英文名: 3-Butylidenephthalide
中文别名: 丁烯基酞内酯
英文别名: Ligusticum lactone
Cas 号: 551-08-6
产品编码：BP0061
分子式: C12H12O2
分子量: 188.226
来源:
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
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丁烯基苯酞的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
34.14
2.81
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高
否
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否
否
丁烯基苯酞（3-Butylidenephthalide，CAS号：551-08-6）是一种具有多重生物活性的异苯并呋喃酮类天然产物，最早从中药川芎（Ligusticum chuanxiong）中分离鉴定。作为邻苯二甲酸酐衍生物，丁烯基苯酞在天然产物药理学领域引起了广泛关注，因其表现出显著的抗高血糖、镇痛及杀虫活性。此外，丁烯基苯酞在病毒性疾病相关靶点的潜在调控作用也为其多靶点药理机制的研究提供了新的方向。本文将系统综述丁烯基苯酞的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价与药代动力学特征，并探讨其临床应用前景与未来研究方向，旨在为该化合物的药物开发和应用提供理论基础和实践指导。
丁烯基苯酞的化学结构属于异苯并呋喃酮类，分子式为C_12H_12O_2，分子量188.22。其结构核心为邻苯二甲酸酐衍生的呋喃酮环，3位连接丁烯基侧链（Butylidene），赋予其独特的化学性质。丁烯基苯酞的LogP值为2.81，显示出适中的脂溶性，有利于细胞膜的穿透和体内分布。极性表面积（TPSA）为34.14，氢键受体数为2，表明其在与生物大分子结合时具有一定的亲和力。该化合物可通过血脑屏障，提示其在中枢神经系统疾病中的潜在应用价值。体外安全性评价显示丁烯基苯酞无肝毒性、心脏毒性及hERG通道抑制作用，且Ames致突变试验为阴性，表明其安全性较高，具有良好的成药性基础。
丁烯基苯酞主要来源于川芎（Ligusticum chuanxiong Hort.），一种广泛应用于中医药中的传统药用植物。川芎根茎中含有丰富的挥发油和多种生物活性成分，其中丁烯基苯酞作为主要的邻苯二甲酸酐类成分之一，具有重要的药理意义。提取丁烯基苯酞的常用方法包括溶剂浸提、超声辅助提取及柱层析分离技术。一般采用乙醇或甲醇作为提取溶剂，通过多步分离纯化工艺获得高纯度的丁烯基苯酞。近年来，超临界流体萃取和高效液相色谱（HPLC）技术的应用，进一步提高了提取效率和纯度，为丁烯基苯酞的工业化生产提供了技术支持。
丁烯基苯酞表现出显著的抗高血糖活性，主要通过抑制肠道β-葡萄糖苷酶实现。该酶在碳水化合物消化过程中催化糖苷键的断裂，抑制其活性可延缓葡萄糖的吸收，降低餐后血糖峰值。体外实验表明，丁烯基苯酞以非竞争性方式抑制酵母β-葡萄糖苷酶，IC_50为2.35 mM，抑制常数K_i为4.86 mM，显示出较强的酶活性调节能力。该作用机制与现有的糖苷酶抑制剂如阿卡波糖类似，但丁烯基苯酞的天然来源和较低的副作用风险为其作为新型抗糖尿病药物提供了潜力。
在动物模型中，丁烯基苯酞表现出剂量依赖性的镇痛效果。热板试验显示，10 mg/kg及31.6 mg/kg剂量的丁烯基苯酞显著延长小鼠的反应潜伏期，减轻热刺激引起的疼痛反应。此外，该化合物在化学刺激诱导的疼痛模型中同样表现出良好的镇痛活性，提示其可能通过多种机制调节疼痛信号传导。镇痛作用的具体分子机制尚需进一步研究，但其良好的血脑屏障穿透性为中枢镇痛作用提供了可能。
丁烯基苯酞对农业害虫Spodoptera litura幼虫表现出显著的杀虫活性，LC_50值为1.56 mg/g。该活性使其成为一种潜在的天然杀虫剂，具有环境友好和生物降解性优势。杀虫机制可能涉及对昆虫神经系统或代谢途径的干扰，相关研究正在深入开展，以期开发丁烯基苯酞为绿色农药。
丁烯基苯酞的多靶点作用机制是其药理活性的基础。除β-葡萄糖苷酶外，丁烯基苯酞与多种病毒性疾病相关靶点存在潜在的相互作用，包括DNA修复酶BLM、抗凋亡蛋白MCL1、免疫调节酶IDO1、细胞周期调控酶CDC25A/B、DNA修复酶APEX1、端粒酶WRN、去泛素化酶USP1、离子通道TRPA1及染色质蛋白CBX1等。这些靶点涉及细胞增殖、凋亡、DNA修复、免疫调节及离子通道调控等关键生物过程，提示丁烯基苯酞可能通过调控多条信号通路发挥广泛的生物学效应。
例如，IDO1作为免疫抑制的关键酶，在多种病毒感染和肿瘤免疫逃逸中起重要作用。丁烯基苯酞对IDO1的调节可能增强抗病毒免疫反应。TRPA1离子通道参与疼痛和炎症的传导，丁烯基苯酞对其的影响或解释了其镇痛作用的分子基础。DNA修复相关酶如BLM、APEX1和WRN的调控，则可能关联其对细胞应激反应及抗肿瘤潜力的研究。
丁烯基苯酞的成药性参数表现良好。分子量188.22，符合Lipinski规则，LogP为2.81，显示适中的脂溶性，有利于口服吸收和细胞膜穿透。TPSA为34.14，低极性有助于血脑屏障的通过，支持其在中枢神经系统疾病中的应用潜力。体内安全性方面，无肝毒性、心脏毒性及hERG通道抑制，且Ames试验阴性，表明低致突变风险。
药代动力学研究尚处于初步阶段，但其高血脑屏障渗透性提示丁烯基苯酞在体内分布广泛，尤其是中枢神经系统。未来需开展系统的ADME（吸收、分布、代谢、排泄）研究，明确其生物利用度、代谢途径及排泄方式，为临床剂型设计和剂量优化提供依据。
丁烯基苯酞作为一种多功能天然产物，具有广泛的临床应用潜力。其抗高血糖作用为糖尿病及其并发症的治疗提供了新思路，尤其是通过肠道酶抑制机制，可能减少传统糖苷酶抑制剂的副作用。镇痛效果使其有望用于慢性疼痛及神经性疼痛的管理，结合其良好的血脑屏障穿透性，丁烯基苯酞或可成为中枢镇痛药物的候选分子。
此外，丁烯基苯酞对病毒性疾病相关靶点的调控暗示其在抗病毒治疗领域的潜力。结合其免疫调节作用，未来可探索其在病毒感染及相关免疫疾病中的应用。杀虫活性则为农业领域提供了天然、环保的杀虫剂替代品，符合绿色农业的发展趋势。
未来研究应聚焦于丁烯基苯酞的作用机制深入解析、结构优化及药代动力学完善，结合现代药物设计技术，推动其向临床转化。同时，安全性评价和临床前研究是其开发进程中的关键环节。
丁烯基苯酞作为川芎中的重要活性成分，展现出多样化的药理活性和良好的成药性特征。其抗高血糖、镇痛及杀虫活性已被广泛证实，且在病毒性疾病相关靶点上的潜在作用为其多靶点药物开发提供了新方向。综合其化学性质、生物活性及安全性，丁烯基苯酞具备成为新型天然药物的重要候选分子。未来通过系统的药理机制研究、药代动力学优化及临床前评价，有望推动丁烯基苯酞在糖尿病、疼痛管理、抗病毒及农业杀虫等多个领域的应用，促进天然产物药物的创新发展。
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