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抗骨质疏松

产品编号	产品描述	CAS No.	纯度
BP0635	染料木苷染料木苷 (染料木苷e) 是一种植物雌激素家族的异黄酮，是一种有效的抗脂肪生成剂。染料木苷通过调节 ERalpha 信号通路抑制乳腺癌细胞生长和促进凋亡细胞死亡。	529-59-9	98%
BP4785	7,4'-二羟基高异黄烷	148462-00-4	98%
BP5145	牛膝皂苷C 牛膝皂苷C 是一种皂苷，可源于牛膝。牛膝皂苷C 的结构衍生物对破骨细胞形成有抑制作用。	168009-90-3
BP3070	脱水淫羊藿素	38226-86-7	98%
BP4360	乙酰异知母皂苷元乙酰异知母皂苷元是一种 sapogenin 衍生物，详细信息请参考专利文献 US20030004147A1。乙酰异知母皂苷元在细胞实验中能上调乙酰胆碱 m2 受体的表达，可用于痴呆的研究。	4947-75-5	98%
BP0547	朝藿定C 朝藿定C 是一种糖苷，是类黄酮的成员。	110642-44-9	98%
BP3317	松脂素-4-O-葡萄糖苷松脂素-4-O-葡萄糖苷是植物来源的木质素，用于毛毛虫中的防御。松脂素-4-O-葡萄糖苷极大地使癌细胞对 TNF 相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导的凋亡敏感。	69251-96-3	98%
BP4902	红车轴草素-7-O-β-D-吡喃葡糖苷红车轴草素-7-O-β-D-吡喃葡糖苷是一种黄酮类化合物，通过减少氧化损伤和恢复突触和 BDNF 水平来改善 β-淀粉样蛋白诱导的大鼠认知障碍。	36191-03-4	98%
BP3631	蒺藜皂苷D 蒺藜皂苷D 是一种具有口服活性的细胞凋亡诱导剂。蒺藜皂苷D 可诱导细胞周期阻滞于 G1 和 S 期，降低线粒体膜电位，并抑制癌细胞和内皮细胞的生长。蒺藜皂苷D 去势抵抗性前列腺癌以及肺纤维化相关研究。	179464-23-4	98%
BP3719	大豆苷元二甲醚大豆苷元二甲醚是一种甲氧基异黄酮。	1157-39-7	98%
BP3911	肉苁蓉苷F 肉苁蓉苷F 是从肉苁蓉分离得到的苯乙醇苷类化合物，具有抗氧化活性。	97411-47-7	98%
BP2095	染料木素-8-C-葡萄糖苷染料木素-8-C-葡萄糖苷 (G8CG) 是一种葡萄糖苷。染料木素-8-C-葡萄糖苷诱导线粒体膜去极化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。	66026-80-0	98%
BP4815	地乌皂苷W3 地乌皂苷W3 抑制恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 细胞系的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flacidoside II 可改善胶原蛋白诱导的小鼠关节炎。地乌皂苷W3 是一种来自 Anemone flaccida 根茎的活性三萜皂苷成分。	140694-19-5	98%
BP4382	仙茅苷B 仙茅苷B 是从虎杖中分离得到的酚苷类化合物，能促进成骨细胞增殖，减少骨吸收坑面积，减少破骨细胞形成和 TRAP 活性。具有抗骨质疏松和抗氧化活性。	143601-09-6	98%
BP4882	(+)-杜仲树脂酚双葡萄糖苷	88142-63-6	98%
BP0759	淫羊藿素淫羊藿素 (Anhydro淫羊藿素) 是淫羊藿中的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞 (IC50 为 8 μM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC50 值为 13.4 μM，对 CML-BC 的 IC50 值为 18 μM) 的增殖。淫羊藿素可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。	118525-40-9	98%
BP4853	异罗汉松脂苷异罗汉松脂苷是一种木脂素化合物，对 IFN-γ/STAT1 和 IL-6/STAT3 信号通路具有较低的抑制活性，抑制率分别为 5.8% 和 7.0%。	34446-06-5	98%
BP4624	17-羟基纤细薯蓣皂苷 17-羟基纤细薯蓣皂苷是一种皂苷。	90308-85-3	98%
BP5023	脱氢雌马酚去氢雌马酚 (Idronoxil) 是一种合成的 Genestein 的类似物，激活线粒体 caspase 系统，抑制 XIAP (一个凋亡抑制剂)，使癌细胞对 Fas 介导的凋亡敏感。去氢雌马酚还通过稳定可分裂复合物抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase II)，从而阻止 DNA 复制。去氢雌马酚在细胞周期的 G1/S 期诱导细胞周期阻滞，通过独立于 p53 的方式上调 p21WAF1。	81267-65-4	98%
BP0758	淫羊藿次苷I 淫羊藿次苷I (GH01) 是一种具有口服活性的 Icarlin 代谢产物。淫羊藿次苷I 通过同时调节成骨细胞和破骨细胞分化改善雌激素缺乏引起的骨质疏松症。淫羊藿次苷I 促进 ATP (HY-B2176) 或 Nigericin (HY-127019) 诱导的 mtROS 产生以及 NLRP3 炎症小体激活并引起特异质肝毒性。淫羊藿次苷I 不会改变 NLRC4 和 AIM2 炎性小体的激活。淫羊藿次苷I 通过靶向 IL-6/STAT3 通路抑制乳腺癌的增殖、凋亡 (apoptosis)、侵袭和转移。淫羊藿	56725-99-6	98%