产品名称: 莪术酮
英文名: Curzerenone
中文别名: 莪术烯酮
英文别名:
Cas 号: 20493-56-5
产品编码:SBP03073
分子式: C15H18O2
分子量: 230.307
来源: Curcumae Rhizoma
物理性状:
化合物类型: 倍半萜类(Sesquiterpenoids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
35.53
2.81
莪术酮（Curzerenone，CAS号：20493-56-5）是一种从西藏钓樟叶（Curcuma zedoaria）精油中分离得到的天然产物，属于倍半萜类化合物。近年来，随着天然产物在药物研发中的重要性日益凸显，莪术酮因其独特的化学结构和潜在的多靶点药理活性，逐渐成为药理学和天然药物化学领域的研究热点。已有研究表明，莪术酮对多种致病微生物具有抑制作用，尤其是对大肠杆菌（Escherichia coli）表现出轻微的抑制活性。此外，莪术酮在肿瘤、炎症及代谢性疾病等多种病理状态中，可能通过调控关键分子靶点发挥潜在的治疗作用。本文旨在系统综述莪术酮的化学结构、来源、药理活性及作用机制，评估其成药性及临床应用前景，为后续研究和开发提供理论依据。
莪术酮的分子式为C15H22O2，分子量为230.30。其化学结构属于倍半萜酮类，具有典型的萜类骨架和酮基官能团，LogP值为2.81，表明其具有适中的脂溶性，利于细胞膜穿透。其拓扑极表面积（TPSA）为35.53 Ų，氢键受体数量为2，提示其在体内具有一定的生物利用度和较好的膜渗透性。莪术酮的结构中含有一个环状萜烯骨架和一个酮基，赋予其一定的化学稳定性及反应活性。尽管其血脑屏障穿透性、肝毒性、心脏毒性、hERG抑制及致突变性（Ames试验）等安全性指标尚未明确，但其理化性质为其作为潜在药物分子奠定了基础。
莪术酮主要存在于西藏钓樟叶的精油成分中。钓樟（Curcuma zedoaria）为姜科植物，广泛分布于亚洲热带和亚热带地区，传统上用于中医药和民间草药中，具有活血化瘀、消肿止痛的功效。莪术酮作为其挥发性成分之一，通常通过蒸馏法提取精油后，结合色谱技术（如柱色谱、气相色谱-质谱联用GC-MS）进行分离纯化。近年来，超临界CO2萃取技术和微波辅助提取等现代绿色提取方法也被应用于提高莪术酮的提取效率和纯度。提取过程中温度、时间及溶剂选择对莪术酮的产率和稳定性具有显著影响。
莪术酮的药理活性研究主要集中在抗菌、抗肿瘤、抗炎及代谢调节等方面。
莪术酮对大肠杆菌表现出轻微的抑制作用，提示其具有一定的抗菌潜力。虽然其对其他细菌的活性尚未系统报道，但作为天然挥发油成分，莪术酮可能通过破坏细菌细胞膜、干扰细菌代谢途径等机制发挥抗菌作用。此外，莪术酮对细菌脂多糖受体TLR4的调控作用尚待进一步研究，这可能为其抗菌及抗炎活性提供分子基础。
莪术酮对肺癌和结肠癌相关靶点表现出潜在的调控能力。肺癌相关靶点包括BCL2、MAPT、PIK3CA、EGFR、TP53、CDKN2A、ATP1A1、KRAS、MET及BAX等，莪术酮可能通过调节这些信号通路影响肿瘤细胞的增殖、凋亡和迁移。结肠癌相关靶点则涵盖EGFR、KRAS、VEGFA、TP53及CTNNB1，莪术酮可能通过抑制表皮生长因子受体信号、血管生成及细胞周期调控，发挥抗肿瘤作用。现有体外细胞实验和分子对接研究支持莪术酮对肿瘤细胞的抑制潜力，但缺乏系统的体内验证和机制解析。
莪术酮在类风湿性关节炎等炎症疾病中可能通过调节TNF、IL6、NFKB1、IL1B及MMP3等炎症因子发挥抗炎作用。其对核因子κB信号通路的抑制作用，可能是其减轻炎症反应和组织破坏的关键机制。此外，莪术酮对细菌性肠炎相关靶点如TLR4的调节，提示其在肠道免疫和炎症中的潜在应用价值。
在糖尿病性肾病的相关研究中，莪术酮可能通过调节转化生长因子β1（TGFB1）、血管紧张素II受体1型（AGTR1）、核因子E2相关因子2（NFE2L2）、血管内皮生长因子（VEGFA）及IL1B等分子，发挥抗纤维化、抗氧化及抗炎作用，减缓肾脏损伤进程。尽管相关研究尚处于初步阶段，但莪术酮在代谢性疾病中的潜力值得深入探讨。
莪术酮的多靶点作用机制是其药理活性的重要基础。其对肿瘤相关靶点的调控，涉及细胞凋亡调节蛋白（如BCL2、BAX）、信号转导分子（EGFR、PIK3CA、KRAS、MET）、肿瘤抑制因子（TP53、CDKN2A）等，可能通过诱导肿瘤细胞凋亡、抑制增殖和迁移，发挥抗癌效应。莪术酮对结肠癌靶点的影响，尤其是对表皮生长因子受体和血管生成因子的抑制，提示其可能抑制肿瘤血管生成和信号传导。
在炎症和免疫调节方面，莪术酮通过抑制核因子κB信号通路，减少促炎细胞因子如TNF、IL6和IL1B的表达，减轻炎症反应。同时，其对基质金属蛋白酶-3（MMP3）的调控，有助于防止组织破坏和关节损伤。
莪术酮对糖尿病性肾病相关靶点的调节，主要涉及抗纤维化和抗氧化信号通路，如TGFB1和NFE2L2，可能通过减轻肾小球硬化和氧化应激，保护肾功能。
此外，莪术酮对细菌DNA聚合酶、β-内酰胺酶等细菌关键酶的影响尚未明确，但其对细菌脂多糖受体TLR4的调节，提示其可能通过调节宿主免疫反应间接抑制细菌感染。
莪术酮的分子量为230.3，符合Lipinski规则的药物分子量范围，LogP为2.81，表明其具有良好的脂溶性，有利于细胞膜穿透和口服吸收。其TPSA为35.53 Ų，氢键受体数为2，均支持其较好的生物利用度和体内分布潜力。
目前，莪术酮的血脑屏障穿透性尚未明确，但其适中的脂溶性提示可能具备一定的中枢神经系统渗透能力。肝毒性、心脏毒性及hERG通道抑制等安全性指标尚无系统数据，需通过体内毒理学和药代动力学研究进一步评估。
药代动力学方面，莪术酮作为天然挥发油成分，可能具有较快的吸收和代谢特征，但其具体的吸收、分布、代谢及排泄（ADME）参数尚未系统报道。未来应结合体内外实验，利用LC-MS/MS等现代分析技术，明确其生物半衰期、代谢途径及主要代谢产物，为临床开发提供依据。
莪术酮作为一种天然倍半萜酮类化合物，凭借其多靶点、多途径的药理活性，展现出在抗肿瘤、抗炎、抗菌及代谢疾病治疗中的潜在应用价值。尤其是在肺癌和结肠癌等恶性肿瘤的辅助治疗中，莪术酮可能通过调控关键肿瘤信号通路，增强现有治疗方案的疗效并减轻副作用。
在炎症性疾病如类风湿性关节炎及细菌性肠炎中，莪术酮通过抑制炎症因子和调节免疫反应，有望成为天然抗炎药物的新候选。此外，其在糖尿病性肾病中的抗纤维化和抗氧化作用，为慢性代谢性疾病的治疗提供了新的思路。
然而，莪术酮的临床应用仍面临诸多挑战。首先，其安全性和毒理学特性尚未系统评估，需开展全面的体内毒理学研究。其次，莪术酮的药代动力学性质不明，限制了其剂型设计和给药方案的优化。再次，缺乏大规模的临床前和临床试验数据，难以确立其确切的治疗效果和适应症。
未来研究应重点围绕莪术酮的作用机制深入挖掘，结合现代分子生物学和药物化学手段，优化其结构以提高活性和安全性。同时，开展系统的药代动力学和毒理学研究，推动其向临床转化。多靶点联合治疗策略和纳米载体递送系统的开发，也将为莪术酮的临床应用提供新的契机。
莪术酮作为西藏钓樟叶精油中的重要活性成分，凭借其独特的化学结构和多靶点药理活性，展现出广阔的药物开发潜力。其在抗菌、抗肿瘤、抗炎及代谢疾病中的多重作用，为天然产物药理学研究提供了宝贵的范例。尽管目前莪术酮的成药性和临床应用尚处于起步阶段，但随着研究的深入，其有望成为新型天然药物的重要候选分子。未来需加强莪术酮的系统药理学研究和临床前评价，推动其向临床应用迈进，为相关疾病的治疗提供新的天然药物选择。
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