| 产品编号 | 产品描述 | CAS No. | 纯度 | 结构式 |
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| BP1087 |
连翘苷
连翘苷 是从连翘中分离出来的,具有抗菌和消炎作用。连翘苷 对大鼠 CYP1A2 和 CYP2D1 具有潜在的诱导作用,而不会影响 CYP2C11 和 CYP3A1/2 活性。连翘苷 具有抗甲型流感病毒的活性。
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487-41-2 | 98% |
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| BP1347 |
萝卜硫素
萝卜硫素 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。萝卜硫素 能促进肿瘤抑制蛋白的转录,并有效地抑制 HDACs 的活性。萝卜硫素 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径,以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。萝卜硫素 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。萝卜硫素 具有抗癌和抗炎活性。
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142825-10-3 | 98% |
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| BP1393 |
银椴苷(椴树苷)
银椴苷(椴树苷) 是一种糖苷类黄酮,具有抗糖尿病作用。银椴苷(椴树苷) 是 α-淀粉酶 (α-amylase) 的非竞争性抑制剂,Ki 值为 84.2 μM。银椴苷(椴树苷) 抑制胃肠道中碳水化合物的消化和葡萄糖的吸收。
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20316-62-5 | 98% |
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| BP1069 |
柳穿鱼黄素
柳穿鱼黄素 是一种具有口服活性的 COX-2/5-LOX 双重抑制剂,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤和神经保护活性。柳穿鱼黄素 通过 NFκB 和 MAPK 通路发挥星形胶质细胞炎症具有神经保护和抗炎作用。柳穿鱼黄素 可抑制 LPS 诱导的 ERK1/2、NFκB 和 p38MAPK 磷酸化,直接抑制 COX-2、5-LOX 和 HIF-1α 的酶活性或结合作用,并降低 XIAP 水平。柳穿鱼黄素 可修饰 Keap1 以促进 Nrf2 的核蓄积,诱导 ARE 介导的抗氧化酶表达,且具有直接的自由基清除能力。柳穿
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520-12-7 | 98% |
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| BP1307 |
水飞蓟宁
水飞蓟宁 是一种黄酮木脂素。水飞蓟宁 可从 Silybum marianum 中提取。水飞蓟宁 可抑制 PTP1B,IC50 为 17.38 μM。水飞蓟宁 可显著抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 的单酚酶和二酚酶,IC50 分别为 2.6 μM 和 16.5 μM。水飞蓟宁 可诱导凋亡 (Apoptosis) 并降低细胞因子 (IL-4 和 IL-5)。水飞蓟宁 具有抗氧化、细胞保护和免疫调节作用。水飞蓟宁 对前列腺癌具有抗肿瘤活性。水飞蓟宁 可用于过敏性哮喘研究。
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29782-68-1 | 98% |
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| BP0683 |
戈米辛D
戈米辛D 是一种从五味子 (Fructus Schisandra) 中分离出来的木脂素化合物,潜在的抗糖尿病药和抗阿尔茨海默病药。戈米辛D 可以抑制 UDP-葡糖醛酸基转移酶活性,清除 ABTS(+) 自由基。戈米辛D 被用作生脉散和参芪降糖颗粒的质量标志物。
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60546-10-3 | 98% |
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| BP5031 |
6-羟基木犀草素
6-羟基木犀草素 (Compound 17) 是一种类黄酮化合物。6-羟基木犀草素 具有醛糖还原酶 (AR) 的抑制作用。
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18003-33-3 | 98% |
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| BP1097 |
藏红花苦素(苦番红花素)
藏红花苦素(苦番红花素),一种发现于藏红花中的类胡萝卜素。藏红花苦素(苦番红花素) 具有抗癌作用。藏红花苦素(苦番红花素) 对 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞具有生长抑制作用。
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138-55-6 | 98% |
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| BP0407 |
西红花苷II
西红花苷II 是从栀子 (Gardenia jasminoides) 果实中分离出来的,具有抗氧化,抗癌和抗抑郁活性。西红花苷II 抑制NO产生,IC50 值为 31.1 μM。西红花苷II 抑制 iNOS 和 COX-2 的蛋白质和 m-RNA 的表达。
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55750-84-0 | 98% |
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| BP0398 |
紫堇灵
紫堇灵 是一种具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,IC50 为 30.6 μM。紫堇灵 具有抗炎、抗伤害、抗肿瘤和镇痛等多种活性。紫堇灵 可用于肿瘤、炎症性疼痛等疾病的的研究。
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18797-79-0 | 98% |
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| BP1075 |
氯化天竺葵素-3-葡萄糖苷
天竺葵素 3-O-β-D-葡萄糖苷氯化物是花青素氯化物类的一员,其阳离子对应物是天竺葵素 3-O-β-D-葡萄糖苷。它含有天竺葵素 3-O-β-D-葡萄糖苷。
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18466-51-8 | 98% |
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| BP3601 | 205370-59-8 | 98% |
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| BP0576 |
异泽兰黄素
异泽兰黄素 是从艾叶中分到的亲脂性黄酮类化合物,是 PPARα 的激动剂,具有抗凋亡,抗氧化及抗炎等功效。异泽兰黄素 是一种三甲氧基黄酮,是在 C-5 和 C-7 处被羟基以及在 C-6、C-3' 和 C-4' 处分别被甲氧基取代的黄酮。它是从柑橘和毛鼠尾草中分离出来的,具有抗炎、抗溃疡和抗肿瘤活性。它具有代谢物、抗肿瘤剂、抗溃疡药、EC 1.13.11.34(花生四烯酸 5-脂氧合酶)抑制剂和抗炎剂的作用。它是三甲氧基黄酮和二羟基黄酮。
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22368-21-4 | 98% |
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| BP0752 |
金丝桃素
金丝桃素 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。金丝桃素 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。金丝桃素 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性,可诱导细胞凋亡。
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548-04-9 | 98% |
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| BP0601 |
木栓酮
软木三萜酮 源自 Maytenus ilicifolia(Mart) 的叶子。软木三萜酮 是一种具有口服活性的 CYP3A4 非竞争性抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 10.79 μM 和 6.16 μM。软木三萜酮 还是 CYP2E1 的竞争性抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 22.54 μM 和 18.02 μM。软木三萜酮 可用于炎症、神经疾病以及代谢疾病领域的研究。
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559-74-0 | 98% |
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| BP1302 |
右旋紫草素
右旋紫草素 是中草药紫草的主要成分。右旋紫草素 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂,IC50 为 6.5 μM。右旋紫草素 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂,还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。右旋紫草素 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。右旋紫草素 抑制 AIM2炎性体活化。
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517-89-5 | 98% |
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| BPF2775 |
紫花前胡醇
紫花前胡醇 是一种有机杂三环化合物,是 7,8-二氢-2H,6H-吡喃并[3,2-g]色烯-2-酮,在 7 位被一个 β-羟基和在 8 位被两个甲基取代。它是从当归的根中分离出来的,已被发现对乙酰胆碱酯酶 (EC 3.1.1.7) 具有显着的抑制活性。它具有代谢物、镇痛剂、抗肿瘤剂和 EC 3.1.1.7(乙酰胆碱酯酶)抑制剂的作用。
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23458-02-8 | 98% |
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| BP0603 |
岩藻黄素
岩藻黄素 (all-trans-岩藻黄素) 是一种口服活性的海洋类胡萝卜素。岩藻黄素 可用于肥胖症、抗糖尿病、抗氧化、炎症和癌症等研究。
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3351-86-8 | 98% |
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| BP4807 |
土莫酸
土莫酸 是一种三萜类物质,可抑制 KLK5 蛋白酶活性 (IC50=14.84 μM)。土莫酸 在体外抑制角质形成细胞中 LL-37 的蛋白水解过程 (≤10 μM)。
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508-24-7 | 98% |
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| BP0427 |
氯化矢车菊素-3-半乳糖苷
花青素 3-O-β-D-半乳糖苷氯化物是花青素氯化物类的一员,其阳离子对应物是花青素 3-O-β-D-半乳糖苷。它含有花青素 3-O-β-D-半乳糖苷。
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27661-36-5 | 98% |
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