产品名称: 三七皂苷Ft1
英文名: Notoginsenoside Ft1
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 155683-00-4
产品编码:BP1846
分子式: C47H80O17
分子量: 917.14
来源: Panax notoginseng
物理性状:
化合物类型: Triterpenoids
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
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三七皂苷Ft1的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
277.91
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低
69.16
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无
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是
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三七皂苷Ft1（Notoginsenoside Ft1）是一种从传统名贵中药材三七（Panax notoginseng）中分离得到的达玛烷型三萜皂苷单体化合物。其CAS号为155683-00-4，分子式为C47H80O17，分子量高达917.1400 g/mol，属于结构复杂、生物活性多样的天然产物。近年来，随着天然产物化学和分子药理学的深入发展，三七皂苷Ft1因其广泛且独特的药理活性，从众多三七皂苷中脱颖而出，成为研究热点。现有研究表明，它不仅具有传统三七“活血化瘀”相关的促血管生成和促凝血双重调节作用，更在抗肿瘤、神经保护、抗炎、肾脏保护以及代谢性疾病干预等方面展现出巨大潜力。其作用机制涉及对PI3K/AKT/mTOR、MAPK等多条关键信号通路的调控，并能作用于糖皮质激素受体（GR）、雌激素受体β（ERβ）、TGR5胆汁酸受体等多个靶点，体现了天然产物多成分、多靶点、多通路协同作用的特点。本文将从其化学结构、传统来源、现代药理机制、成药性评估及未来前景等方面，对这一明星分子进行系统性的专业解读。
三七皂苷Ft1的化学结构是其生物活性的物质基础。其SMILES字符串详细描绘了其复杂的立体构型：它是一个以达玛烷型四环三萜为苷元，连接有三个糖链（可能包含葡萄糖、木糖等）的皂苷分子。这种高度糖基化的结构决定了其亲水性较强。
从成药性参数来看：
- 分子量（MW）：917.14，远超常规小分子药物（通常<500 Da）的范畴，这对其口服吸收和跨膜转运构成了挑战。
- 脂水分配系数（LogP/LogD）：约为2.49。该值表明化合物具有一定的亲脂性，但考虑到其巨大的分子量和极性，其整体性质更偏向于两亲性。这与其皂苷类物质的表面活性剂特性相符。
- 拓扑极性表面积（TPSA）：高达277.91 Ų。TPSA值常与化合物的氢键结合能力及膜渗透性相关。通常，TPSA > 140 Ų的化合物口服生物利用度较低。三七皂苷Ft1的极高TPSA值主要源于其分子中大量的羟基和糖环上的氧原子，这强烈暗示其细胞膜渗透性差，难以通过被动扩散方式进入细胞。
- 水溶性：0.0742 mg/mL，属于微溶。这与其高TPSA和糖基结构相矛盾，可能是由于其复杂的空间结构和大分子量导致晶体堆积紧密，溶解动力学缓慢。在实际应用中，可能需要通过制剂技术（如制成纳米粒、磷脂复合物等）来改善其溶解性和生物利用度。
- Caco-2渗透性：0.1773，数值较低，印证了其肠道吸收差的预测。
综上所述，三七皂苷Ft1是一个典型的“大分子”天然皂苷，具有高极性、高TPSA和较低膜渗透性的特点。这些理化性质是其药代动力学行为的决定性因素，也是其开发成口服药物需要攻克的主要技术瓶颈。
三七皂苷Ft1来源于五加科人参属植物三七（Panax notoginseng (Burk.) F. H. Chen）的干燥根和根茎。三七主产于中国云南文山，又称“田七”、“金不换”，具有悠久的药用历史，最早记载于明代李时珍的《本草纲目》中，被描述为“止血之神药，理血之妙品”。
在中医理论中，三七性温，味甘、微苦，归肝、胃经，功擅散瘀止血，消肿定痛。传统上主要用于治疗各种出血症（如咯血、吐血、衄血、便血、崩漏）以及跌打损伤、瘀血肿痛。中医理论中的“活血化瘀”与现代医学中的“改善微循环、抗血栓、抗炎、促进组织修复”等概念有诸多相通之处。三七的现代药理研究证实，其核心活性成分正是以三七皂苷Ft1为代表的多种皂苷类化合物，此外还包括三七素、黄酮、多糖等。
传统上，三七多以粉末形式冲服或外敷。现代制剂包括血塞通、血栓通等注射剂和多种胶囊、片剂，广泛应用于心脑血管疾病的防治。对三七皂苷Ft1的深入研究，正是从分子层面揭示三七“活血化瘀”科学内涵的关键环节，它将传统功效与现代疾病靶点紧密连接起来。
三七皂苷Ft1的药理活性广泛而复杂，其作用机制呈现多靶点、多通路交织的网络特征。以下结合其已知靶点（BCL2, HIF1A, MAPK1, CASP3, SOD2）和相关疾病（心肌梗死）进行重点分析。
三七皂苷Ft1完美诠释了中医“活血化瘀”中“止血而不留瘀”的智慧，表现为对凝血和血管生成的双向、精细调控。
促血管生成与血管舒张：这是其“化瘀生新”、促进组织修复的核心机制。
促凝血作用：这体现了其“止血”的一面。
在心肌梗死的语境下，这种双向调节显得尤为重要：在梗死急性期，其潜在的促凝血特性需谨慎评估；而在恢复期，其强大的促血管生成和抗炎作用（见下文）则有利于梗死边缘区的心肌细胞存活、抑制心室重构、促进侧支循环建立，从而改善心功能。
三七皂苷Ft1对多种癌细胞表现出抑制活性，其机制主要涉及诱导细胞凋亡和溶酶体细胞死亡。
- 靶点与通路：
- 凋亡通路：它通过抑制PI3K/AKT/mTOR这条促进细胞存活和增殖的关键通路，同时激活p38 MAPK和ERK1/2（MAPK1）信号，打破细胞内的生存平衡。这导致促凋亡因子被激活，同时抑制抗凋亡蛋白如BCL2的表达。最终，半胱天冬酶-3（CASP3） 作为关键的效应 caspase 被激活，执行细胞凋亡程序。
- 溶酶体途径：除了经典凋亡，它还能诱导线粒体功能障碍和溶酶体膜透化，导致另一种程序性细胞死亡。
综合其促进成纤维细胞增殖、增强 angiogenesis（血管生成）以及抗炎的作用，三七皂苷Ft1在促进慢性伤口（如糖尿病足溃疡）愈合方面展现出综合优势，其作用是多环节、多靶点协同的结果。
基于提供的成药性参数，我们结合利平斯基五规则（Lipinski‘s Rule of Five， Ro5） 和现代药物开发标准，对三七皂苷Ft1的成药潜力进行客观评估。
利平斯基五规则分析：
1. 分子量（MW）≤ 500： Ft1的MW为917.14，严重超标（违反）。
2. 脂水分配系数（LogP）≤ 5： LogP为2.49，符合。
3. 氢键供体（HBD）数 ≤ 5： 根据结构式，其HBD数（主要是羟基）远超5个（违反）。
4. 氢键受体（HBA）数 ≤ 10： 其HBA数（氧原子数）远超10个（违反）。
结论：三七皂苷Ft1严重违反Ro5中的三项（MW、HBD、HBA），属于典型的“超出规则（Beyond Rule of Five, bRo5）”化合物。Ro5主要用于预测类药性，尤其是口服吸收。违反Ro5意味着其口服生物利用度很可能极低，这与其极低的Caco-2渗透性（0.1773）预测一致。
其他关键参数分析：
- 血脑屏障（BBB）穿透性： 预测为“低”。这与其高TPSA和大分子量相符，意味着它不易进入中枢神经系统，对于中枢靶点的疾病（如某些脑瘤、神经退行性疾病）可能需借助特殊给药系统。
- 蛋白结合率（PPB）： 69.16%，属于中等偏上水平。较高的蛋白结合率会影响其游离药物浓度、组织分布和清除率。
- 毒性预警：
- hERG抑制： “否”，这是一个积极信号，提示其潜在的心脏毒性（引起QT间期延长）风险较低。
- AMES试验： 0.0，提示无致突变性。
- 染色体畸变、皮肤/呼吸道致敏性、光毒性等： 均为阴性或无，初步安全性较好。
- 血清酶指标（ALT/AST等）： 相关预测为“否”，提示其潜在的肝细胞毒性风险较低。
综合评估：
三七皂苷Ft1是一个高活性、多靶点，但成药性（尤其是口服吸收）面临巨大挑战的天然产物。其优势在于广泛的药理活性和良好的初步安全性预警。其主要的开发瓶颈在于：
1. 口服生物利用度差： 这是最大的障碍。
2. 可能需注射给药： 考虑到其传统来源三七有注射剂应用历史，开发成注射用制剂（如冻干粉针）是一条可行的路径，可绕过吸收问题，直接用于心脑血管疾病、抗肿瘤辅助治疗等。
3. 结构修饰与制剂技术： 未来研究可通过结构修饰（如制备前药、简化糖链）优化其理化性质；或利用先进的制剂技术（如纳米晶、脂质体、磷脂复合物、聚合物胶束）包裹药物，显著提高其溶解性、稳定性和靶向性，甚至改善其口服吸收。
研究现状：
目前，对三七皂苷Ft1的研究已从早期的提取分离、结构鉴定，深入到细胞与分子药理机制的探索阶段。其在抗肿瘤、促血管生成、促凝血、器官保护等方面的作用机制得到了较多体外和部分动物实验的验证。研究网络已覆盖PI3K/AKT、MAPK、HIF-1α/VEGF、细胞凋亡/铁死亡等多个热门信号节点和死亡方式。然而，现有研究仍存在一些不足：1）多数研究停留在细胞水平，系统的体内药效学评价，尤其是在疾病动物模型中的验证尚不充分；2）药代动力学研究严重匮乏，其吸收、分布、代谢、排泄（ADME）过程尚不清晰；3）作为bRo5化合物，其递送策略研究刚刚起步。
应用前景：
1. 心脑血管疾病治疗药物： 基于其促血管生成和抗炎特性，开发用于治疗心肌梗死恢复期、慢性心力衰竭、缺血性脑卒中后遗症、糖尿病微血管并发症（如足溃疡） 的注射剂或新型口服制剂，前景广阔。
2. 抗肿瘤辅助治疗药物： 作为多靶点、多通路诱导癌细胞死亡的天然产物，可与现有化疗、靶向治疗联用，增强疗效或降低耐药。尤其值得关注其对神经母细胞瘤等肿瘤的作用。
3. 代谢性疾病治疗药物： 其作为TGR5激动剂/FXR拮抗剂的双重作用，为开发治疗2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）、肥胖的创新药物提供了新思路。
4. 器官保护剂： 特别是在急性肾损伤和慢性肾病中的抗铁死亡作用，是一个极具潜力的新方向。
5. 先导化合物进行结构优化： 以其复杂的结构为模板，通过药物化学手段进行简化或修饰，有望获得活性更优、成药性更好的衍生物。
总结：
三七皂苷Ft1是传统中药三七献给现代药学的一颗璀璨明珠。它以其复杂的化学结构和多靶点、多通路的网络式药理作用，生动诠释了中药多成分协同治疗疾病的科学内涵。尽管在迈向现代药物的道路上，其固有的理化性质带来了巨大的成药性挑战，但这也正是现代药剂学、药物化学和药理学可以大显身手的领域。随着递送技术的突破和深入系统的临床前研究，三七皂苷Ft1有望从一个活性明确的天然化合物，蜕变为治疗心脑血管疾病、代谢性疾病乃至肿瘤的创新型药物，真正实现从古老药典到现代药房的跨越。
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