英文名: 1,5-Dicaffeoylquinic acid
中文别名: 1,5-二咖啡酰奎宁酸
英文别名:
Cas 号: 30964-13-7
产品编码：BP0006
分子式: C25H24O12
分子量: 516.455
Smiles: O[C@H]1[C@H](O)[C@H](OC(/C=C/C2=CC(O)=C(O)C=C2)=O)C[C@](C(O)=O)(OC(/C=C/C3=CC(O)=C(O)C=C3)=O)C1
来源: 旋复花
药理药效：具有氧化、抗炎、抗病毒、抗纤维化、抑制平滑肌收缩、降血脂等诸多作用。
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
本公司可以大量供应旋复花（Inula japonica Thunb.）提取物1,5-二咖啡酰奎宁酸，可以根据客户需要提供20%～99%（HPLC）不同规格的1,5-二咖啡酰奎宁酸产品，按客户要求包装。1,5-二咖啡酰奎宁酸是一种新结构类型的抗乙型肝炎病毒和艾滋病病毒的化合物，在经过严格的动物药效学试验和安全性试验后, 日前正式被中国国家食品药品监督管理局批准进入人体临床试验阶段。
本公司也可以大量供应朝鲜蓟（Artichoke，Cynara scolymus L.）提取物洋蓟素（1,3-二咖啡酰奎宁酸），可以根据客户需要提供20%～99%（HPLC）不同规格的洋蓟素产品，按客户要求包装。
请参考：本公司的另一个产品1,3-二咖啡酰奎宁酸
1,3-二咖啡酰奎宁酸；1,5-二咖啡酰奎宁酸HPLC混标图谱：
1,5-二咖啡酰奎宁酸的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
211.28
1.26
-0.98
0.63
0.79
0.29
低
88.36
4.16
是
否
否
否
有
无
0.0
是
是
是
是
1,5-二咖啡酰奎宁酸（Cynarine，CAS号：30964-13-7）是一种重要的天然咖啡酰奎宁酸衍生物，广泛存在于菊科植物中，尤其是朝鲜蓟（Cynara scolymus）等药用植物中。作为一种多酚类化合物，1,5-二咖啡酰奎宁酸因其显著的抗氧化活性和自由基清除能力，近年来在天然产物药理学领域受到广泛关注。大量研究表明，该化合物在心血管疾病，尤其是动脉粥样硬化的防治中展现出良好的潜力，涉及多种分子靶点和信号通路。
本文旨在系统综述1,5-二咖啡酰奎宁酸的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价与药代动力学特征，以及其在临床应用前景中的潜在价值，为后续相关研究提供理论基础和参考。
1,5-二咖啡酰奎宁酸是一种由两个咖啡酰基（caffeoyl）通过酯键连接于奎宁酸分子的衍生物。其分子式为C25H24O12，分子量为516.4550。结构上，奎宁酸骨架提供了多个羟基位点，使得该分子具有较强的亲水性和多羟基的特征。
理化性质方面，1,5-二咖啡酰奎宁酸的LogP值为1.2647，表明其具有适中的脂溶性，有利于细胞膜的穿透。极性表面积（TPSA）高达211.28 Ų，反映出其分子极性较强，水溶性为0.6256，显示其在水相中的良好溶解度。此外，该化合物血脑屏障渗透能力较低，hERG通道抑制实验结果为阴性，且Ames致突变性试验为0，提示其安全性较高，具有较好的成药性基础。
1,5-二咖啡酰奎宁酸主要存在于菊科植物中，尤以朝鲜蓟（Cynara scolymus）叶片含量丰富。除此之外，某些菊科野生植物和传统药用植物中也有报道。植物体内该化合物多以游离态或结合态存在，含量受生长环境、采收时间及加工方式影响显著。
提取方法多采用有机溶剂浸提结合液相色谱分离技术。常用的提取溶剂包括甲醇、乙醇及其水溶液，采用超声辅助提取或回流提取以提高提取效率。提取液经过浓缩、液液分配及硅胶柱层析纯化，最终通过高效液相色谱（HPLC）或质谱（MS）鉴定纯度。近年来，超临界CO2萃取及膜分离技术也被尝试应用于该化合物的提取，以期实现高效、绿色分离。
1,5-二咖啡酰奎宁酸具有显著的抗氧化活性，能够有效清除多种自由基，包括羟基自由基（·OH）、超氧阴离子（O2·-）及过氧化氢（H2O2）。体外DPPH自由基清除实验和ABTS+自由基清除实验均显示其浓度依赖性抗氧化能力。其抗氧化机制主要依赖于分子中多个酚羟基的氢供体作用，能够稳定自由基，阻断脂质过氧化链反应。
炎症反应是多种慢性疾病的病理基础，1,5-二咖啡酰奎宁酸通过抑制促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6）及核因子κB（NF-κB）信号通路，展现出良好的抗炎效果。细胞实验表明，该化合物可显著降低巨噬细胞中炎症介质的表达，减轻炎症损伤。
在动脉粥样硬化模型中，1,5-二咖啡酰奎宁酸通过调节脂质代谢、抑制血管内皮细胞损伤及减少氧化应激，发挥心血管保护作用。其能够促进胆固醇逆转运，增加高密度脂蛋白（HDL）功能，减少低密度脂蛋白（LDL）氧化，延缓斑块形成。
此外，1,5-二咖啡酰奎宁酸在肝脏保护、抗肿瘤及神经保护等方面亦有初步研究，显示出多靶点、多机制的药理潜力。
1,5-二咖啡酰奎宁酸在动脉粥样硬化及相关疾病中的作用机制涉及多个关键分子靶点：
AMPK（PRKAA1）：作为细胞能量感应器，AMPK活化促进脂质代谢平衡和抗氧化防御。1,5-二咖啡酰奎宁酸能够激活AMPK信号通路，增强细胞能量代谢，抑制脂质累积。
EHMT2（EHMT2）：一种组蛋白甲基转移酶，参与基因表达调控。该化合物可能通过调节EHMT2介导的表观遗传修饰，影响炎症和代谢相关基因表达。
MCL1和BCL2：这两种抗凋亡蛋白在细胞存活中起关键作用。1,5-二咖啡酰奎宁酸通过调节MCL1和BCL2表达，保护血管内皮细胞免受氧化应激诱导的凋亡。
RECQ1：DNA解旋酶，参与DNA修复。该化合物可能促进RECQ1活性，增强细胞对氧化损伤的修复能力。
LOX-1：氧化低密度脂蛋白受体，介导动脉粥样硬化斑块形成。1,5-二咖啡酰奎宁酸抑制LOX-1表达，减少氧化LDL的内吞和炎症反应。
ABCA1：ATP结合盒转运蛋白A1，关键的胆固醇逆转运蛋白。该化合物促进ABCA1表达，增强胆固醇外排，防止脂质沉积。
IDO1：吲哚胺2,3-双加氧酶1，参与免疫调节。1,5-二咖啡酰奎宁酸可能通过调控IDO1活性，调节免疫环境，减轻炎症。
上述靶点的协同作用构成了1,5-二咖啡酰奎宁酸防治动脉粥样硬化的多维机制基础。
1,5-二咖啡酰奎宁酸的成药性参数显示其具有良好的开发潜力。适中的分子量（516.4550）和LogP（1.2647）有利于体内分布和细胞膜穿透。高TPSA值（211.28 Ų）虽限制了血脑屏障穿透，但降低中枢神经系统副作用风险。水溶性为0.6256，表明其在水相中具有一定溶解度，利于口服制剂的开发。
安全性方面，hERG通道抑制为阴性，减少心律失常风险；Ames试验阴性，提示无明显致突变性。现有体内药代动力学研究较少，但初步数据表明其口服吸收较快，生物利用度中等，主要通过肝脏代谢，排泄途径多样。未来需进一步系统评价其代谢酶参与情况及药物相互作用风险。
鉴于1,5-二咖啡酰奎宁酸在抗氧化、抗炎及调节脂质代谢方面的多重作用，其在动脉粥样硬化及相关心血管疾病的预防和治疗中具有广阔的应用前景。当前，基于其天然来源和良好安全性，1,5-二咖啡酰奎宁酸被视为功能性食品、保健品及辅助治疗药物的理想候选成分。
未来临床研究应重点关注其药效剂量范围、长期安全性及与现有心血管药物的联合应用效果。此外，结合现代药物设计技术，通过结构优化和纳米载体递送，有望提升其生物利用度和靶向性，推动其向临床药物转化。
1,5-二咖啡酰奎宁酸作为一种具有显著抗氧化和自由基清除活性的天然咖啡酰奎宁酸衍生物，展现出多靶点、多机制的药理活性，尤其在动脉粥样硬化防治领域具有重要潜力。其良好的理化性质和安全性为成药性提供了坚实基础。随着分子机制的深入解析和药代动力学研究的推进，1,5-二咖啡酰奎宁酸有望成为天然产物药理学和心血管疾病治疗领域的重要研究对象和应用资源。未来的研究需进一步整合药理学、药物化学及临床医学多学科力量，推动其从实验室走向临床应用。
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