成都普瑞法科技开发有限公司欢迎您!
ISO ISO
CNAS CNAS
高新技术企业 高新技术企业
USP USP
知识产权管理体系认证证书 知识产权管理体系认证证书
您当前的位置:

IKBKB

产品编号 产品描述 CAS No. 纯度 结构式
HY-10219
山茶苷A
山茶苷A 是一种植物化学物质,同时也是 HER2 配体。山茶苷A 对 Rhizoctonia solani 菌丝生长无抑制作用,该病原体无抗真菌活性。山茶苷A 可用于乳腺癌相关研究。
135095-52-2 98% 山茶苷A
HY-10219
原苏木素B
原苏木素B 是从苏木中提取的多酚类物质,具有抗肿瘤作用。在人膀胱癌细胞中,能够使细胞周期 G1 期停滞,诱导细胞凋亡。
102036-29-3 98% 原苏木素B
HY-10219
5,7-二羟基色原酮
5,7-二羟基色酮是色酮的一员。
31721-94-5 98% 5,7-二羟基色原酮
HY-10219
人参皂苷Rh1
人参皂苷Rh1 (Prosapogenin A2) 抑制 PPAR-γ,TNF-α,IL-6 和 IL-1β 的表达。(20S)-人参皂苷 Rh1 是一种四环三萜类化合物,是 (20S)-原人参二醇,在 6α 位被 β-D-葡萄糖苷取代。它具有植物代谢物的作用。它是一种3β-羟基-4,4-二甲基类固醇、一种β-D-葡萄糖苷、一种四环三萜类化合物、一种3β-羟基类固醇、一种12β-羟基类固醇和一种人参皂苷。它衍生自达玛烷的氢化物。
63223-86-9 98% 人参皂苷Rh1
HY-10219
松香酸
松香酸 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜,具有显著的抗增殖,抗炎,抗肥胖、抑菌,阻滞细胞周期和促凋亡活性。松香酸 抑制脂氧合酶活性用于过敏,松香酸 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。松香酸 诱导显著的血管生成潜能,这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。松香酸 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化,减轻败血症诱导的肺损伤。松香酸 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。松香酸 在小
514-10-3 99% 松香酸
HY-10219
Alpha-乳香酸
Alpha-乳香酸是一种三萜类化合物。 Alpha-乳香酸通过减少氧化应激和Nrf2/HO-1途径具有胃保护作用。Alpha-乳香酸对乙酰氨基酚(APAP)诱导的Balb/cA小鼠肝毒性也有保护作用。Alpha-乳香酸可以被认为是一种有效的治疗剂,可以预防和减少阿尔茨海默氏症的进展,它可以有效地减少STZ治疗的星形胶质细胞中的高磷酸化Tau(Ser404),减少ROS的产生,并通过提高Survivin的表达促进星形胶质细胞的增殖。 Alpha-乳香酸是一种具有口服活性的可从乳香中提取的五环三萜类化合物。A
471-66-9 98% Alpha-乳香酸
HY-10219 89199-99-5 Mulberrofuran H
HY-10219
丁香树脂醇双葡萄糖苷
(-)-丁香脂素 O,O'-双(β-D-葡萄糖苷) 是一种 β-D-葡萄糖苷,是 ()-丁香脂素的 4,4'-双(β-D-葡萄糖基)衍生物。它具有抗氧化剂、抗炎剂和植物代谢物的作用。它在功能上与 (-)-丁香脂素相关。
66791-77-3 98% 丁香树脂醇双葡萄糖苷
HY-10219 41682-30-8 8-Acetoxypentadeca-1,9Z-diene-4,6-diyn-3-ol
HY-10219 96990-65-7 98% 3-阿魏酰-4-咖啡酰奎宁酸
HY-10219
车前草苷D
车前草苷D,一种苯乙醇苷,是一种 IKK-β 抑制剂。车前草苷D 具有血管紧张素转换酶 (ACE) 的抑制活性,其 IC50 值为 2.17 mM。车前草苷D 通过抑制电压依赖性钙通道 (VDCCs) 和蛋白激酶C (PKC) 级联反应,显著减少大鼠大脑皮层神经末梢谷氨酸的释放。车前草苷D 通过抑制 ROS 的生成和 NF-κB 的活化,显著缓解细胞凋亡 (apoptosis)。车前草苷D 通过调节 Sirt3/NLRP3 信号通路,显著改善脓毒症诱导的急性肺损伤 (ALI)。车前草苷D 可用于神经保护、
147331-98-4 98% 车前草苷D
HY-10219
Garcinone C
Garcinone C 是一种山酮 (xanthone) 衍生物,是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物,用作抗炎,涩味和促进成粒的活性分子,对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 通过抑制 Hedgehog 信号通路,以时间和剂量依赖性的方式刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平,阻止细胞周期,抑制人类鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1、CNE2、HK1 和 HONE1 的细胞活力。Garcinone C 具有口服活性。
76996-27-5 98% Garcinone C
HY-10219
水杨酸
水杨酸 (2-Hydroxybenzoic acid) 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。水杨酸 具有血脑屏障透过性。
69-72-7 98% 水杨酸
HY-10219 2768430-39-1 98% 二氢燕麦生物碱D钾盐
HY-10219
Kamebakaurin
Kamebakaurin 是一种可以从 Isodon excia (Maxin.) 分离得到的二萜类化合物,具有口服活性。Kamebakaurin 可以通过直接靶向 p50 的 DNA 结合活性抑制 NF-κB 激活。Kamebakaurin 能诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Kamebakaurin 具有抗炎和抗肿瘤的活性。
73981-34-7 98% Kamebakaurin
HY-10219 349534-73-2 Dodonolide
HY-10219 162411-67-8 Stilbostemin B
HY-10219
异夏佛塔苷
异夏夫糖苷是一种 C-糖基化合物,芹菜素在位置 6 和 8 处分别被 α-L-阿拉伯吡喃糖基和 β-D-葡萄糖基残基取代。它具有代谢物的作用。它是一种C-糖基化合物和三羟基黄酮。它在功能上与芹菜素相关。
52012-29-0 98% 异夏佛塔苷
HY-10219 349112-30-7 Cryptomeridiol 11-rhamnoside
HY-10219
苯甲酰戈米辛O
苯甲酰戈米辛O 是从 Schisandra rubriflora 中分离的化合物,对 15-LOX、COX-1、COX-2 酶有抑制作用,且具有抗炎活性。
130783-32-3 98% 苯甲酰戈米辛O