| 产品编号 | 产品描述 | CAS No. | 纯度 | 结构式 |
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| HY-10219 |
盐酸拓扑替康
盐酸拓扑替康 (SKF 104864A Hydrochloride) 是具有抗癌活性的 拓扑异构酶I 抑制剂。
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119413-54-6 | 98% |
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| HY-10219 |
卢比替康
卢比替康 (RFS 2000),喜树碱衍生物,是一种口服活性拓扑异构酶 I 抑制剂,具有广泛抗肿瘤活性,诱导蛋白质连接的 DNA 单链断裂,从而阻断分裂细胞中的 DNA 和 RNA 合成。
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91421-42-0 | 98% |
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| HY-10219 |
喜树碱
喜树碱是一种吡喃并吲嗪并喹啉,即吡喃并[3',4':6,7]吲嗪并[1,2-b]喹啉,其3位和14位被氧代基团取代,4位被乙基和羟基取代(S对映体)。它具有抗肿瘤剂、EC 5.99.1.2(DNA 拓扑异构酶)抑制剂、基因毒素和植物代谢物的作用。它是一种δ-内酯、一种喹啉生物碱、一种叔醇和一种吡喃并吲哚并喹啉。
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7689-03-4 | 98% |
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| HY-10219 | 1180-35-4 |
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| HY-10219 |
乙酰缬草三酯
乙酰缬草三酯是一种脂肪酸酯。
乙酰缬草三酯对人小细胞肺癌细胞系GLC(4)和人癌症细胞系COLO 320表现出高细胞毒性,IC50值为1-6μM。Acevaltrade抑制大鼠肾脏和大脑半球的Na+/K+-ATP酶活性,IC50分别为22.8±1.1μM和42.3±1.0μM。
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25161-41-5 | 98% |
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| HY-10219 |
依托泊苷
依托泊苷 (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。依托泊苷 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II),从而抑制 DNA 复制。依托泊苷 诱导细胞周期停滞,凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
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33419-42-0 | 98% |
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| HY-10219 |
拓扑替康
拓扑替康 (SKF 104864; NSC 609669) 是一种口服有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂。拓扑替康 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期,促进凋亡 (apoptosis)。拓扑替康 具有抗癌活性。
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123948-87-8 | 98% |
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