产品名称: 香青兰吡喃酮素B
英文名: Moldapyranone B
中文别名:
英文别名:
Cas 号:
产品编码:BP2122
分子式: C14H12O5
分子量: 260.245
来源:
化合物类型:
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
香青兰吡喃酮素B（Moldapyranone B）是一种从唇形科植物香青兰（Dracocephalum moldavica）中分离得到的天然产物。根据其命名后缀“吡喃酮素”可知，该化合物在化学结构上属于吡喃酮类衍生物。吡喃酮类化合物在自然界中分布广泛，尤其在植物和微生物次级代谢产物中常见，通常具有多样的生物活性，如抗氧化、抗炎、抗菌和抗肿瘤等。香青兰作为一种传统药用植物，在民间常用于治疗心血管疾病、神经系统紊乱和炎症相关病症，因此从其提取物中分离鉴定出的新化合物如香青兰吡喃酮素B，引起了天然产物药学领域的关注。
尽管目前关于香青兰吡喃酮素B的公开研究数据尚不完整（如其精确分子式、分子量、CAS号等尚未明确报道），但其作为香青兰中特有的次级代谢产物，代表了该植物化学多样性的一个重要方面。对这类化合物的深入研究，不仅有助于阐明香青兰传统药效的物质基础，也可能为发现新的药物先导化合物提供线索。目前，针对香青兰吡喃酮素B的研究尚处于早期阶段，其具体的药理活性、作用靶点及成药潜力均有待系统探索。本文将从现有信息出发，结合同类化合物的普遍特性，对其化学性质、潜在活性及开发前景进行科学梳理与展望。
香青兰吡喃酮素B的确切化学结构、分子式与分子量尚未在公开文献或数据库中明确阐明。其名称“Moldapyranone B”暗示它属于吡喃酮类化合物，且是香青兰中发现的同系列化合物之一（“B”通常表示该系列中的第二个成员）。吡喃酮是一类含氧六元杂环化合物，其基本骨架为一个吡喃环（含一个氧原子）与一个酮基（C=O）结合。天然存在的吡喃酮衍生物结构多变，常与苯环、异戊烯基、糖基等片段连接，形成结构多样的家族，如苯并吡喃酮（香豆素类）、γ-吡喃酮衍生物等。
基于吡喃酮类化合物的共性，我们可以对香青兰吡喃酮素B的理化性质进行合理推测。典型的吡喃酮类化合物分子量多在200-500 Da之间，符合小分子有机物的范畴。其溶解性受取代基影响显著：若含有较多羟基、糖基等极性基团，则水溶性较好；若以芳香环或异戊烯基为主，则脂溶性较强。计算化学描述符如脂水分配系数（LogP）和拓扑极性表面积（TPSA）对于预测其透膜性和吸收特性至关重要。例如，简单的吡喃酮衍生物LogP值通常在1-3之间，TPSA约在50-100 Ų范围内，这提示其可能具有较好的口服吸收潜力。然而，这些参数需待确切结构公布后才能准确计算。
该类化合物的特征官能团（如α,β-不饱和酮结构）使其在紫外光谱中具有特定吸收，也可能参与迈克尔加成等生物亲电反应，这或许是其发挥药理活性的化学基础。未来研究需通过核磁共振（NMR）、质谱（MS）和X射线晶体学等手段确定其精确结构，进而计算或测定其详细的理化参数。
香青兰吡喃酮素B的植物来源为香青兰（Dracocephalum moldavica L.），隶属于唇形科（Lamiaceae）青兰属（Dracocephalum）。该植物广泛分布于中亚、东欧及中国西北地区，是一种具有悠久药用历史的草本植物。在传统医学体系中，尤其是维吾尔医学和蒙古医学中，香青兰的全草或地上部分常被入药。
传统上，香青兰主要用于治疗心悸、心绞痛、高血压等心血管疾病，这与其“清心热、平肝火”的功效描述相符。此外，它也用于缓解头痛、失眠、神经衰弱等神经系统症状，以及治疗咳嗽、支气管炎等呼吸道炎症。外用则可用于处理伤口感染和皮肤炎症。这些传统应用暗示香青兰提取物可能具有保护心血管、镇静、抗炎、抗菌等多方面的药理作用。
现代植物化学研究已从香青兰中鉴定出黄酮类（如木犀草素、芹菜素苷）、苯乙醇苷类（如毛蕊花苷）、萜类（如挥发油中的柠檬醛、香叶醇）、以及酚酸类等多种生物活性成分。香青兰吡喃酮素B作为近年可能新发现的吡喃酮类成分，进一步丰富了该植物的化学成分谱。其存在可能是香青兰传统功效的贡献者之一，尤其是考虑到吡喃酮类化合物常具有的抗炎、抗氧化和神经保护活性，与香青兰治疗炎症和神经系统疾病的用途存在潜在关联。因此，从传统药用植物中定向分离此类结构新颖的化合物，是发现活性先导物的重要策略。
目前，关于香青兰吡喃酮素B的直接药理活性、作用靶点及其与特定疾病的关联数据尚未公开报道，属于研究空白领域。然而，我们可以从其结构类型（吡喃酮类）以及来源植物（香青兰）的整体药理研究出发，进行合理的科学推断与展望。
潜在药理活性推断：
1. 抗氧化与抗炎活性：许多天然吡喃酮衍生物，特别是那些含有酚羟基的化合物，是有效的自由基清除剂和抗氧化剂。它们可以通过激活Nrf2/ARE通路，上调血红素加氧酶-1（HO-1）等抗氧化酶的表达。氧化应激是炎症、心血管疾病、神经退行性疾病等多种病理过程的共同环节。因此，香青兰吡喃酮素B可能具有抗氧化和由此衍生的抗炎活性，这或许能部分解释香青兰在传统上用于治疗炎症性疾病的效果。
2. 神经保护活性：一些吡喃酮类化合物被报道具有神经保护作用，可能通过抑制小胶质细胞过度活化、减少促炎因子释放、对抗谷氨酸兴奋性毒性或抑制乙酰胆碱酯酶等机制实现。鉴于香青兰传统上用于镇静安神、治疗头痛失眠，香青兰吡喃酮素B作为其特有成分，值得在神经保护模型（如阿尔茨海默病、帕金森病细胞或动物模型）中进行评估。
3. 心血管保护活性：香青兰提取物已被现代研究证实具有舒张血管、降血压、抗心肌缺血等作用。其机制可能与钙通道阻滞、抗氧化、抗凋亡等有关。作为其活性成分之一，香青兰吡喃酮素B可能通过调节血管内皮功能、抑制血管平滑肌细胞异常增殖或改善心肌能量代谢等途径贡献于心血管保护。
4. 抗菌与抗肿瘤活性：部分吡喃酮类化合物具有抑制细菌、真菌生长的作用。α,β-不饱和酮结构可作为亲电体与微生物关键酶的巯基结合，干扰其代谢。此外，该类结构也能诱导肿瘤细胞周期阻滞和凋亡。这些活性方向均为未来研究提供了线索。
作用机制研究策略：
要阐明香青兰吡喃酮素B的具体作用机制，未来研究需遵循以下路径：
- 活性筛选：首先需在细胞和动物模型上进行多靶点、多疾病的活性初筛，确定其最具潜力的药理方向。
- 靶点探寻：采用化学生物学方法，如药物亲和力响应靶标稳定性（DARTS）、细胞热位移分析（CETSA）或基于活性蛋白分析（ABPP）结合质谱技术，在全蛋白质组范围内寻找其直接结合的蛋白靶点。此外，基于其结构类似物的已知靶点（如Keap1、IKKβ、AChE等）进行分子对接和验证也是可行策略。
- 信号通路解析：在确定表型活性后，可利用转录组学、蛋白质组学等技术，分析化合物处理前后细胞信号通路（如NF-κB、MAPK、PI3K/Akt、Nrf2等）的变化，从而构建其从靶点相互作用到下游生物学效应的完整机制网络。
- 疾病模型验证：最终需要在相关的疾病动物模型中验证其疗效，并评估其作用机制在整体动物水平上的体现。
成药性评估旨在预测一个小分子化合物发展成为口服药物的可能性。目前由于香青兰吡喃酮素B的精确化学结构未知，无法获得其关键的成药性参数，如分子量（MW）、脂水分配系数（LogP）、氢键供体数（HBD）、氢键受体数（HBA）、拓扑极性表面积（TPSA）、血脑屏障（BBB）穿透性预测、肝毒性风险等。因此，本评估将基于吡喃酮类化合物的普遍特性，并参照著名的“Lipinski五规则”（Rule of Five）等标准进行原则性分析。
基于化合物类别的初步分析：
1. Lipinski五规则符合度预测：典型的天然吡喃酮衍生物（如简单香豆素）通常分子量较小（<500 Da），氢键供体（-OH, -NH）较少（≤5），氢键受体（O, N）数目适中（≤10），计算LogP值通常不超过5。因此，香青兰吡喃酮素B有很大可能符合Lipinski规则，这为其作为口服药物候选物提供了有利的初步迹象。但若其结构连接了较大的糖基或异戊烯基链，则分子量和LogP可能超标，需具体分析。
2. 溶解性与渗透性：其溶解性取决于取代基。若为苷型（连接糖基），则水溶性好但细胞膜渗透性可能较差；若为苷元型（无糖基），则脂溶性较强，渗透性好但溶解性可能受限。理想的药物需要平衡这两者。其TPSA值将直接影响渗透性，通常TPSA < 140 Ų有利于良好的肠道吸收。
3. 代谢稳定性与毒性：吡喃酮环本身相对稳定，但α,β-不饱和酮结构可能成为代谢软点，易被谷胱甘肽（GSH）结合或发生还原反应。该结构也可能与蛋白质的巯基发生迈克尔加成，带来潜在的脱靶效应或毒性。因此，潜在的化学反应性是未来安全性评估的重点。需要考察其对肝细胞CYP450酶的影响（是诱导、抑制还是底物）以及初步的细胞毒性。
4. 血脑屏障穿透性：如果其药理活性指向中枢神经系统疾病（如神经保护），则BBB穿透性至关重要。根据其预测的LogP和TPSA，可以使用规则如“LogBB > -1 且 PSA < 90 Ų”来初步判断。若分子量小、脂溶性适中、极性表面积小，则穿透BBB的可能性较高。
总结与建议：
在获得香青兰吡喃酮素B的确切结构后，应立即使用计算工具（如SwissADME、Molinspiration等）计算其成药性相关参数，并进行初步的体外ADMET（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）实验，包括：
- 测定其在模拟胃肠液中的溶解度。
- 使用Caco-2细胞模型评估其肠上皮渗透性。
- 评估其在肝微粒体中的代谢稳定性。
- 进行初步的细胞毒性筛选（如对正常肝细胞LO2的毒性）。
这些数据将为其后续的化学优化（如通过结构修饰改善溶解性、代谢稳定性或降低毒性）提供关键指导。
研究现状：
目前，关于香青兰吡喃酮素B的公开科学研究几乎为零。它很可能是在对香青兰进行系统的植物化学分离鉴定过程中，通过色谱和波谱技术（如HPLC、NMR、MS）新发现或分离得到的一个化合物，其结构可能已被初步解析但数据尚未正式发表。这反映了天然产物发现领域的一个常见阶段：化合物已被分离和命名，但其深入的生物学功能和开发潜力尚未被探索。当前的研究“瓶颈”在于缺乏其生物活性数据和作用机制信息。
应用前景与未来方向：
1. 基础研究层面：
- 首要任务是确认并公开发表其完整的化学结构（包括立体化学），这是所有后续研究的基石。
- 开展广泛的体外活性筛选，针对抗氧化（如DPPH、ABTS自由基清除实验）、抗炎（如抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO产生）、神经保护（如Aβ或H₂O₂诱导的神经元细胞损伤模型）、心血管相关（如血管舒张实验）等与植物传统用途相关的领域进行测试。
- 利用计算机辅助药物设计，进行虚拟靶点筛选和分子对接，为实验验证提供假设。
转化研究层面：
潜在应用领域：
挑战与展望：
香青兰吡喃酮素B的研究之路充满机遇也面临挑战。挑战主要来自于天然产物固有的问题：含量可能较低，难以大量获取进行深入研究；结构可能复杂，全合成困难；作用机制多靶点，阐释不清。然而，随着合成生物学（如异源生物合成）、现代分析技术和多组学整合研究策略的发展，这些挑战正逐步被克服。
总之，香青兰吡喃酮素B作为一个从传统药用植物中发现的、结构新颖的天然分子，代表了一个潜在的新化学实体。其未来的价值取决于能否通过严谨的科学实验，揭示其独特的生物活性与作用机制，并成功克服成药性障碍。它不仅是阐明香青兰药效物质基础的重要拼图，也可能为相关疾病治疗提供新的候选化合物，值得天然产物药学研究者给予持续关注和投入。
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