英文名: Ciwujianoside B
中文别名:
英文别名: Yemuoside YM10
Cas 号: 114902-16-8
产品编码：BP0372
分子式: C58H92O25
分子量: 1189.35
来源: Stauntonia chinensis
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
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刺五加皂苷B的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
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刺五加皂苷B（Ciwujianoside B）是一种从刺五加（Acanthopanax senticosus）中分离得到的天然三萜皂苷类化合物，近年来因其显著的辐射防护和认知功能增强作用而备受关注。作为一种口服活性成分，刺五加皂苷B能够穿透血脑屏障，发挥神经保护和免疫调节的多重药理效应，显示出在放射损伤治疗及神经退行性疾病防治中的潜在应用价值。本文将系统综述刺五加皂苷B的化学结构、来源、药理活性、作用机制及成药性评价，旨在为其进一步的药物开发和临床转化提供理论依据和研究方向。
刺五加皂苷B的分子式为C_58H_94O_26，分子量为1205.33，属于大分子量的三萜皂苷类化合物。其结构由五环三萜母核与多个糖基残基通过糖苷键连接组成，具有丰富的羟基和糖基，导致其高度亲水性。理化性质方面，刺五加皂苷B的LogP值约为-3.0，显示其亲水性强，水溶性较好；极性表面积（TPSA）高达416.79 Ų，氢键受体数达25，表明其分子极性大，可能影响其膜透过性和生物利用度。尽管其分子量较大且极性较强，但实验证明其具备穿透血脑屏障的能力，提示其可能通过特定转运机制实现脑内分布。
刺五加皂苷B主要存在于刺五加的根、茎及叶中。刺五加为五加科刺五加属植物，广泛分布于中国东北及俄罗斯远东地区，传统中药中用于增强体力、抗疲劳及免疫调节。刺五加皂苷B的提取通常采用醇提法，利用70%-95%的乙醇或甲醇对干燥的植物材料进行回流提取。提取液经浓缩、液液分配及多步色谱分离（如硅胶柱层析、逆相高效液相色谱HPLC）纯化，最终获得高纯度的刺五加皂苷B。近年来，超声辅助提取和高效膜分离技术的应用提高了提取效率和纯度，为大规模制备提供了技术支持。
刺五加皂苷B在辐射防护领域的研究显示其具有显著的细胞保护作用。体外和体内实验均表明，刺五加皂苷B能有效减少辐射诱导的DNA损伤，减轻细胞周期阻滞和凋亡。其通过调节细胞凋亡相关蛋白Bax/Bcl-2比值，降低促凋亡因子表达，保护骨髓细胞免受辐射损伤，促进骨髓细胞增殖和恢复造血功能。此外，刺五加皂苷B还能下调核因子NF-κB的活性，抑制辐射引发的炎症反应，减轻组织损伤。
刺五加皂苷B在神经保护和认知功能方面的研究也取得了积极进展。实验数据显示，刺五加皂苷B能增强正常小鼠的物体识别记忆能力，表现出良好的记忆增强效果。在体外神经元培养模型中，刺五加皂苷B促进原代皮质神经元的树突延伸，提示其可能通过促进神经可塑性来改善认知功能。这一作用对于神经退行性疾病如阿尔茨海默病的预防和治疗具有潜在意义。
刺五加皂苷B还表现出多靶点的免疫调节活性。相关研究表明，其能够调控多种免疫相关因子的表达，包括TLR4、STAT3、IL-2、NF-κB、TGF-β1、CTLA4、STAT4、IL-10、FOXP3及IFN-γ等。通过调节这些信号通路，刺五加皂苷B在调节免疫平衡、抑制炎症反应及促进免疫细胞功能方面发挥重要作用，为其在免疫相关疾病中的应用提供了理论基础。
刺五加皂苷B的药理作用涉及多条信号通路和分子靶点，主要包括：
NF-κB信号通路抑制：刺五加皂苷B能够抑制NF-κB的激活，降低炎症因子表达，减轻辐射和炎症引起的组织损伤。
调节Bax/Bcl-2比值：通过降低促凋亡蛋白Bax的表达和提高抗凋亡蛋白Bcl-2的水平，刺五加皂苷B抑制细胞凋亡，保护骨髓及神经细胞。
免疫调节因子调控：刺五加皂苷B影响TLR4、STAT3、IL-2、TGF-β1等免疫调节因子的表达，调节免疫反应，促进免疫稳态。
促进神经可塑性：通过促进神经元树突延伸和突触形成，刺五加皂苷B增强神经网络的可塑性，改善认知功能。
抗氧化与DNA保护：刺五加皂苷B可能通过抗氧化机制减少辐射诱导的氧化应激，保护DNA免受损伤。
这些机制的综合作用使刺五加皂苷B在辐射防护和认知功能改善方面表现出多重效应。
尽管刺五加皂苷B分子量较大且极性强，理论上不利于口服吸收和血脑屏障穿透，但实验证明其具备良好的口服活性和脑内分布能力。其LogP值为-3.0，表明其亲水性较强，TPSA高达416.79 Ų，氢键受体数目多，均提示其可能通过特定的转运蛋白介导吸收和脑内转运。
目前关于刺五加皂苷B的肝毒性、心脏毒性、hERG通道抑制及基因毒性（Ames试验）等安全性数据尚未明确，需进一步系统评价。药代动力学研究显示，刺五加皂苷B在体内具有较长的半衰期，能够维持稳定的血浆浓度，适合口服给药。
此外，刺五加皂苷B的高极性和大分子量可能限制其生物利用度，未来可通过制剂优化（如纳米载体、脂质体包载）提升其药物动力学性能。
刺五加皂苷B作为一种天然辐射防护剂和认知功能增强剂，具有广阔的临床应用前景。其在造血系统辐射损伤的防护和修复中表现出显著疗效，适用于放疗患者及核辐射暴露人群的辅助治疗。同时，刺五加皂苷B对认知功能的促进作用为神经退行性疾病如阿尔茨海默病、帕金森病等提供了新的治疗思路。
未来研究应重点关注以下几个方面：
安全性评价：系统开展肝毒性、心脏毒性及遗传毒性等安全性研究，确保临床应用的安全性。
药代动力学优化：通过药物制剂技术提升口服生物利用度和脑内分布效率。
作用机制深入解析：利用多组学技术和分子生物学手段进一步明确其分子靶点及信号通路调控网络。
临床试验设计：开展多中心、随机、双盲临床试验，验证其在辐射防护和认知障碍治疗中的疗效和安全性。
联合用药研究：探索刺五加皂苷B与其他药物的协同作用，提升治疗效果。
综上，刺五加皂苷B作为一种具有独特药理活性的天然产物，具备成为新型辐射防护和神经保护药物的潜力。
刺五加皂苷B作为刺五加中的重要活性成分，凭借其显著的辐射防护和认知功能增强作用，成为天然产物药理学研究的热点。其多靶点、多机制的药理特性为辐射损伤修复和神经疾病防治提供了新的策略。尽管目前其成药性和安全性数据尚不完善，但随着研究的深入和技术的进步，刺五加皂苷B有望成为具有临床应用价值的新型天然药物。未来的研究需要聚焦于其机制解析、药代动力学优化及临床验证，以推动其从实验室走向临床，造福更多患者。
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