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丹酚酸B镁盐

产品编号： BP1529

CAS号: 122021-74-3

纯度: 98%

品牌: 普瑞法

植物来源: 丹参

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产品介绍相关产品产品成药性预测参数参考文献产品资料

产品名称: 丹酚酸B镁盐
英文名: Magnesium Salvianolate B
中文别名: 丹参酚酸B镁盐；丹酚酸B镁；丹酚乙酸镁

英文别名: Magnesium lithospermate B; 154334-65-3
Cas 号: 122021-74-3
产品编码:BP1529
分子式: C₃₆H₂₈MgO₁₆
分子量: 740.909
来源:
物理性状: Powder
化合物类型: Phenylpropanoids

纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。

提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
提供改善产品水溶性解决方案，改善化合物在水中的溶解度，便于进行各种活性试验和临床应用。

丹酚酸B镁盐的HPLC图谱

丹酚酸B镁盐的核磁图谱

储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃

产品成药性预测参数

TPSA
(极性表面积)
278.04
LogP
（油水分配系数的对数）
2.47
LogD
（中性条件下的油水分配系数的对数）
-0.22
Sw
（纯水中的溶解度mg/ml）
0.13
Peff
（小肠中的渗透效率cm/s×10-4）
1.09
Caco-2
（Caco-2细胞模型上的表观渗透系数cm/s×10-7）
0.16
BBB
（血脑屏障渗透性）
低
hPPB
（化合物在人血浆蛋白的结合分数%）
92.57
Syn Accessibility
（合成可得性，数值越大表示合成越困难）
4.96
MRTD
（日推荐最大口服给药剂量是否高于3mg/kg/day）
是
Skin Sens
（是否会产生皮肤过敏反应）
否
Resp Sens
（化合物是否会产生呼吸致敏反应）
否
hERG
（是否对hERG钾离子通道产生抑制作用）
否
Chromosomal aberr
（有无导致哺乳动物细胞染色体变异）
有
Photo tox
（有无有光毒性）
无
Ames
（是否有Ames毒性风险，值越大风险越高，一般认为大于1时有Ames毒性）
0.0
Ser_ALK
（是否会引起碱性磷酸酶水平升高）
是
Ser_GGT
（是否会引起γ-谷氨酰转肽酶水平升高）
是
Ser_AST
（是否会引起血清谷草转氨酶水平升高）
是
Ser_ALT
（是否会引起血清谷丙转氨酶水平升高）
否

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产品资料

引言/概述

心血管疾病（Cardiovascular disease, CVD）是全球范围内导致死亡和残疾的首要原因，其发病机制复杂，涉及氧化应激、炎症反应、细胞凋亡、代谢紊乱及内皮功能障碍等多个病理生理环节。尽管现代医学在CVD的预防与治疗方面取得了显著进展，但现有药物仍存在副作用、耐药性及难以全面干预多靶点等问题。因此，从传统医药宝库中发掘高效、多靶点、低毒性的天然产物，已成为新药研发的重要策略。丹参（Salvia miltiorrhiza Bunge）作为中医活血化瘀、通经止痛的经典要药，其水溶性酚酸类成分被认为是发挥心血管保护作用的核心物质群之一。丹酚酸B（Salvianolic acid B, Sal B）是其中含量最高、活性最强的代表性成分。然而，丹酚酸B本身稳定性较差、口服生物利用度低，限制了其临床应用。丹酚酸B镁盐（Magnesium Salvianolate B），作为丹酚酸B的镁离子螯合物，不仅改善了原化合物的稳定性与溶解性，更在多项研究中展现出独特且强大的药理活性。本文旨在系统综述丹酚酸B镁盐的化学特性、药理作用、分子机制及成药性，为其深度开发与临床应用提供科学依据。

化学结构与理化性质

丹酚酸B镁盐（CAS号：122021-74-3）是丹酚酸B与镁离子形成的盐。丹酚酸B本身是由三分子丹参素与一分子咖啡酸通过酯键连接而成的多酚酸化合物，其镁盐形式分子量为718.6200。该结构赋予了分子丰富的酚羟基和羧基，使其理论拓扑极性表面积（TPSA）高达278.0400 Å²，这解释了其相对亲水的特性。计算LogP值为2.4687，表明其具有一定的亲脂性，但整体仍属两亲性分子。实验测得的水溶性约为0.1268 mg/mL，相较于丹酚酸B，镁盐形式的形成显著提高了其在生理环境中的溶解度和化学稳定性，这对于其制剂开发和体内吸收至关重要。成药性初步预测显示，其透过血脑屏障的能力较低，提示其中枢直接作用可能有限，但这对主要作用于外周心血管系统而言未必是缺点。重要的是，其hERG抑制风险预测为阴性（“否”），且Ames试验预测值为0.0（提示无致突变性），为其心血管应用的安全性提供了初步的有利证据。

植物来源与提取方法

丹酚酸B镁盐的直接植物来源是丹参（Salvia miltiorrhiza Bunge）的根及根茎，俗称“丹参”。丹参中水溶性酚酸类成分的提取主要采用水或不同浓度的醇（如乙醇、甲醇）进行回流提取或渗漉提取。工业上，为了富集丹酚酸B并制备其镁盐，通常采用以下工艺路线：首先对丹参原料进行水提或醇提，提取液经过滤、浓缩后，通过大孔吸附树脂柱（如AB-8、HPD-100等）进行富集纯化，用水和不同浓度乙醇梯度洗脱，收集富含丹酚酸B的流份。随后，向纯化后的丹酚酸B溶液中加入适量的可溶性镁盐（如氯化镁、硫酸镁），在特定pH和温度条件下进行反应，使丹酚酸B与镁离子结合形成沉淀或复合物，再经过滤、洗涤、干燥等步骤，即可得到丹酚酸B镁盐粗品。进一步的精制可通过重结晶或制备型色谱技术完成。该工艺不仅实现了活性成分的标准化，也通过成盐改良了原料药的理化性质。

药理活性研究

大量临床前研究证实，丹酚酸B镁盐具有广泛而强大的心血管保护及其他相关药理活性。

心肌保护作用：在心肌缺血/再灌注损伤、阿霉素诱导的心肌病等动物模型中，丹酚酸B镁盐能显著减少心肌梗死面积，抑制心肌酶释放，改善心功能。其作用与减轻氧化应激损伤和抑制心肌细胞凋亡密切相关。
抗动脉粥样硬化：该化合物能抑制血管内皮细胞炎症反应，减少单核细胞粘附与迁移；下调血管平滑肌细胞的异常增殖与迁移；同时调节脂质代谢，降低氧化低密度脂蛋白水平，从而多环节抑制动脉粥样硬化斑块的形成与发展。
改善内皮功能与抗血栓：丹酚酸B镁盐能促进血管内皮细胞释放一氧化氮，舒张血管，改善内皮依赖性舒张功能。同时，它能抑制血小板活化和聚集，并调节纤溶系统（如影响SERPINE1/PAI-1），表现出抗血栓形成的潜力。
抗纤维化：在心脏、血管及肾脏纤维化模型中，丹酚酸B镁盐显示出抑制成纤维细胞活化、减少细胞外基质沉积的作用，有助于延缓器官纤维化进程。
神经保护作用：尽管其血脑屏障透过性低，但部分研究提示其可能通过外周抗炎、抗氧化等间接作用，或微量入脑直接作用，对脑缺血损伤、阿尔茨海默病模型（涉及BACE1靶点）产生一定的保护效应。
其他活性：研究还提示其在改善胰岛素抵抗（涉及PTPN1、AKR1B1靶点）、以及潜在的抗肿瘤辅助作用方面具有一定价值。

作用机制与分子靶点

丹酚酸B镁盐的多重药理活性源于其对细胞信号网络的多元调控，其作用机制涉及多个关键分子靶点：

能量代谢与细胞存活调控器：AMPK (PRKAA1)。激活AMPK是丹酚酸B镁盐的核心机制之一。AMPK作为细胞能量传感器，其激活可促进脂肪酸氧化、葡萄糖摄取，改善心肌能量代谢；同时抑制mTOR等通路，减轻内质网应激，并上调下游如Bcl-2等抗凋亡蛋白（靶点BCL2），共同促进细胞在应激状态下的存活。
炎症与应激反应的关键节点：TLR4。丹酚酸B镁盐能抑制Toll样受体4（TLR4）及其下游NF-κB信号通路的过度激活，从而有效减少肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6等促炎因子的产生，这是其抗炎、保护内皮和心肌作用的重要分子基础。
氧化还原与凋亡的调节者：其丰富的酚羟基结构使其本身就是强大的抗氧化剂，能直接清除活性氧自由基。此外，它还能上调内源性抗氧化系统（如Nrf2/HO-1通路）。在凋亡通路上，除了通过AMPK-Bcl-2轴，还可能调控蛋白激酶C（PRKCA）等信号分子，抑制线粒体凋亡途径的激活。
代谢性疾病相关靶点：对蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTPN1）的抑制，有助于增强胰岛素信号敏感性，改善糖代谢。对醛糖还原酶（AKR1B1）的抑制，则有助于减轻糖尿病并发症中的多元醇通路应激。
其他特异性靶点：在神经退行性疾病背景下，其对β-分泌酶（BACE1）的抑制可能减少β-淀粉样蛋白生成。与雌激素受体β（ESR2）的相互作用可能介导部分血管保护效应。对脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1（APEX1）的影响可能涉及DNA损伤修复。而对纤溶酶原激活物抑制剂-1（SERPINE1）的下调，则直接关联其促纤溶、抗血栓活性。

综上所述，丹酚酸B镁盐通过同时作用于AMPK、TLR4、BCL2、PTPN1等多个靶点，构成了一个协同作用的网络，从能量代谢、炎症、氧化、凋亡、纤维化等多维度发挥心血管保护效应。

成药性评价与药代动力学

尽管丹酚酸B镁盐的理化性质较丹酚酸B有所改善，但其作为多酚酸类化合物，在成药性上仍面临挑战。

吸收、分布、代谢、排泄（ADME）：口服给药后，丹酚酸B镁盐在胃肠道中可能解离，其吸收主要以其原型或代谢物形式进行。由于其较大的极性和分子量，口服生物利用度普遍较低。吸收后主要分布于血流丰富的器官，如肝、肾、肺和心脏，但透过血脑屏障进入中枢神经系统的量很少。在体内，它易发生广泛的II相代谢反应，如葡萄糖醛酸化和硫酸化，生成相应的结合物。原型药物及其代谢产物主要经肾脏从尿液中排泄，部分通过胆汁粪便排出。
成药性挑战与策略：低口服生物利用度是限制其临床转化的主要瓶颈。为此，研究人员开发了多种新型给药系统，包括纳米晶、脂质体、聚合物胶束、自微乳等，旨在提高其溶解性、延缓代谢、增强肠道吸收和靶向性。此外，制备成冻干粉针剂用于静脉给药，是规避首过效应、实现快速起效的现行有效策略，已应用于部分临床研究。
安全性：临床前毒理学研究显示，丹酚酸B镁盐在治疗剂量范围内具有较好的安全性。其无hERG抑制风险和Ames试验阴性预测，为其心血管应用提供了重要的安全背书。但长期大剂量使用的潜在毒性仍需系统评估。

临床应用前景与展望

丹酚酸B镁盐的临床应用前景广阔，但需从多角度推进：

心血管疾病治疗：其最直接的应用方向是作为冠心病心绞痛、心肌梗死后的辅助治疗药物，以及用于预防和治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、糖尿病心血管并发症等。基于其多靶点特性，尤其适合用于复杂病理背景的CVD患者。
新型制剂开发：继续深化新型递药系统的研究，如开发口服生物利用度高的纳米制剂，或设计靶向动脉粥样硬化斑块、缺血心肌的智能递送系统，是提升其疗效、拓展应用场景的关键。
联合用药策略：探索丹酚酸B镁盐与现有标准治疗药物（如他汀类、抗血小板药、ACEI类等）的联合应用，可能产生协同增效、减少副作用的效果，具有重要的临床价值。
拓展疾病领域：基于其对PTPN1、AKR1B1、BACE1等靶点的作用，其在2型糖尿病及其并发症、阿尔茨海默病等领域的治疗潜力值得进一步探索。
高质量临床研究：目前尚需大规模、多中心、随机双盲的III期临床试验，以确证其在不同CVD适应症中的确切疗效和长期安全性，并建立清晰的剂量-效应关系。
作用机制深度挖掘：利用系统药理学、蛋白质组学、代谢组学及基因编辑等技术，进一步揭示其网络药理学作用的全貌，发现新的作用靶点和信号通路。

结语

丹酚酸B镁盐作为传统中药丹参的现代化产物，凭借其明确的化学结构、多靶点协同的药理作用以及相对良好的安全性特征，已成为天然产物心血管药物研发中的一个明星分子。它从能量代谢、氧化应激、炎症反应、细胞凋亡等多个核心环节干预心血管疾病进程，体现了“多成分-多靶点-多通路”的系统治疗理念。尽管在口服生物利用度等成药性方面存在挑战，但通过现代药剂学技术和深入的临床研究，这些障碍正被逐步克服。未来，随着基础与转化研究的不断深入，丹酚酸B镁盐有望从实验室走向更广泛的临床应用，不仅为心血管疾病患者提供一种新的中西医结合治疗选择，也为基于天然产物的创新药物研发提供典范。