| 产品编号 | 产品描述 | CAS No. | 纯度 | 结构式 |
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| HY-10219 |
五味子酯丙
五味子酯丙 在 50μg/mL 时，对 HBsAg 和 HBeAg 的抑制作用分别为59.7%和34.7%，表现出最强的抗 HBV 活性。
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64938-51-8 | 98% |
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| HY-10219 | 4375-07-9 | 98% |
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| HY-10219 |
苦玄参苷IB
苦玄参苷IB 是一种三萜类化合物，可从 Picriafel-terrae Lour (P.fel-terrae) 中提取。苦玄参苷IB 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。苦玄参苷IB 可用于感染，癌症和炎症的研究。
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97230-46-1 | 98% |
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| HY-10219 |
藿香黄酮醇
藿香黄酮醇 是一种口服活性的甲氧基黄酮类化合物。藿香黄酮醇 可激活 ERK 依赖的 Nrf2 通路并抑制凋亡 (Apoptosis)。藿香黄酮醇 具有抗氧化、细胞保护和抗炎等活性。藿香黄酮醇 可改善认知能力。藿香黄酮醇 对心脏和肝脏损伤具有保护作用。藿香黄酮醇 对结肠癌发挥抗癌活性。
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33708-72-4 | 98% |
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| HY-10219 |
滨蓟黄苷
滨蓟黄苷 是一种从 Microtea debilis 中分离出来有效的抗脂类黄酮。滨蓟黄苷 具有有效的抗脂肪作用，并能减少小鼠脂肪组织的沉积。滨蓟黄苷 的脂解活性是由于其对腺苷 A1 受体的拮抗活性及其对磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 的抑制作用。
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13020-19-4 | 98% |
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| HY-10219 |
3-去氧苏木查尔酮
3-去氧苏木查尔酮 是一种可以从豆科植物 Caesalpinia sappan L. 中发现的天然查尔酮化合物，具有抗过敏、抗病毒、抗炎和抗氧化活性。3-去氧苏木查尔酮 通过激活小鼠巨噬细胞中 AKT/mTOR 通路诱导血红素加氧酶 -1 (HO-1) 的表达，发挥抗炎作用。3-去氧苏木查尔酮 具有抗流感病毒活性 (H3N2, IC50 = 1.06 μM)。
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112408-67-0 | 98% |
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| HY-10219 | 750649-07-1 |
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| HY-10219 | 124727-10-2 |
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| HY-10219 |
鸡屎藤苷酸甲酯
鸡屎藤苷酸甲酯 是一种 ATP 敏感的 K+ channel 通道激活剂，从 P. scandens 中分离。鸡屎藤苷酸甲酯 表现出显着的中枢缓解疼痛活性，通过激活脑中和脊髓水平中 ATP 敏感型 K+ 通道提高了痛觉阈值。
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122413-01-8 | 98% |
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| HY-10219 | 72755-19-2 | 98% |
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| HY-10219 |
滨蓟黄素
滨蓟黄素可以较弱的靶向结合 GABAA 受体上的苯二氮平位点，并拥有抗抑郁、抗焦虑、抗接种等活性。
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6601-62-3 | 98% |
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| HY-10219 |
2'-O-甲基苦参酮
(2S)-2'-甲氧基苦参酮是二甲氧基黄烷酮，其为(2S)-()-苦参酮，其中2'位的羟基被甲氧基取代。它从苦参根中分离出来，对人骨髓性白血病 HL-60 细胞具有细胞毒性。它具有代谢物和抗肿瘤剂的作用。它是4'-羟基黄烷酮、二甲氧基黄烷酮和二羟基黄烷酮的成员。它在功能上与 (2S)-(-)-kurarinone 相关。
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270249-38-2 | 98% |
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| HY-10219 | 24314-59-8 |
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| HY-10219 |
异千金子素
异千金子素，一种从 Viola philippica 中分离的二聚香豆素，是一种强效 HCV 蛋白酶 (HCV protease) 抑制剂，IC50 为 3.63 µg/mL。
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50886-61-8 | 98% |
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| HY-10219 |
猪苓酮B
猪苓酮B 是一种从 Polyporus umbellatus Fries 中分离出来的三萜羧酸。猪苓酮B 对自由基诱导的红细胞裂解 (溶血) 具有抑制作用。
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141360-89-6 | 98% |
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| HY-10219 |
羟基当药苦酯苷
羟基当药苦酯苷 是一种从獐牙菜中提取的具有生物活性的硫环烯醚萜苷。羟基当药苦酯苷 具有抗炎、抗糖尿病、抗病毒、抗胆碱能和免疫调节活性。在 RAW264.7 细胞中，羟基当药苦酯苷 抑制 NO 释放，IC50 值为 5.42 μg/mL。
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21233-18-1 | 98% |
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| HY-10219 | 104055-76-7 |
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| HY-10219 |
Loureiriol
Loureiriol 是一种同型异黄酮类化合物，具有较弱的抗癌作用。
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479195-44-3 | 98% |
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| HY-10219 |
水飞蓟宾B
水飞蓟宾B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能透过血脑屏障。水飞蓟宾B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK/p38 MAPK 信号。水飞蓟宾B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。水飞蓟宾B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。水飞蓟宾B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相
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142797-34-0 | 98% |
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| HY-10219 | 858127-39-6 |
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