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产品编号 产品描述 CAS No. 纯度 结构式
HY-10219
欧夹竹桃苷乙
欧夹竹桃苷乙 是在夹竹桃中发现的天然类固醇。
35109-93-4 98% 欧夹竹桃苷乙
HY-10219
沙蟾毒精-3-辛二酸半酯
沙蟾毒精-3-辛二酸半酯 是从日本蟾蜍皮肤中提取得到一种天然强心剂。
30219-16-0 98% 沙蟾毒精-3-辛二酸半酯
HY-10219
去甲乌药碱
去甲乌药碱 (Norcoclaurine) 是一种 β2-AR 激动剂,具有抗氧化能力,是中药乌头的关键成分,可用于心力衰竭的的研究。去甲乌药碱 也是一种 α1-adrenergic receptor 拮抗剂,具有降压效果。去甲乌药碱 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50=1.47 μM)。去甲乌药碱 hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。去甲乌药碱 通过选择性激活 β2-肾上腺素受体 (β2-AR) 来保护心肌细胞的凋亡 (Apoptosis) 和缺血/再灌注
5843-65-2 98% 去甲乌药碱
HY-10219 2423917-90-0 川麦冬苷A
HY-10219
山莨菪碱
山莨菪碱是一种抗胆碱能药物,具有抗休克作用,与α7nAChR依赖的抗炎途径密切相关。山莨菪碱在心肌细胞水平上表现出直接的心脏抑制作用,这可能至少部分与NO的产生和胆碱受体拮抗有关,它导致肌浆网Ca(2+)-ATP酶跨膜结构域的结构和功能发生变化。山莨菪碱是一种血管活性药物,可以减轻低血容量引起的内脏血管收缩后的内源性内毒素血症,通过显著降低VEGF和ICAM-1的表达来减轻炎症损伤,并在输液性静脉炎动物模型中显示出显著的保护作用。山莨菪碱在体外和体内均能抑制志贺毒素2型介导的肿瘤坏死因子α的产生。 山莨菪
17659-49-3 98% 山莨菪碱
HY-10219
黄夹苷甲
黄夹苷甲 是一种强心苷。黄夹苷甲 可以从 Cascabela thevetioides 种子的甲醇提取物中分离得到。
37933-66-7 98% 黄夹苷甲
HY-10219
黄夹次苷甲
黄夹次苷甲 是一种有效的 Src,PI3K,JNK,STAT,和 EGFR的抑制剂。黄夹次苷甲 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。黄夹次苷甲 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。黄夹次苷甲 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549,PC9/gef和H1975) 的敏感性。。
1182-87-2 98% 黄夹次苷甲
HY-10219 1253421-94-1 98% 异杠柳毒苷
HY-10219
格兰地新
格兰地新 是一种原小檗碱类生物碱,是一种胆碱酯酶 (cholinesterase) 抑制剂 (AChE (IC50 = 0.54 μM)、BChE (IC50 = 3.32 μM)),格兰地新 以非竞争性方式抑制 BACE1 (IC50 = 19.68 μM,Ki = 21.2),且在体外可抑制 RLAR (IC50 = 140.1 μM)、HRAR (IC50 = 154.2 μM) 和总活性氧 (ROS) 生成 (IC50 = 51.78 μM)。格兰地新 可抑制骨肉瘤细胞增殖,同时促进其凋亡 (ap
38691-95-1 98% 格兰地新
HY-10219
雷扑妥苷
雷扑妥苷 是一种环烯醚萜苷,是一种 DNA 损伤活性剂。雷扑妥苷 与 AKT1 中的 Trp352 和 Tyr335 具有很强的相互作用。
53839-03-5 98% 雷扑妥苷
HY-10219
瑞枯灵(牛心果碱)
(S)-网脉番荔枝碱是网脉番荔枝碱的(S)-对映体。它具有 EC 2.1.1.116 [3'-羟基-N-甲基-(S)-coclaurine 4'-O-methyltransferase] 抑制剂的作用。它是 (S)-reticulinium(1+) 的共轭碱基。它是 (R)-网状番荔枝碱的对映体。
485-19-8 98% 瑞枯灵(牛心果碱)
HY-10219
Aconicarchamine B
Aconicarchamine B 是一种 C20-二萜类生物碱,可从川乌 (Aconitum carmichaelii) 中分离得到。
1275535-67-5 98% Aconicarchamine B
HY-10219
伪异沙蟾毒精
伪异沙蟾毒精(伪异沙蟾毒精)是蟾蜍毒素提取物,未知活性背景。
17008-69-4 98% 伪异沙蟾毒精
HY-10219 71699-08-6 夹竹桃苷B
HY-10219
黄夹次苷乙
黄夹次苷乙 是一种穿透中枢神经系统的强心苷,是一种Na+, K+-ATPase 的抑制剂。黄夹次苷乙 可靶向 beclin 1,抑制 LC3 相关吞噬体的形成,改善实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的发展。黄夹次苷乙 诱导人肝癌 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡。
466-07-9 98% 黄夹次苷乙
HY-10219 78969-72-9 98% 关附庚素
HY-10219 849201-84-9 Glaucogenin C mono-D-thevetoside
HY-10219
远华蟾毒精
远华蟾毒精 (Telobufotoxin; Telocinobufogenin) 是一种口服有效的具有抗肿瘤活性的蟾蜍二烯内酯。远华蟾毒精 通过抑制 STAT3、JAK2/STAT3、LARP1-mTOR、PI3K/Akt/Snail 和 PLK1 通路,分别发挥抗非小细胞癌、骨肉瘤、甲状腺癌、乳腺癌和头颈部鳞状细胞癌的作用,并可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。远华蟾毒精 可增强 Th1 免疫反应,并可预防鼠伤寒沙门氏菌感染。远华蟾毒精 通过抑制 Na+/K+-ATPase 的活性,具有强心作用
472-26-4 98% 远华蟾毒精
HY-10219 144300-21-0 α-黄夹苷乙
HY-10219
黄夹苷乙
黄夹苷乙 (compound 1) 是一种甜菜甙,可从黄夹竹桃 (Thevetia peruviana) 中分离得到。
27127-79-3 98% 黄夹苷乙