγ、胰岛素信号通路）具有重要价值。通过药物化学的理性设计与改造，有望开发出活性更强、药代性质更优、副作用更小的新型抗糖尿病候选药物。
2. 天然药物复方组分：在中药现代化研究中，可以将其作为阐明罗汉果复方（如与黄芪、地黄等配伍）治疗糖尿病功效的关键物质基础之一进行研究，推动复方制剂的标准化和质量控制。
3. 功能食品与特医食品添加剂：直接利用其天然属性，作为功能性甜味剂添加到针对糖尿病或肥胖人群的食品、饮料中，在提供甜味的同时，发挥辅助调节血糖的保健功能。这是最接近市场化的一条路径。
4. 作用机制研究工具：该化合物可作为探针分子，用于深入研究GCK激活剂与PPARγ调节剂联合作用的网络药理学机制，为理解代谢性疾病复杂调控网络提供新工具。
总结：
11-O-罗汉果苷IIe是从传统药材罗汉果中挖掘出的一个宝藏分子，它架起了传统药用智慧与现代代谢疾病治疗之间的桥梁。其揭示的多靶点抗糖尿病机制令人鼓舞，但由其天然糖苷结构带来的药学缺陷也同样明显。未来的研究需要在深入阐明其体内药效与机制的基础上，着力于药剂学与药物化学的创新，克服其递送难题。无论最终是走向创新药物，还是作为功能食品成分，对11-O-罗汉果苷IIe的持续探索，都将为天然产物的价值提升和糖尿病治疗新策略的开发贡献重要力量。
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