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CXCR4

产品编号 产品描述 CAS No. 纯度 结构式
HY-10219
诃子酸
诃子酸 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂,也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。
18942-26-2 98% 诃子酸
HY-10219
槲皮万寿菊素
槲皮万寿菊素 (6-Hydroxyquercetin) 是一种类黄酮。槲皮万寿菊素 是一种中等强度和选择性的,细胞渗透性的 pim-1 激酶抑制,IC50 为 0.34 μM。具有抗炎和抗肿瘤活性。
90-18-6 98% 槲皮万寿菊素
HY-10219 63775-96-2 环孢菌素D
HY-10219
Dihydroseselin
Dihydroseselin 是 7-hydroxycoumarin (HY-N0573) 的衍生物。7-hydroxycoumarin 是香豆素家族的天然产物,是一种荧光化合物,可用作防晒剂。
2221-66-1 98% Dihydroseselin
HY-10219 1408244-15-4 95% 11-羰基-灵芝酸DM
HY-10219
异香兰素
异香兰素是醛氧化酶抑制剂。解痉挛活性。止泻活性。异香草醛是苯甲醛类的一员,是 4-甲氧基苯甲醛在 3 位被羟基取代。它是醛氧化酶的抑制剂。它具有 HIV 蛋白酶抑制剂、抗真菌剂、止泻药、EC 1.2.3.1(醛氧化酶)抑制剂、动物代谢物和植物代谢物的作用。它是苯甲醛类、单甲氧基苯类和酚类的成员。
621-59-0 98% 异香兰素
HY-10219
米内苷
米内苷 是一种 CXCR4/STAT3 抑制剂,具有抗癌和抗炎活性。米内苷 降低 CXCR4 表达并抑制 STAT3 激活,从而抑制 CXCL12 诱导的侵袭。米内苷 有效抑制癌症转移并促进细胞凋亡进展。
51005-44-8 98% 米内苷
HY-10219
Tsugafolin
Tsugafolin (compound 4)是一种去氢黄酮,具有弱抗 HIV 活性 (IC50=118 μM),且无细胞毒性 (Vitex leptobotrys 中分离出来。
66568-97-6 98% Tsugafolin
HY-10219 214769-96-7 2-Deacetyltaxachitriene A
HY-10219
豆甾醇葡萄糖苷
豆甾醇葡萄糖苷 是一种甾醇类化合物和 5α-还原酶抑制剂,IC50 值为 27.2 µM。豆甾醇葡萄糖苷 具有一定的抗炎抗氧化和抗肿瘤活性。
19716-26-8 98% 豆甾醇葡萄糖苷
HY-10219
五味子新木脂素C
五味子新木脂素C 是一种木酚素,可以从五味子 (schisandra chinensis) 的果实中分离出来。五味子具有抗肝炎、抗肿瘤和抗 HIV-1 活性。
1352185-28-4 98% 五味子新木脂素C
HY-10219
7β-羟基灵芝烯酸 F
12beta-Acetoxy-7beta-羟基-3,11,15,23-tetraoxo-5alpha-lanosta-8,20-dien-26-oic Acid 是一种三萜类化合物。
1245946-62-6 90% 7β-羟基灵芝烯酸 F
HY-10219
1,4-二咖啡酰奎宁酸
1,4-二-O-咖啡酰奎尼酸是一种奎尼酸。
1182-34-9 98% 1,4-二咖啡酰奎宁酸
HY-10219 144429-71-0 Goniodiol 8-acetate
HY-10219
灵芝酸C1
灵芝酸C1 是可从 G. lucidum 分离得到的天然产物,可抑制小鼠巨噬细胞TNF-α 的产生。
95311-97-0 98% 灵芝酸C1
HY-10219
喜树碱
喜树碱是一种吡喃并吲嗪并喹啉,即吡喃并[3',4':6,7]吲嗪并[1,2-b]喹啉,其3位和14位被氧代基团取代,4位被乙基和羟基取代(S对映体)。它具有抗肿瘤剂、EC 5.99.1.2(DNA 拓扑异构酶)抑制剂、基因毒素和植物代谢物的作用。它是一种δ-内酯、一种喹啉生物碱、一种叔醇和一种吡喃并吲哚并喹啉。
7689-03-4 98% 喜树碱
HY-10219
灵芝酸B
灵芝酸B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。灵芝酸B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。灵芝酸B 是一种 HIV-1 protease 的中等强度抑制剂 (IC50: 170 μM)。
81907-61-1 95% 灵芝酸B
HY-10219 1419478-52-6 98% 2,3,4,5-四咖啡酰-D-葡糖二酸
HY-10219 1042143-83-8 Yunnandaphninine G
HY-10219
去氢厄弗酚
去氢厄弗酚 是一种来自草药 Juncus effuses 的菲。去氢厄弗酚 通过选择性诱导肿瘤抑制性内质网应激和中度凋亡来抑制胃癌细胞生长和致瘤性。去氢厄弗酚 显示出非常低的毒性。
137319-34-7 98% 去氢厄弗酚