产品名称：乙酰缬草三酯
英文名: Acevaltrate
中文别名: 醋戊曲酯;乙酰缬草素
英文别名: Acevaltratum ; Acetoxyvaltrate
Cas 号: 25161-41-5
产品编码：BP0119
分子式: C24H32O10
分子量: 480.51
来源: Prod. by Valeriana spp. and by Centranthus ruber
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
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乙酰缬草三酯的HPLC图谱
乙酰缬草三酯的核磁图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
135.66
1.32
低
乙酰缬草三酯（Acevaltrate，CAS号：25161-41-5）是一类重要的天然脂肪酸酯类化合物，最早从缬草属植物中分离得到。作为一种具有多重生物活性的天然产物，乙酰缬草三酯在抗肿瘤、神经保护及酶活性调控等领域展现出显著的药理学潜力。近年来，随着癌症及神经系统疾病研究的深入，乙酰缬草三酯因其独特的细胞毒性和酶抑制活性，逐渐成为天然产物药理学研究的热点。
本综述旨在系统总结乙酰缬草三酯的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法，重点评述其药理活性及作用机制，结合成药性参数分析其药代动力学特征，探讨其在急性淋巴性白血病等相关疾病中的潜在临床应用价值，并展望未来研究方向。
乙酰缬草三酯是一种脂肪酸酯类化合物，分子式为C_27H_40O_9，分子量为480.5。其结构包含多个羟基和酯基，具有较高的极性和较多的氢键受体（10个），这对其生物活性和药代动力学特性具有重要影响。LogP值为1.32，表明其具有适中的脂溶性，有利于细胞膜通透，但血脑屏障穿透能力较低（Low BBB渗透性），提示其在中枢神经系统的分布受限。
其拓扑极表面积（TPSA）为135.66 Ų，较高的TPSA通常与较差的膜渗透性相关，但有利于与靶点蛋白形成稳定的氢键相互作用。该化合物的理化性质使其在体内分布及靶向特异性方面具有一定优势，但同时也可能限制其口服生物利用度和中枢神经系统药效。
乙酰缬草三酯主要存在于缬草属（Valeriana spp.）植物中，尤其是缬草根部。缬草作为传统草药，广泛应用于中医药和民间疗法中，具有镇静、抗焦虑及抗炎等功效。乙酰缬草三酯作为其活性成分之一，近年来受到广泛关注。
提取方法通常采用有机溶剂浸提结合柱层析分离技术。常用的提取溶剂包括乙醇、甲醇及乙酸乙酯等。提取流程一般包括以下步骤：
近年来，超声辅助提取和微波辅助提取技术也被应用于提高乙酰缬草三酯的提取效率和纯度。
乙酰缬草三酯在多种肿瘤细胞系中表现出显著的细胞毒性。尤其是在人体小细胞肺癌细胞系GLC（4）及人结肠癌细胞系COLO 320中，IC_50值介于1-6 μM范围，显示出较高的抗癌活性。该化合物能够诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖，并可能通过调控细胞周期相关蛋白发挥作用。
乙酰缬草三酯对大鼠肾脏和大脑半球的Na^+/K^+-ATP酶活性具有抑制作用，IC_50分别为22.8±1.1 μM和42.3±1.0 μM。Na^+/K^+-ATP酶作为维持细胞膜电位和离子稳态的关键酶，其活性的调控与多种疾病密切相关。乙酰缬草三酯通过抑制该酶活性，可能影响细胞内钠钾离子平衡，进而调节细胞信号传导和代谢过程。
虽然目前关于乙酰缬草三酯的神经保护、抗炎及抗氧化作用的报道较少，但其结构特征和酶抑制活性提示其在这些领域具有潜在的研究价值。此外，乙酰缬草三酯对心脏毒性、肝毒性及遗传毒性（Ames试验）等安全性指标尚无明确数据，需进一步系统评价。
乙酰缬草三酯的抗肿瘤机制尚未完全阐明，但已有研究提示其可能通过多靶点、多途径发挥作用。相关靶点主要涉及细胞凋亡调控、DNA修复及信号转导通路等关键蛋白。
通过多靶点协同作用，乙酰缬草三酯展现出复杂的药理效应，为其抗肿瘤和其他疾病治疗提供理论基础。
乙酰缬草三酯的成药性参数显示其具有一定的药物开发潜力：
血脑屏障穿透性低，提示其在中枢神经系统的应用受限，但这也可能减少中枢神经系统相关副作用。肝毒性、心脏毒性及hERG通道抑制等安全性指标尚未明确，需通过体内外毒理学评价加以验证。Ames遗传毒性试验结果未知，需进一步确认其基因安全性。
药代动力学方面，目前缺乏系统的体内吸收、分布、代谢和排泄（ADME）数据。鉴于其结构特征，乙酰缬草三酯可能经过肝脏代谢酶作用，代谢产物的活性和安全性亦需关注。
乙酰缬草三酯作为一种天然脂肪酸酯，凭借其显著的抗肿瘤活性和酶抑制作用，展现出良好的临床开发潜力。特别是在急性淋巴性白血病（ALL）等血液系统恶性肿瘤中，相关靶点如MCL1、BCL2、NOTCH1等均为重要的治疗靶标，乙酰缬草三酯通过多靶点调控有望提供新的治疗策略。
未来研究应重点关注以下几个方面：
此外，结合纳米载体等现代药物递送技术，提升乙酰缬草三酯的体内稳定性和靶向输送能力，也是未来研究的重要方向。
乙酰缬草三酯作为一种具有多重生物活性的天然脂肪酸酯，凭借其显著的抗肿瘤活性和酶抑制功能，成为天然产物药理学研究的热点。其独特的化学结构赋予了良好的靶向特异性和药理效应，尤其在急性淋巴性白血病等恶性肿瘤治疗中展现出广阔的应用前景。
尽管目前对其药代动力学和安全性数据仍较为有限，随着现代药物研发技术的进步，乙酰缬草三酯有望通过结构优化和合理的药物递送策略，克服现有限制，成为新型抗癌药物的重要候选分子。未来多学科协同研究将进一步揭示其作用机制，推动其临床转化，为天然产物药物开发提供宝贵的范例。
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