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UGT1A1

产品编号	产品描述	CAS No.	纯度
HY-10219	甘草查尔酮A 甘草查尔酮A (甘草查尔酮A) 是一种黄酮类化合物，具有抗癌功效，对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。甘草查尔酮A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC50 和Ki值均低于5 μM)。	58749-22-7	98%
HY-10219	(-)-白花前胡乙素	4970-26-7	98%
HY-10219	盐酸拓扑替康盐酸拓扑替康 (SKF 104864A Hydrochloride) 是具有抗癌活性的拓扑异构酶I 抑制剂。	119413-54-6	98%
HY-10219	N-去甲荷叶碱 N-去甲荷叶碱是荷叶中的阿朴啡生物碱，可显着抑制 CYP2D6活性，IC50 和 Ki 值分为3.76 和2.34 μM。	4846-19-9	98%
HY-10219	卢比替康卢比替康 (RFS 2000)，喜树碱衍生物，是一种口服活性拓扑异构酶 I 抑制剂，具有广泛抗肿瘤活性，诱导蛋白质连接的 DNA 单链断裂，从而阻断分裂细胞中的 DNA 和 RNA 合成。	91421-42-0	98%
HY-10219	尿苷二磷酸葡萄糖醛酸三钠盐	63700-19-6	98%
HY-10219	橙皮素二氢查耳酮-7-O-葡萄糖苷橙皮素二氢查耳酮-7-O-葡萄糖苷是一种天然黄烷酮，存在于柑橘类水果中，是一种强效且具有口服活性的广谱人类 UGT 活性抑制剂。橙皮素二氢查耳酮-7-O-葡萄糖苷通过激活 p38 MAPK 诱导细胞凋亡。橙皮素二氢查耳酮-7-O-葡萄糖苷具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎和抗癌。橙皮素二氢查耳酮-7-O-葡萄糖苷可诱导细胞周期停滞于 G2/M 期。橙皮素二氢查耳酮-7-O-葡萄糖苷可以降低 Bcl-2 并增强 BaxM。橙皮素二氢查耳酮-7-O-葡萄糖苷通过抑制 NF-κB 受体诱导细胞凋亡(	21940-36-3	98%
HY-10219	芦西定-3-O-葡萄糖苷	22255-29-4
HY-10219	胆红素胆红素是血红素分解代谢的黄色分解产物，是肝功能的重要指标。胆红素具有抗氧化和抗诱变作用。胆红素 IXalpha 是双二烯类的成员，是直链四吡咯，其二吡咯单元为外乙烯基和内乙烯基类型。它是血红素降解的产物，通过胆绿素的还原在网状内皮系统中产生，并作为与血清白蛋白的复合物转运到肝脏。它具有抗氧化剂、小鼠代谢物和人类代谢物的作用。它是一种二羧酸，是双二烯的成员。它包含一个 24G7 表位。	635-65-4
HY-10219	惕各酰戈米辛H 惕各酰戈米辛H 是从 S. chinensis 果实中分离的一种木酚素，能诱导小鼠肝癌细胞 Hepa1c1c7 中醌还原酶 (QR) 活性。惕各酰戈米辛H 是一种单功能诱导剂，通过 Nrf2-ARE 途径特异性上调 II 期解毒酶 NQO1，是潜在的肝癌预防剂。	66069-55-4	98%
HY-10219	柠檬苦素柠檬苦素是 CYP3A4 的有效抑制剂，其 IC50 为 6.2 μM。柠檬苦素抑制 HIV-1，EC50 为 60.0 μM。柠檬苦素诱导人结肠腺癌细胞凋亡，IC50 为54.74 μM。柠檬苦素具有抗病毒和抗肿瘤活性。	1180-71-8	98%
HY-10219	乌药醚内酯乌药醚内酯可从 Lindera aggregata 中分离得到，是 cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) 的不可逆抑制剂。乌药醚内酯有缓解疼痛和痉挛的作用。	13476-25-0	98%