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鸦胆子素B

Name: 鸦胆子素B
Brand: Phytopurify
Rating: 5 (1 reviews)

产品编号： BP4599

CAS号: 25514-29-8

纯度: 98%

品牌: Phytopurify

布鲁斯碱 B 是一种三萜类化合物。

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产品介绍相关产品产品成药性预测参数参考文献产品资料

产品名称: 鸦胆子素 B
英文名: Brucein B
中文别名:
英文别名: Bruceine B
Cas 号: 25514-29-8
产品编码:BP4599
分子式: C₂₃H₂₈O₁₁
分子量: 480.466
来源:
化合物类型:

纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。

可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。

提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。

储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃

产品成药性预测参数

TPSA
(极性表面积)
165.89
LogP
（油水分配系数的对数）
0.07
LogD
（中性条件下的油水分配系数的对数）
0.06
Sw
（纯水中的溶解度mg/ml）
1.61
Peff
（小肠中的渗透效率cm/s×10-4）
0.88
Caco-2
（Caco-2细胞模型上的表观渗透系数cm/s×10-7）
3.45
BBB
（血脑屏障渗透性）
低
hPPB
（化合物在人血浆蛋白的结合分数%）
55.41
Syn Accessibility
（合成可得性，数值越大表示合成越困难）
6.39
MRTD
（日推荐最大口服给药剂量是否高于3mg/kg/day）
是
Skin Sens
（是否会产生皮肤过敏反应）
否
Resp Sens
（化合物是否会产生呼吸致敏反应）
否
hERG
（是否对hERG钾离子通道产生抑制作用）
否
Chromosomal aberr
（有无导致哺乳动物细胞染色体变异）
有
Photo tox
（有无有光毒性）
无
Ames
（是否有Ames毒性风险，值越大风险越高，一般认为大于1时有Ames毒性）
0.0
Ser_ALK
（是否会引起碱性磷酸酶水平升高）
是
Ser_GGT
（是否会引起γ-谷氨酰转肽酶水平升高）
否
Ser_AST
（是否会引起血清谷草转氨酶水平升高）
否
Ser_ALT
（是否会引起血清谷丙转氨酶水平升高）
是

客户使用普瑞法的产品发表了如下高质量论文，还在持续增加中... 查看更多+

产品资料

引言/概述

天然产物是新药发现与开发的重要源泉，其中三萜类化合物因其结构多样性和广泛的生物活性而备受关注。鸦胆子素B（Brucein B）是从传统中药鸦胆子（Brucea javanica (L.) Merr.）的种子中分离得到的一种苦木苦味素类三萜化合物，CAS号为25514-29-8。鸦胆子在亚洲传统医学中常用于治疗痢疾、疟疾和肿瘤等疾病，其现代药理学研究揭示了其显著的抗肿瘤潜力。近年来，鸦胆子素B因其对多种恶性肿瘤细胞表现出强烈的抑制活性，并作用于多个关键信号通路和分子靶点，已成为抗肿瘤天然产物研究领域的一个热点分子。本文旨在系统综述鸦胆子素B的化学结构、植物来源、药理活性、作用机制、成药性评价及临床应用前景，以期为该化合物的深入研究和开发提供全面的科学参考。

化学结构与理化性质

鸦胆子素B属于苦木苦味素类三萜，其基本骨架由二十碳四环三萜衍生而来，结构中通常包含一个高度氧化的内酯环（α,β-不饱和-δ-内酯），这是其生物活性的关键药效团。其分子式为C28H32O9，分子量为480.4660。该化合物具有多个手性中心，立体化学复杂。

从成药性相关参数分析，鸦胆子素B的脂水分配系数（LogP）为0.0689，表明其具有相对平衡的亲脂亲水性。其拓扑极性表面积（TPSA）为165.89 Å²，数值较高，这主要归因于分子中存在多个羟基、羰基和醚键等极性基团。水溶性参数为1.6111（通常指LogS或相关溶解度指标），提示其在水中有一定的溶解性，但可能仍属微溶或难溶范畴。这些理化性质共同决定了其较难透过血脑屏障（预测为低渗透性），这在一定程度上限制了其对中枢神经系统肿瘤的直接作用，但也可能降低潜在的神经毒性风险。安全性初步预测显示，其hERG通道抑制风险为“否”，Ames试验结果为0.0（通常表示无致突变性），这为其进一步开发提供了初步的安全性信号。

植物来源与提取方法

鸦胆子素B主要来源于苦木科鸦胆子属植物鸦胆子（Brucea javanica）的干燥成熟种子。鸦胆子广泛分布于东南亚及我国南方地区。其种子中富含多种苦木苦味素类成分，鸦胆子素B是其中活性较强的成分之一。

传统的提取方法主要采用有机溶剂萃取法。常见流程为：将鸦胆子种子粉碎后，用石油醚或正己烷脱脂，随后用中等极性溶剂如乙酸乙酯、乙醇或甲醇进行回流提取或渗漉提取。得到的粗提物再经过一系列色谱分离技术进行纯化，包括硅胶柱层析、反相柱层析（如ODS）、高效液相色谱（HPLC）以及制备薄层色谱等。现代分离技术如高速逆流色谱（HSCCC）也已被应用于此类化合物的高效分离。提取工艺的优化，如溶剂选择、温度、时间以及采用超声波辅助或微波辅助提取，旨在提高鸦胆子素B的得率和纯度。需要注意的是，植物中该成分的含量受产地、采收季节和储存条件等因素影响。

药理活性研究

鸦胆子素B最突出和深入研究的药理活性是其广谱且强效的抗肿瘤作用。大量体外研究表明，它对多种人类癌症细胞系具有显著的增殖抑制和诱导凋亡活性，包括但不限于肝癌、胰腺癌、乳腺癌、结肠癌、肺癌、白血病和胶质母细胞瘤等。其半数抑制浓度（IC50）通常在微摩尔甚至纳摩尔级别，显示出强大的细胞毒性。

除了直接的细胞毒作用，研究还发现鸦胆子素B具备其他抗肿瘤相关活性：它能抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭，表明具有抗转移潜力；在一些研究中显示出抑制肿瘤血管生成的作用；并能逆转某些肿瘤细胞的多药耐药性，增强传统化疗药物的疗效。此外，鸦胆子素B也具有一定的抗炎和免疫调节活性，这可能与其抗肿瘤作用中的肿瘤微环境调控有关。然而，相对于抗肿瘤活性，其抗菌、抗病毒等其他药理活性的研究报道较少。

作用机制与分子靶点

鸦胆子素B的抗肿瘤作用涉及多靶点、多通路的复杂机制，这与其作为天然产物的特性相符。现有研究揭示其作用机制主要包括诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖、阻滞细胞周期、抑制侵袭转移以及调节肿瘤微环境等。其关键分子靶点如下：

凋亡通路靶点：鸦胆子素B能显著上调促凋亡蛋白（如Bax），下调抗凋亡蛋白Bcl-2和MCL1，从而破坏线粒体膜电位，促进细胞色素C释放，激活Caspase级联反应，最终导致细胞凋亡。这是其最核心的作用机制之一。
信号转导通路靶点：它能有效抑制STAT3信号通路的激活，包括抑制STAT3的磷酸化及其下游靶基因（如Survivin, Bcl-xl）的表达。STAT3的持续激活与肿瘤生长、存活和免疫逃逸密切相关。
转录因子靶点：鸦胆子素B可下调缺氧诱导因子HIF-1α的表达，从而影响肿瘤细胞在缺氧条件下的适应性和血管生成。
酶与受体靶点：
- 拓扑异构酶：研究提示其可能抑制TOP1和TOP2A的活性，干扰DNA复制与修复，导致DNA损伤。
- 基质金属蛋白酶：它能抑制MMP-2和MMP-9的表达与活性，从而削弱肿瘤细胞的侵袭和转移能力。
- MAPK通路：对MAPK1（ERK2）等激酶的调控影响细胞的增殖与存活信号。
- 雌激素相关靶点：在激素依赖性乳腺癌中，鸦胆子素B可能通过干扰雌激素受体（ESR1） 信号或抑制芳香化酶（CYP19A1）活性，发挥抗肿瘤作用。

这些靶点并非孤立存在，鸦胆子素B通过协同作用于这些关键节点，形成网络化的药理效应，最终导致肿瘤细胞死亡并抑制其恶性进展。例如，抑制STAT3可能与下调MCL1、Bcl-2以及MMPs的表达相关联。

成药性评价与药代动力学

尽管鸦胆子素B体外活性显著，但其成药性（Drug-likeness）面临挑战，这也是大多数天然活性成分走向临床需要克服的瓶颈。

吸收、分布、代谢、排泄（ADME）：如前所述，其较高的TPSA和中等LogP值预示其口服生物利用度可能较低。有限的临床前药代动力学研究（多在啮齿类动物中进行）表明，鸦胆子素B在体内代谢较快，血浆半衰期较短，可能存在首过效应。其分布容积和具体代谢途径（如通过肝脏CYP450酶系）尚需系统研究。它难以透过血脑屏障的特性限制了其对脑瘤的治疗应用。
剂型与给药途径：为了提高其生物利用度和靶向性，研究人员正在探索新型给药系统。例如，将其制备成脂质体、纳米粒、微乳或聚合物胶束等纳米载药系统，可以改善其水溶性，延长循环时间，并可能通过增强渗透与滞留效应（EPR效应）被动靶向肿瘤组织。此外，将其制成注射用乳剂或前药衍生物也是可行的策略。
安全性评价：虽然初步预测无hERG抑制和致突变风险，但全面的临床前安全性评价（包括急性毒性、长期毒性、生殖毒性等）对于鸦胆子素B而言仍非常缺乏。其较强的细胞毒性在杀伤肿瘤细胞的同时，也可能对正常增殖活跃的细胞（如骨髓细胞、胃肠道上皮细胞）产生毒副作用，治疗窗口需要仔细界定。

临床应用前景与展望

鸦胆子素B作为一种具有多靶点抗肿瘤活性的先导化合物，其临床应用前景广阔，但道路漫长。

直接药物开发：最直接的路径是将其开发成为新型抗肿瘤药物。未来的研究重点应放在：a) 通过结构修饰优化其药代动力学性质，提高口服生物利用度和靶向性，降低潜在毒性；b) 开展系统的临床前药效学和毒理学研究，为其申报临床试验提供充分数据；c) 探索其与现有化疗药物、靶向药物或免疫检查点抑制剂的联合用药方案，以期产生协同增效、降低耐药的效果。
中药现代化与质量标志物：作为鸦胆子药材的主要活性成分之一，鸦胆子素B的含量可以作为评价鸦胆子及相关制剂（如鸦胆子油乳注射液）质量的重要化学标志物（Q-Marker），推动中药鸦胆子的标准化和现代化。
作用机制深度挖掘：利用组学技术（蛋白质组学、代谢组学）和基因编辑技术，进一步全面、无偏地揭示其作用靶点和网络，可能发现全新的肿瘤治疗靶点。
新剂型与新技术的应用：结合纳米技术、靶向递送技术和前药策略，开发智能响应型递送系统，实现鸦胆子素B在肿瘤部位的精准释放，是提高其疗效、降低全身毒副作用的关键方向。

面临的挑战主要包括：复杂的全合成路线限制了大规模结构修饰；多靶点特性既是优势也可能带来不可预见的脱靶效应和毒性；从体外活性到体内有效，再到临床获益，需要跨越巨大的转化鸿沟。

结语

鸦胆子素B是从传统中药鸦胆子中分离得到的代表性苦木苦味素三萜化合物，凭借其独特的化学结构和多靶点作用机制，在抗肿瘤研究领域展现出巨大的潜力。它通过调控MCL1、Bcl-2、STAT3、MMP-2、HIF-1α等多个关键靶点，有效诱导肿瘤细胞凋亡、抑制增殖与转移。然而，其固有的成药性缺陷，如可能较低的口服生物利用度和较快的代谢，是制约其向临床转化的主要障碍。未来的研究应聚焦于通过药物化学修饰和新型递药系统优化其ADME性质，并深入开展系统的临床前及临床研究，同时探索其作为联合用药组分的价值。深入挖掘鸦胆子素B的药理作用机制，不仅有助于开发新型抗肿瘤药物，也为阐释鸦胆子这一传统中药的科学内涵提供了重要依据。