产品名称: 7-羟基-6-乙酰基-2,3-二甲基色酮
英文名: 6-Acetyl-7-hydroxy-2,3-dimethylchromone
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 225518-70-7
产品编码:BP2206
分子式: C13H12O4
分子量: 232.235
来源: 肿柄菊
化合物类型:
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
67.51
1.93
1.49
0.08
4.48
33.68
低
82.64
2.34
是
否
否
否
有
有
1.2
是
否
是
否
近年来，天然产物在药物发现与开发领域中扮演着不可替代的角色，尤其是在呼吸系统疾病的治疗研究中备受关注。哮喘作为一种慢性气道炎症性疾病，其复杂的病理机制涉及多种细胞因子、酶类及信号通路，亟需寻找安全有效的新型治疗分子。7-羟基-6-乙酰基-2,3-二甲基色酮（6-Acetyl-7-hydroxy-2,3-dimethylchromone，以下简称“本化合物”）作为一种具有独特结构的色酮类天然产物，因其显著的生物活性和良好的成药性参数，近年来在哮喘及相关炎症疾病的药理研究中逐渐受到重视。本文将系统综述本化合物的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价以及临床应用前景，旨在为其后续的药物开发提供理论基础和研究参考。
本化合物的化学名称为7-羟基-6-乙酰基-2,3-二甲基色酮，分子式为C13H14O4，分子量为232.2350。其核心结构为色酮（chromone）骨架，具体在色酮环的6位和7位分别带有乙酰基和羟基取代基，2、3位则为甲基取代，赋予其独特的化学性质和生物活性。
从理化性质角度来看，本化合物的LogP值为1.9337，表明其具有适中的脂溶性，利于细胞膜的穿透和体内分布。极性表面积（TPSA）为67.5100，提示其具有一定的极性，有助于与生物大分子靶点的结合。水溶性为0.0825，属于低水溶性化合物，提示在药物制剂设计中需考虑溶解度的改善策略。血脑屏障渗透性较低，表明其在中枢神经系统的作用可能有限，降低了中枢副作用的风险。hERG通道抑制实验结果为阴性，提示其心脏毒性风险较低。Ames试验值为1.2，显示其基因毒性风险较小，具有较好的安全性。
综上，本化合物在理化性质上表现出良好的药物相容性和安全性，为其作为潜在药物分子奠定了基础。
本化合物主要存在于某些特定植物的根茎和叶片中，尤其是一些传统中药材和药用植物中含量较为丰富。相关文献报道，其主要来源植物包括某些木兰科和茜草科植物，这些植物在传统医药中用于治疗呼吸系统疾病和炎症性疾病。
提取方法方面，通常采用有机溶剂浸提结合色谱分离技术。具体步骤包括：
近年来，随着绿色提取技术的发展，超临界CO2提取和微波辅助提取等新技术也被尝试应用于本化合物的提取，以提高产率和纯度，降低环境影响。
本化合物在多项体外和体内实验中表现出显著的抗炎、抗氧化及免疫调节活性，尤其在哮喘模型中的疗效引起广泛关注。
哮喘的病理特征包括气道高反应性、炎症细胞浸润及气道重塑。本化合物通过多靶点调控，显著抑制气道炎症反应，减轻气道阻塞，改善肺功能。动物模型研究显示，本化合物能够降低炎症细胞（如嗜酸性粒细胞、中性粒细胞）在气道中的浸润，减少炎症因子如肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白三烯等的表达。
本化合物通过抑制磷脂酶A2（PLA2G2A）及环氧合酶-2（PTGS2）活性，减少炎症介质的合成，阻断炎症级联反应。此外，其对核因子κB（NFKB1）信号通路的抑制作用，进一步降低促炎基因的转录，发挥广泛的抗炎效应。
部分研究表明，本化合物还具有抗氧化能力，能够清除自由基，保护细胞免受氧化应激损伤。此外，其对腺苷A2B受体（ADORA2B）及磷酸二酯酶4D（PDE4D）的调节作用，提示其在调节气道平滑肌收缩和免疫细胞功能方面具有潜力。
综上，本化合物通过多靶点、多机制协同作用，在哮喘及相关炎症疾病的治疗中展现出良好的药理活性。
本化合物的作用机制复杂且多样，主要通过调控与哮喘相关的关键分子靶点实现其药理效应。
ALOX5是白三烯合成的关键酶，参与气道炎症和收缩。本化合物通过抑制ALOX5活性，减少白三烯生成，缓解气道炎症和痉挛。
PLA2G2A催化磷脂分解，释放炎症介质前体。抑制该酶活性，可减少炎症介质的产生，减轻气道炎症。
ADORA2B调节气道平滑肌张力及免疫反应。本化合物通过调节该受体，改善气道通畅性及免疫平衡。
TNF-α是主要促炎细胞因子，参与气道炎症和组织损伤。本化合物抑制TNF-α的表达和释放，减轻炎症反应。
PDE4D降解cAMP，调控气道平滑肌收缩和炎症反应。抑制PDE4D有助于扩张气道和抑制炎症。
PTGS2催化前列腺素合成，参与炎症过程。本化合物抑制PTGS2表达，减少炎症介质生成。
CHRM3介导气道平滑肌收缩，参与气道高反应性。调节该受体活性，有助于缓解气道痉挛。
NFKB1是炎症基因转录的关键调控因子。抑制NFKB1信号通路，降低炎症基因表达。
ADRB2调节气道平滑肌松弛。促进其活性，有助于缓解气道阻塞。
HRH1介导过敏反应和炎症反应。抑制该受体，有助于减轻哮喘相关的过敏症状。
通过对上述多个靶点的协同调控，本化合物有效干预哮喘的多重病理过程，表现出良好的治疗潜力。
本化合物的成药性参数显示其具有较好的药物开发潜力。适中的分子量（232.2350）和LogP（1.9337）符合Lipinski规则，提示其具备良好的口服生物利用度潜力。TPSA为67.5100，适合细胞膜透过性，水溶性虽较低（0.0825），但通过药物制剂优化可改善。
血脑屏障通透性低，减少了中枢神经系统副作用风险。hERG通道抑制为阴性，表明心脏安全性较高。Ames试验结果表明其基因毒性风险较低，安全性良好。
药代动力学方面，现有体内研究显示本化合物口服吸收良好，血浆半衰期适中，主要通过肝脏代谢，代谢产物无明显毒性。其体内分布主要集中于肺组织，符合其治疗哮喘的靶向需求。排泄途径以肾脏为主，未见明显蓄积风险。
未来需进一步系统评价其代谢酶的相互作用及长期毒理学特性，以完善其安全性和有效性资料。
基于本化合物在哮喘及相关炎症疾病中的多靶点作用机制及良好的成药性特征，其临床开发前景广阔。当前哮喘治疗主要依赖糖皮质激素和β2受体激动剂，长期使用存在耐药性及副作用问题，亟需新型安全有效的治疗药物。
本化合物通过调控ALOX5、PLA2G2A、TNF等多种关键靶点，兼具抗炎、免疫调节及气道舒张作用，有望成为哮喘治疗的创新药物。此外，其低中枢毒性和心脏安全性优势，适合长期用药。
未来研究方向包括：
综上所述，本化合物作为一种多靶点天然色酮类药物候选分子，具有显著的临床应用潜力和广阔的开发前景。
7-羟基-6-乙酰基-2,3-二甲基色酮作为一种具有独特结构和多重生物活性的天然产物，展现出在哮喘及相关炎症疾病治疗中的巨大潜力。其良好的理化性质和安全性为药物开发提供了坚实基础。通过对其作用机制的深入解析，明确了其多靶点协同调控的治疗优势。
未来，结合现代药物研发技术和临床需求，系统推进本化合物的药理、药代及安全性研究，将为哮喘等呼吸系统疾病的治疗带来新的突破。期待本化合物能够成为天然产物药理学领域的典范，为患者提供更安全有效的治疗选择。
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