产品名称: 凤仙萜四醇苷C
英文名: Hosenkoside C
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 156764-83-9
产品编码:BP3189
分子式: C48H82O20
分子量: 979.164
来源:
物理性状:
化合物类型: Triterpenoids
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
提供改善产品水溶性解决方案，改善化合物在水中的溶解度，便于进行各种活性试验和临床应用。
凤仙萜四醇苷C的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
338.60
1.26
1.26
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0.43
0.28
低
71.45
6.56
是
否
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否
无
无
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是
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否
天然产物一直是创新药物发现的重要宝库，其结构多样性和广泛的生物活性为应对多种疾病提供了独特的分子骨架和先导化合物。凤仙萜四醇苷C（Hosenkoside C），作为一种从传统药用植物中分离得到的特异性化学成分，近年来因其潜在的抗病毒活性而受到药理学研究者的关注。该化合物属于baccharane型三萜皂苷，其独特的化学结构预示着可能具有新颖的作用机制。随着全球范围内病毒性疾病的持续威胁，特别是疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒等引发的公共卫生挑战，开发新型、高效、低毒的抗病毒药物显得尤为迫切。传统抗病毒药物常面临耐药性、毒副作用等问题，因此，从天然产物中寻找新的抗病毒候选分子具有重要的战略意义。本文旨在对凤仙萜四醇苷C的化学特性、植物来源、药理活性、作用机制、成药性潜力及未来应用前景进行系统性的综述，以期为该化合物的深入研究和开发提供全面的学术参考。
凤仙萜四醇苷C的化学结构是其生物活性的物质基础。其CAS号为156764-83-9，分子式为C₄₈H₈₂O₂₀，分子量为979.1640 Da。该化合物属于baccharane型五环三萜皂苷，其苷元部分为凤仙萜四醇（hosenkol），具有baccharane骨架特征的四环结构。在苷元的不同羟基位置上，连接有多个糖基，通常包括葡萄糖、鼠李糖等，形成复杂的寡糖链。这种高度糖基化的结构是其水溶性和生物识别特性的关键决定因素。
从理化性质分析，凤仙萜四醇苷C的脂水分配系数（LogP）为1.2631，表明其具有一定的亲脂性，但整体仍偏向于两亲性质。其拓扑极性表面积（TPSA）高达338.6000 Ų，这主要归因于分子中丰富的羟基和糖环上的氧原子，这些基团是潜在的氢键供体和受体，对药物与靶标蛋白的相互作用至关重要。计算得到的水溶性数值为0.2132，提示其在水中具有中等偏低的溶解度，这可能是其糖苷结构虽亲水，但分子量较大所致。这些基本的理化参数为其后续的制剂研究和药代动力学优化提供了初步依据。
凤仙萜四醇苷C主要来源于凤仙花科植物凤仙花（Impatiens balsamina L.）的种子。凤仙花作为一种广泛分布的观赏兼药用植物，在亚洲多个国家的传统医学中均有应用，常用于治疗风湿、疼痛、细菌或真菌感染等。其种子被认为是活性成分的富集部位。
从植物材料中提取和分离凤仙萜四醇苷C通常遵循天然产物化学的经典流程。首先，将干燥的凤仙花种子粉碎，采用甲醇、乙醇或甲醇-水混合溶剂进行回流提取或超声辅助提取，以最大限度地萃取出极性皂苷成分。获得的粗提物经过减压浓缩后，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇等有机溶剂进行液-液分配萃取，凤仙萜四醇苷C因其较强的极性和糖苷结构，主要富集在正丁醇萃取部位。
进一步的纯化依赖于现代色谱技术。常采用硅胶柱色谱进行初步分离，以不同比例的氯仿-甲醇梯度洗脱。随后，利用反相硅胶（如ODS）柱色谱、高效液相色谱（HPLC）或制备型薄层色谱（PTLC）进行精细纯化，最终获得高纯度的凤仙萜四醇苷C单体化合物。结构鉴定则综合运用核磁共振（NMR，包括¹H-NMR、¹³C-NMR、2D-NMR）、质谱（MS）以及旋光等波谱学手段，确证其平面结构及相对构型。
目前，针对凤仙萜四醇苷C的药理活性研究主要集中在抗病毒领域，已有体外实验证据表明其对多种病毒表现出抑制潜力。
1. 抗疱疹病毒活性： 研究显示，凤仙萜四醇苷C对单纯疱疹病毒1型（HSV-1）具有显著的抑制作用。其作用可能涉及病毒生命周期的多个环节。此外，其相关的靶点提示可能对巨细胞病毒（CMV）等疱疹病毒科成员也有影响。
2. 抗人类免疫缺陷病毒（HIV）活性： 这是凤仙萜四醇苷C另一个备受关注的活性方向。作为HIV入侵宿主细胞的关键共受体，CCR5和CXCR4是开发新型抗HIV药物的重要靶点。初步研究表明，凤仙萜四醇苷C可能通过干扰病毒包膜蛋白gp120与这些共受体的结合，从而阻断病毒进入细胞。同时，其与HIV-1蛋白酶（HIV1-PR）和整合酶（INT）的潜在关联，提示它可能具备抑制病毒复制后期步骤的能力，但具体效力和机制需进一步验证。
3. 潜在的多靶点特性： 除了上述直接抗病毒作用，其与髓过氧化物酶（MPO）的关联值得关注。MPO是中性粒细胞炎症反应的关键酶，在多种病毒性疾病引发的过度炎症和组织损伤中扮演重要角色。若凤仙萜四醇苷C能调节MPO活性，则可能兼具抗病毒和抗炎的双重功效，这对于控制病毒感染的综合病理过程具有积极意义。
需要指出的是，现有药理活性数据大多来源于细胞水平的体外研究，其体内抗病毒有效性、剂量效应关系及治疗指数仍需通过动物模型实验进行系统评估。
凤仙萜四醇苷C的抗病毒作用机制可能呈现多靶点、多环节的特点，这与现代多靶点药物设计的理念相契合。根据其相关的分子靶点，可对其潜在作用机制进行如下推测：
1. 抑制病毒进入阶段： 靶点CCR5和CXCR4是HIV入侵的“门户”。凤仙萜四醇苷C可能作为这些趋化因子受体的变构调节剂或竞争性拮抗剂，阻止HIV gp120与受体结合，从而有效阻断R5嗜性、X4嗜性或双重嗜性病毒株对细胞的感染。
2. 干扰病毒基因复制与表达： 对于疱疹病毒，靶点如UL42（DNA聚合酶辅助亚基）、UL54（DNA聚合酶催化亚基）、ICP27（立即早期调控蛋白）和TK（胸苷激酶）均是病毒DNA合成与基因表达调控的关键蛋白。凤仙萜四醇苷C可能通过直接结合或间接影响这些蛋白的功能，抑制病毒基因组的复制和晚期蛋白的合成，从而遏制病毒在宿主细胞内的增殖。
3. 抑制病毒酶活性： 靶点HIV1-PR和INT是HIV复制周期中不可或缺的酶。HIV1-PR负责切割病毒前体蛋白产生成熟病毒颗粒，INT负责将病毒cDNA整合入宿主基因组。若凤仙萜四醇苷C能抑制这两种酶的活性，将能有效阻断HIV的成熟与整合过程。
4. 影响病毒粒子组装与释放： 靶点gD是HSV-1的重要包膜糖蛋白，介导病毒与细胞膜的融合及细胞间传播。干预gD的功能可能同时影响病毒的进入和细胞间扩散。
5. 调节宿主免疫与炎症反应： 通过影响MPO的活性，凤仙萜四醇苷C可能调节中性粒细胞介导的氧化爆发和炎症反应，减轻病毒感染伴随的免疫病理损伤，这是一种独特的宿主导向抗病毒策略。
这些靶点关联性大多基于计算预测或初步生化实验，确切的直接作用靶点、结合模式（如结合口袋、结合常数）以及下游信号通路的影响，需要后续通过表面等离子共振（SPR）、等温滴定量热（ITC）、共结晶、基因敲除/敲低等实验技术进行深入阐明。
基于提供的参数和其化学结构，对凤仙萜四醇苷C的成药性进行初步评价：
1. 类药性与吸收分布：
- 分子量（979 Da）：显著超过通常的“类药五规则”（MW < 500 Da）上限，这可能会对其口服吸收和跨膜转运造成挑战。大分子糖苷通常通过肠道上皮细胞的主动转运或胞饮作用吸收，生物利用度可能较低。
- LogP与TPSA：LogP值1.26结合极高的TPSA（338.6 Ų），符合极性分子的特征。高TPSA通常不利于被动跨膜扩散，尤其是通过血脑屏障。
- 血脑屏障透过性：预测为“低”。这对于中枢神经系统病毒感染的治疗是一个限制，但对于治疗外周系统病毒感染可能避免中枢神经副作用，具有一定优势。
2. 安全性初步预测：
- hERG抑制：预测为“否”，这是一个积极的信号，提示其潜在的心脏毒性（诱发长QT综合征）风险较低，但需实验验证。
- Ames试验：预测值为0.0，提示其可能无致突变性，遗传毒性风险低，但同样需要体外和体内实验确认。
3. 药代动力学挑战与优化方向：
- 水溶性：中等偏低的溶解度可能影响其制剂的开发和体内吸收。可通过制成盐型、使用增溶剂、或开发纳米制剂、脂质体等新型递送系统来改善。
- 代谢与稳定性：作为糖苷类化合物，在体内易受胃肠道和肝脏的糖苷酶水解，导致苷元暴露，可能改变其活性、毒性和代谢谱。研究其在胃肠液、肝微粒体中的稳定性至关重要。
- 排泄：预计主要经肾脏排泄，但由于分子量较大，也可能通过胆汁排泄。
目前，关于凤仙萜四醇苷C系统的药代动力学研究（如吸收、分布、代谢、排泄的体内过程）尚未见公开报道，这是其迈向药物开发必须填补的关键数据空白。
凤仙萜四醇苷C作为一种具有多靶点抗病毒潜力的天然皂苷，其临床应用前景广阔，但也面临诸多挑战。
潜在应用方向：
1. 抗HIV联合疗法组分：鉴于其可能作用于病毒进入（CCR5/CXCR4）和复制后环节（PR、INT），若活性确证，有望与现有的逆转录酶抑制剂等组成新的鸡尾酒疗法，尤其针对耐药毒株。
2. 局部抗疱疹病毒制剂：对于HSV-1引起的皮肤、黏膜感染（如唇疱疹），开发外用凝胶或乳膏，可以规避其口服吸收差的缺点，直接作用于病灶。
3. 抗病毒与抗炎联合治疗：利用其潜在的MPO调节作用，在治疗流感、COVID-19等可引起“细胞因子风暴”的病毒感染中，可能起到“抗病毒+抗炎”的双重保护效果。
面临的挑战与未来研究方向：
1. 活性与机制验证：首要任务是采用标准化的病毒学实验，在不同细胞模型和动物模型中（如小鼠HSV感染模型、人源化小鼠HIV模型）确证其体内外抗病毒效力，并明确其首要作用靶点和精确分子机制。
2. 成药性优化：其大分子量和复杂的糖苷结构是开发成口服药物的主要障碍。未来研究可考虑：
- 结构修饰：通过药物化学手段进行半合成修饰，如简化糖链、对苷元进行衍生化，在保持活性的同时改善脂溶性和分子尺寸。
- 前药策略：将糖苷键进行掩蔽，制成前药以提高口服生物利用度，在体内再水解释放活性分子。
- 创新递送系统：开发基于纳米技术的靶向递送系统，提高其稳定性、靶向性和生物利用度。
3. 安全性系统评价：完成全面的临床前毒理学研究，包括急性毒性、长期毒性、生殖毒性等，确保其安全窗口。
4. 资源可持续性：从植物中直接提取产量有限，需发展植物细胞培养、合成生物学或全/半化学合成路线，以满足未来可能的规模化需求。
凤仙萜四醇苷C是从传统药用植物凤仙花中发掘出的一个具有独特baccharane骨架的三萜皂苷。现有的生物信息学预测和初步药理研究揭示了其广谱抗病毒，特别是抗HIV和抗疱疹病毒的潜力，其多靶点作用特征尤为引人注目。然而，从天然活性分子到候选药物，道路漫长且充满挑战。当前，关于该化合物的研究尚处于早期阶段，其确切的体内药效、详细的作用机制、系统的药代动力学与毒理学特征均有待深入探索。未来，通过多学科交叉合作，整合天然产物化学、病毒学、药物化学、药剂学和药理学的研究方法，有望克服其在成药性方面的瓶颈，充分释放其治疗潜力。凤仙萜四醇苷C的研究不仅可能为抗病毒药物库增添一个新成员，也为从复杂天然糖苷中发现先导化合物提供了有价值的范例。
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