加兰他敏 N-氧化物

产品成药性预测参数

• TPSA
  (极性表面积)

  61.75

• LogP
  （油水分配系数的对数）

  0.79

• LogD
  （中性条件下的油水分配系数的对数）

  0.79

• Sw
  （纯水中的溶解度mg/ml）

  32.25

• Peff
  （小肠中的渗透效率cm/s×10-4）

  2.67

• Caco-2
  （Caco-2细胞模型上的表观渗透系数cm/s×10-7）

  19.94

• BBB
  （血脑屏障渗透性）

  高

• hPPB
  （化合物在人血浆蛋白的结合分数%）

  72.44

• Syn Accessibility
  （合成可得性，数值越大表示合成越困难）

  4.96

• MRTD
  （日推荐最大口服给药剂量是否高于3mg/kg/day）

  否

• Skin Sens
  （是否会产生皮肤过敏反应）

  否

• Resp Sens
  （化合物是否会产生呼吸致敏反应）

  否

• hERG
  （是否对hERG钾离子通道产生抑制作用）

  否

• Chromosomal aberr
  （有无导致哺乳动物细胞染色体变异）

  有

• Photo tox
  （有无有光毒性）

  无

• Ames
  （是否有Ames毒性风险，值越大风险越高，一般认为大于1时有Ames毒性）

  0.3

• Ser_ALK
  （是否会引起碱性磷酸酶水平升高）

  是

• Ser_GGT
  （是否会引起γ-谷氨酰转肽酶水平升高）

  是

• Ser_AST
  （是否会引起血清谷草转氨酶水平升高）

  是

• Ser_ALT
  （是否会引起血清谷丙转氨酶水平升高）

  是