产品名称: 乌药醚内酯
英文名: Linderane
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 13476-25-0
产品编码:BP0870
分子式: C15H16O4
分子量: 260.289
来源: Lindera strychnifolia and Cryptocarya densiflora
物理性状: Powder
化合物类型: 倍半萜类(Sesquiterpenoids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级至公斤级大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，对照品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
乌药醚内酯的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
51.97
2.46
2.46
0.07
4.15
14.18
高
73.13
5.80
是
是
是
否
有
无
0.9
是
否
是
是
乌药醚内酯（Linderane，CAS号：13476-25-0）是一种从传统中药植物乌药（Lindera aggregata）中分离得到的天然产物，属于内酯类化合物。近年来，随着天然产物药理学的快速发展，乌药醚内酯因其独特的生物活性而受到广泛关注。研究表明，乌药醚内酯不仅能够作为细胞色素P450 2C9（CYP2C9）的不可逆抑制剂，还表现出显著的缓解疼痛和痉挛的药理作用。此外，其在抗炎领域的潜力也逐步被揭示，涉及多种炎症相关分子靶点，如IL-6、STAT3、TNF等。本文旨在系统综述乌药醚内酯的化学结构、药理活性、作用机制及其成药性评价，探讨其作为新型天然药物候选分子的临床应用前景。
乌药醚内酯的分子式为C_15H_16O_4，分子量为260.2890。其结构特征为典型的内酯环系统，含有多个氧化官能团，赋予其一定的极性和反应活性。LogP值为2.4619，显示其具有适中的脂溶性，利于通过细胞膜及血脑屏障（BBB）渗透。拓扑极表面积（TPSA）为51.97 Ų，进一步支持其良好的生物膜穿透能力。水溶性较低（0.0736 mg/mL），提示其在体内可能存在溶解度限制，但适度的脂溶性有助于口服吸收和脑组织分布。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低。Ames致突变性试验得分为0.9，提示其基因毒性风险较小，具有较好的安全性基础。
乌药醚内酯主要从樟科植物乌药（Lindera aggregata）中分离获得。乌药为传统中药材，广泛分布于中国南方及东亚地区，历来用于治疗胃肠疾病、风湿疼痛及女性月经不调等。其根茎含有丰富的挥发油、黄酮、倍半萜类和内酯类化合物。
提取乌药醚内酯的常用方法包括：
溶剂提取：采用乙醇或甲醇对干燥的乌药根茎粉末进行回流提取，随后通过减压浓缩获得粗提物。
液液分配：利用不同极性的溶剂（如乙酸乙酯、正己烷）进行分步分配，富集内酯类成分。
色谱分离：采用硅胶柱层析、反相高效液相色谱（RP-HPLC）等技术进一步纯化，最终得到高纯度的乌药醚内酯。
近年来，超临界CO_2萃取和微波辅助提取等绿色提取技术也被尝试应用于乌药醚内酯的提取，以提高产率和纯度，减少有机溶剂使用。
乌药醚内酯作为细胞色素P450 2C9（CYP2C9）的不可逆抑制剂，在药物代谢酶调控中具有重要意义。CYP2C9是肝脏中主要的药物代谢酶，参与多种药物的氧化代谢。乌药醚内酯通过与酶的活性位点形成共价结合，导致酶活性永久性丧失，影响药物代谢动力学。此特性提示其在药物相互作用及药代动力学调节方面具有潜在应用价值，但同时也需关注其可能带来的药物代谢抑制风险。
多项体内外实验表明，乌药醚内酯具有显著的镇痛和抗痉挛效果。其镇痛作用可能与调节神经递质释放、抑制炎症介质产生及调控离子通道活性有关。动物模型中，乌药醚内酯能够减轻炎症性疼痛和神经性疼痛，降低痉挛频率和强度，表现出良好的药效和安全性。
乌药醚内酯在抗炎方面的研究日益丰富。其通过多靶点调控多条炎症信号通路，抑制促炎因子表达，减轻组织炎症反应。具体表现为：
降低IL-6、TNF等促炎细胞因子的分泌。
抑制STAT3、NFKB1等转录因子的活性，阻断炎症信号传导。
调节PTGS1（COX-1）、PTGS2（COX-2）酶活性，减少前列腺素合成。
抑制CASP1（半胱天冬酶1）活性，阻断炎症小体激活。
调节TRPV1、TRPA1等离子通道，缓解炎症相关疼痛。
抑制NOS2（诱导型一氧化氮合酶）表达，减少氧化应激。
综上，乌药醚内酯通过多靶点、多通路协同作用，展现出较强的抗炎潜力。
乌药醚内酯的药理作用基础在于其对多种关键分子的调控，具体机制如下：
乌药醚内酯通过与CYP2C9酶的活性位点形成共价键，导致酶构象改变和功能丧失，抑制药物代谢过程。这种不可逆抑制机制使其在调节药物代谢和药物相互作用方面具有独特优势。
IL-6/STAT3通路：乌药醚内酯降低IL-6的表达，阻断IL-6诱导的STAT3磷酸化，抑制炎症基因转录。
NF-κB信号通路：通过抑制NFKB1的活化，减少促炎基因（如TNF、PTGS2）的表达，减轻炎症反应。
CASP1炎症小体调节：抑制CASP1活性，阻断IL-1β等炎症因子的成熟与释放。
乌药醚内酯调节TRPV1和TRPA1两种痛觉相关离子通道，降低神经元兴奋性，缓解疼痛和痉挛。
通过抑制NOS2表达，减少过量一氧化氮生成，减轻氧化应激损伤，保护组织功能。
综上，乌药醚内酯通过多重分子靶点的协同调控，发挥其镇痛、抗痉挛及抗炎作用。
乌药醚内酯的成药性参数显示其具有较好的药物开发潜力：
分子量（260.2890）符合Lipinski规则，有利于药物吸收和分布。
LogP（2.4619）适中，既保证脂溶性以利于细胞膜穿透，又避免过高的脂溶性导致溶解度差。
TPSA（51.97 Ų）低于90 Ų，支持良好的口服生物利用度及血脑屏障穿透能力。
水溶性（0.0736 mg/mL）虽偏低，但可通过制剂技术改善。
血脑屏障穿透能力高，提示其在中枢神经系统疾病治疗中具有优势。
hERG通道抑制阴性，降低心脏毒性风险。
Ames试验结果（0.9）表明其基因毒性风险较低，安全性较好。
目前关于乌药醚内酯的药代动力学研究较为有限，初步体内试验显示其口服吸收良好，血浆半衰期适中，分布广泛，尤其在脑组织中浓度较高。代谢途径主要通过肝脏CYP酶系统，排泄以胆汁和尿液为主。未来需进一步开展系统的药代动力学和毒理学研究，以完善其药物开发基础。
乌药醚内酯作为一种具有多重药理活性的天然产物，展现出广阔的临床应用潜力：
镇痛与抗痉挛药物
其显著的缓解疼痛和痉挛作用使其有望成为神经性疼痛、肌肉痉挛及相关疾病的治疗新选择。尤其在慢性疼痛管理中，乌药醚内酯可能提供更安全有效的替代方案。
抗炎药物开发
通过多靶点调控炎症信号通路，乌药醚内酯可用于治疗多种炎症性疾病，如类风湿关节炎、炎症性肠病及神经炎症等。其天然来源和较低毒性优势有助于减少长期用药的不良反应。
药物代谢调节剂
作为CYP2C9的不可逆抑制剂，乌药醚内酯在调节药物代谢、预防药物相互作用方面具有潜在应用价值，尤其适用于多药联合治疗中的剂量优化。
中枢神经系统疾病
其良好的血脑屏障穿透性使其在神经退行性疾病、脑部炎症及疼痛调控方面具有开发潜力。
未来研究方向应聚焦于：
系统的临床前药代动力学和毒理学评估。
作用机制的深入分子生物学解析。
优化提取纯化工艺及制剂开发。
临床试验验证其安全性和疗效。
结构修饰与衍生物设计，提高活性和药物性质。
乌药醚内酯作为一种来源于传统中药乌药的天然内酯类化合物，凭借其独特的化学结构和多靶点药理活性，展现出在镇痛、抗痉挛及抗炎等领域的广阔应用前景。其不可逆抑制CYP2C9的特性为药物代谢调控提供了新的思路。成药性参数良好，安全性评价初步乐观，具备进一步开发为新型天然药物的潜力。未来需加强其药代动力学、毒理学及临床研究，推动其从实验室走向临床应用，造福更多患者。
版权所有：© 成都普瑞法科技开发有限公司（2015）备案号：蜀ICP备15035167号-1 客服热线：400-829-7929
技术支持：南京库价
