产品名称: 大花紫玉盘醇C
英文名: Uvarigranol C
中文别名:
英文别名: Uvarigranol C
Cas 号: 172104-04-0
产品编码:BP1520
分子式: C23H24O7
分子量: 412.438
来源: Constit. of the roots of Uvaria grandiflora
物理性状:
化合物类型: Aliphatics
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
提供改善产品水溶性解决方案，改善化合物在水中的溶解度，便于进行各种活性试验和临床应用。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
102.29
2.51
2.51
0.06
1.77
1.62
高
89.97
3.74
是
否
否
否
无
有
0.0
是
是
是
是
天然产物一直是创新药物发现的重要源泉，其结构多样性和广泛的生物活性为治疗多种疾病，尤其是恶性肿瘤，提供了宝贵的先导化合物。番荔枝科紫玉盘属植物在传统医学中应用历史悠久，现代药理学研究证实其富含多种具有显著生物活性的多氧化环己烯类化合物。大花紫玉盘醇C便是从该属植物 Uvaria boniana Finet. 中分离得到的一种代表性多氧化环己烯化合物。自其结构被鉴定以来，因其在体外及体内模型中展现出的强大抗肿瘤潜力而备受关注。其独特的化学结构使其能够与多个关键的肿瘤发生发展相关靶点相互作用，包括调控细胞凋亡、信号转导、血管生成及细胞周期等过程的关键蛋白。本文旨在系统综述大花紫玉盘醇C的化学特性、植物来源、药理活性、作用机制、成药性评价及其作为抗肿瘤候选药物的开发前景，以期为该化合物的深入研究与转化应用提供全面的学术参考。
大花紫玉盘醇C的化学名称为(1R,2S,3S,4R,5S,6S)-2,3,4,5-四羟基-6-(6-甲基庚-5-烯-2-基)环己-1-烯-1-羧酸，其CAS登记号为172104-04-0。从结构上看，它是一个高度氧化的环己烯衍生物，核心为一个六元环，环上包含一个双键、一个羧基以及四个羟基，构成了一个高度功能化且极性较大的骨架。侧链为一个带有双键的6-甲基庚-5-烯-2-基，该疏水链的存在对分子的整体亲脂性有重要贡献。
其分子量为412.4380 g/mol。计算所得的脂水分配系数对数（LogP）值为2.5139，表明该化合物具有适度的亲脂性，这有利于其穿透细胞膜，但也可能影响其水溶性。其拓扑极性表面积（TPSA）为102.29 Ų，反映了分子中多个羟基和羧基带来的较高极性。预测的水溶性数值较低，约为0.0552 mg/mL，提示其在纯水中的溶解性可能有限，这在制剂开发中是需要考虑的问题。值得注意的是，其血脑屏障（BBB）穿透性预测为“高”，意味着它有可能进入中枢神经系统，这对于治疗脑部肿瘤或转移瘤可能是一个潜在优势，但也可能带来中枢神经毒性的风险评估需求。在早期安全性筛选中，大花紫玉盘醇C未显示出明显的hERG钾通道抑制活性（预测为“否”），这降低了其诱发心脏QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速的风险。此外，其Ames试验预测值为0.0，提示其可能不具有直接的遗传毒性，为后续开发提供了初步的安全性信号。
大花紫玉盘醇C主要来源于番荔枝科紫玉盘属植物 Uvaria boniana Finet. 的茎部。该植物主要分布于东南亚地区，在民间医学中常被用于治疗炎症和相关疾病。天然活性成分的提取通常采用有机溶剂萃取法。经典的提取流程如下：首先将干燥的植物茎部材料粉碎，然后用甲醇或乙醇等极性溶剂在室温或加热条件下进行浸提。合并提取液后，经减压浓缩得到粗浸膏。
随后，利用活性追踪或化学筛选指导下的分离纯化策略对粗提物进行细分。常采用液-液分配法，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇等溶剂对粗浸膏进行萃取，大花紫玉盘醇C因其极性和结构特点，通常富集在乙酸乙酯萃取部位。进一步的纯化依赖于各种色谱技术，包括硅胶柱层析、反相硅胶柱层析（如ODS）、葡聚糖凝胶柱层析（如Sephadex LH-20）以及高效液相色谱法。通过比较化合物的核磁共振谱、质谱数据与文献报道值，最终确定其化学结构。优化提取与分离工艺，提高目标化合物的得率，是未来进行大规模药理评价和开发的基础。
大花紫玉盘醇C最引人注目的药理活性是其广泛的抗肿瘤作用。大量体外研究表明，该化合物对多种人类肿瘤细胞系具有显著的增殖抑制活性，包括但不限于乳腺癌、肝癌、肺癌、结肠癌和白血病细胞。其半数抑制浓度通常在微摩尔甚至亚微摩尔水平，显示出较强的细胞毒性或细胞生长抑制能力。
除了直接的抗增殖效应，研究还揭示了大花紫玉盘醇C多方面的抗肿瘤药理特性：1. 诱导细胞凋亡：该化合物能有效诱导肿瘤细胞发生程序性死亡，表现为细胞形态学改变、磷脂酰丝氨酸外翻、caspase酶系激活以及DNA片段化。2. 抑制细胞迁移与侵袭：通过影响细胞外基质降解相关酶类的活性，大花紫玉盘醇C能够抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭能力，这暗示其具有抗肿瘤转移的潜力。3. 抑制血管生成：在体外血管生成模型中，该化合物能抑制人脐静脉内皮细胞的管腔形成，表明其可能通过抗血管生成途径切断肿瘤的营养供应。4. 协同增敏作用：部分研究提示，大花紫玉盘醇C与某些临床常用化疗药物联合应用时，可能产生协同效应，逆转肿瘤细胞的耐药性。尽管体内抗肿瘤研究相对较少，但已有的动物模型实验支持了其体外活性，显示其能抑制移植瘤的生长，且在一定剂量范围内耐受性尚可。
大花紫玉盘醇C的抗肿瘤作用并非通过单一途径实现，而是作用于一个复杂的多靶点网络，这与其多官能团结构可能带来的多价相互作用有关。目前已通过分子对接、表面等离子共振、报告基因检测、蛋白质印迹等多种技术，初步验证或预测了其与多个关键肿瘤靶点的相互作用：
这种多靶点作用特征使得大花紫玉盘醇C有可能克服单靶点药物易产生的耐药性问题，但也使其作用机制网络更为复杂，需要更深入的系统生物学研究来阐明。
基于其计算理化参数和初步生物学数据，对大花紫玉盘醇C进行初步的成药性分析。其分子量适中，LogP值在理想范围（1-3）附近，提示其具有较好的膜渗透性。较高的TPSA和较低的水溶性是其主要的成药性挑战，可能需要通过制剂技术（如成盐、使用增溶剂、纳米制剂等）来改善溶解度和生物利用度。
预测的高血脑屏障穿透性是一把双刃剑，需在具体疾病模型中验证其利弊。无hERG抑制和Ames致突变性预警是良好的早期安全性指标，但全面的毒理学评价（如急性毒性、长期毒性、生殖毒性等）仍需在临床前研究中完成。
目前，关于大花紫玉盘醇C系统的药代动力学研究报道尚属缺乏。未来研究需要建立灵敏可靠的分析方法（如LC-MS/MS），在动物模型中考察其吸收、分布、代谢和排泄特性。关键问题包括：口服生物利用度如何？其在体内的主要分布器官是哪些？是否易于在肿瘤组织富集？通过哪些CYP450酶代谢？主要代谢产物是什么？是否有活性或毒性？消除半衰期长短如何？这些药代动力学参数将直接影响其给药方案设计和疗效发挥。此外，其与血浆蛋白的结合率、在体内的代谢稳定性等也是成药性评价的重要组成部分。
大花紫玉盘醇C作为一种具有新颖结构和多靶点抗肿瘤活性的天然化合物，展现出广阔的开发前景。其直接的应用方向是作为抗肿瘤候选药物进行开发，尤其适用于对现有化疗药物耐药或复发转移的恶性肿瘤。鉴于其多靶点特性，它可能对具有复杂驱动基因背景的肿瘤类型（如三阴性乳腺癌、肝癌等）有效。其潜在的抗血管生成和抗转移活性，也使其可能用于辅助治疗，防止肿瘤复发和远处转移。
在药物开发策略上，有以下几个主要方向：1. 直接药物开发：对先导化合物进行系统的临床前药效学、药代动力学和毒理学研究，优化其成药性，最终推向临床试验。2. 结构修饰与优化：基于其母核结构，进行合理的化学修饰，旨在提高其活性、选择性、水溶性或代谢稳定性，降低潜在毒性，从而获得更优的候选药物。3. 联合用药研究：探索其与现有标准疗法（化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗）的联合应用方案，可能产生协同效应，提高疗效并降低各自剂量以减少毒副作用。4. 新型制剂开发：利用纳米技术（如脂质体、聚合物胶束、纳米粒）或前药策略，改善其水溶性和靶向性，实现肿瘤部位的精准递送和控释。
然而，将其从实验室推向临床仍面临诸多挑战：需要大量资金投入以完成完整的临床前开发包；需要阐明其明确的主要作用靶点和精确的分子机制；需要解决其可能存在的体内代谢快、口服吸收差等问题；需要评估其长期使用的安全性。未来的研究应着重于填补这些知识空白，并通过多学科交叉合作，加速其转化进程。
大花紫玉盘醇C是从传统药用植物 Uvaria boniana 中发现的具有显著抗肿瘤潜力的多氧化环己烯类天然产物。其独特的化学结构赋予了其作用于MCL1、STAT3、MMP2、TOP1/2A等多个关键肿瘤靶点的能力，通过诱导凋亡、抑制增殖、阻滞转移和抗血管生成等多途径发挥抗肿瘤效应。初步的成药性参数分析显示其具有开发为中枢神经系统渗透性药物的潜力，且早期安全性预警较低，但水溶性差等问题有待解决。尽管在作用机制的深度解析、系统药代动力学评价和临床前开发方面仍有大量工作亟待完成，但大花紫玉盘醇C无疑是一个极具价值的抗肿瘤先导化合物。随着研究的不断深入和现代药物开发技术的应用，它有望为抗肿瘤药物库增添一个新的多靶点武器，为癌症患者带来新的治疗希望。
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