英文名: Neobavaisoflavone
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 41060-15-5
产品编码：BP0989
分子式: C20H18O4
分子量: 322.36
来源: Erythrina sigmoidea and Psoralea corylifolia
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
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新补骨脂异黄酮的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
70.67
3.66
3.59
0.02
2.03
20.83
低
92.52
2.52
是
否
是
否
有
有
0.6
是
是
是
是
新补骨脂异黄酮（Neobavaisoflavone，CAS号：41060-15-5）是一种从传统中药材补骨脂（Psoralea corylifolia）种子中分离得到的异黄酮类天然产物。作为类黄酮家族的重要成员，新补骨脂异黄酮因其多样的生物活性而受到广泛关注，尤其是在抗炎、抗氧化和抗肿瘤领域展现出显著的药理潜力。近年来，随着天然产物药理学和分子生物学技术的进步，新补骨脂异黄酮的作用机制及其与多种分子靶点的相互作用逐渐被揭示，为其作为潜在药物候选分子的开发奠定了坚实基础。本文系统综述新补骨脂异黄酮的化学结构与理化性质、植物来源与提取方法、药理活性、作用机制、成药性评价及临床应用前景，旨在为相关研究和药物开发提供理论依据和参考。
新补骨脂异黄酮属于异黄酮类化合物，分子式为C20H18O5，分子量为322.36。其结构特点为典型的异黄酮骨架，包含一个3-苯基异黄酮核心，分子中含有多个羟基和甲氧基取代基，赋予其一定的极性和生物活性。根据计算，其脂溶性指标LogP为3.6639，表明其具有较好的脂溶性，有利于细胞膜穿透。拓扑极表面积（TPSA）为70.67 Ų，提示分子在极性环境中的溶解性适中。水溶性较低（0.0240 mg/mL），这在一定程度上限制了其口服生物利用度，但也为药物制剂的改良提供了方向。
新补骨脂异黄酮的化学稳定性较好，无明显的hERG通道抑制作用，Ames致突变试验结果为0.6，显示其基因毒性风险较低。此外，其血脑屏障渗透性较低，表明该化合物在中枢神经系统的分布有限，可能减少中枢神经系统相关副作用。
新补骨脂异黄酮主要来源于豆科植物补骨脂（Psoralea corylifolia L.）的成熟种子。补骨脂作为传统中药，广泛应用于中医药领域，具有补肾壮阳、祛风除湿等功效。其种子含有丰富的异黄酮类化合物，其中新补骨脂异黄酮是重要的活性成分之一。
提取新补骨脂异黄酮的常用方法包括溶剂浸提、超声辅助提取和高效液相色谱（HPLC）分离纯化。一般采用乙醇或甲醇作为提取溶剂，通过调节溶剂极性和提取时间优化提取效率。超声辅助提取能显著提高提取产率，同时缩短提取时间。提取液经浓缩、分液和色谱分离后，利用HPLC或制备型液相色谱技术进行纯化，最终获得高纯度的新补骨脂异黄酮。
近年来，随着绿色提取技术的发展，超临界CO2萃取和微波辅助提取也被尝试应用于新补骨脂异黄酮的提取，旨在提高提取效率和环境友好性。
新补骨脂异黄酮表现出显著的抗炎活性。体外和体内研究表明，该化合物能够抑制多种炎症介质的释放，如肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）及一氧化氮（NO）。其抗炎机制主要通过调节核因子κB（NF-κB）信号通路，抑制炎症相关基因的表达，从而减轻炎症反应。此外，新补骨脂异黄酮还可抑制炎症细胞的活化和迁移，减轻组织损伤。
作为一种天然类黄酮，新补骨脂异黄酮具有良好的自由基清除能力。其结构中的酚羟基能够有效捕获活性氧（ROS），防止氧化应激引起的细胞损伤。多项体外抗氧化实验显示，新补骨脂异黄酮能够显著提高细胞内抗氧化酶（如超氧化物歧化酶SOD、谷胱甘肽过氧化物酶GSH-Px）活性，降低脂质过氧化产物的生成，保护细胞免受氧化损伤。
新补骨脂异黄酮在多种肿瘤细胞系中展现出良好的抑制作用。研究表明，其抗肿瘤活性涉及细胞周期阻滞、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤细胞迁移和侵袭等多重机制。特别是在中至高浓度下，新补骨脂异黄酮能够抑制DNA聚合酶活性，阻断DNA复制过程，导致肿瘤细胞增殖受阻。
此外，新补骨脂异黄酮还表现出抑制血小板聚集的作用，这对于肿瘤相关血栓形成的预防具有潜在意义。血小板在肿瘤细胞转移过程中发挥重要作用，抑制血小板聚集有助于阻断肿瘤细胞的血流传播。
新补骨脂异黄酮的多靶点作用机制是其药理活性多样性的基础。当前研究揭示其主要靶点包括：
通过上述多靶点协同作用，新补骨脂异黄酮能够有效调控肿瘤微环境，抑制肿瘤生长和转移。
新补骨脂异黄酮的成药性评价显示其具备一定的药物开发潜力。其分子量适中（322.36），符合Lipinski规则的基本要求。LogP值3.66表明其具有良好的脂溶性，有利于被细胞膜吸收，但较低的水溶性（0.0240 mg/mL）可能限制口服吸收和生物利用度，需通过药剂学手段改善。
血脑屏障渗透性低，提示该化合物主要作用于外周组织，减少中枢神经系统副作用风险。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明心脏毒性风险较低。Ames试验结果为0.6，表明基因毒性风险较小。
药代动力学方面，现有研究较为有限。初步体内实验表明，新补骨脂异黄酮口服后吸收较慢，生物利用度受限，主要通过肝脏代谢，代谢产物活性及安全性有待进一步研究。未来需开展系统的药代动力学和毒理学评价，以指导临床前开发。
新补骨脂异黄酮凭借其多重药理活性，尤其是在抗肿瘤和抗炎领域的潜力，具备良好的临床开发前景。其对多种肿瘤相关靶点的调控能力，使其成为开发新型抗癌药物的有力候选。此外，其抗氧化和抗炎作用为慢性炎症性疾病、免疫调节及衰老相关疾病的治疗提供了新的思路。
然而，目前新补骨脂异黄酮的临床研究尚处于起步阶段，缺乏系统的临床试验数据。未来研究应重点关注以下几个方面：
综上，新补骨脂异黄酮作为一种多靶点、多功能的天然产物，具备较强的药物开发潜力，未来有望成为抗肿瘤及抗炎治疗领域的重要候选药物。
新补骨脂异黄酮作为补骨脂种子中的重要异黄酮类活性成分，凭借其显著的抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性，成为天然产物药理学研究的热点。其多靶点作用机制为开发新型多功能药物提供了理论基础。尽管目前在药代动力学和临床应用方面仍存在一定挑战，但通过现代药物化学和制剂技术的支持，新补骨脂异黄酮有望克服现有限制，发挥更大的临床价值。未来的系统研究将进一步推动其向临床转化，助力天然产物药物创新发展。
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