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CES2

产品编号 产品描述 CAS No. 纯度 结构式
HY-10219
二氢丹参酮I
二氢丹参酮I是一种松香烷二萜类化合物。它具有抗冠状病毒剂的作用。
87205-99-0 98% 二氢丹参酮I
HY-10219
11-酮基乳香酸
11-酮基乳香酸,一种新型Nrf2激活剂和一种选择性5-脂氧合酶(5-LOX)抑制剂;它具有剂量依赖性的心脏保护作用,表现为血清乳酸去氢酶的剂量依赖性降低;并且它可以增加Nrf2和HO-1的表达,从而提供对氧气和葡萄糖剥夺(OGD)诱导的氧化损伤的保护。11-酮-β-乳香酸具有显著的抗炎和抗肿瘤活性。 11-酮基乳香酸是一种五环三萜酸,来自俗称印度乳香 (Indian Frankincense) 的乳香树 (Boswellia serrate) 树皮的油树脂。11-酮基乳香酸具有抗炎活性,主要是由于抑制
17019-92-0 98% 11-酮基乳香酸
HY-10219
丹参新酮
丹参新酮 是一种存在于 Salvia miltiorrhiza 中有口服活性的天然产物。丹参新酮 可作为中枢苯二氮受体 (benzodiazepine receptor) 部分激动剂,其 IC50 值为 0.3 μM。丹参新酮 诱导 ROS 和 p53 依赖的细胞凋亡 (apoptosis)。丹参新酮 抑制羧酯酶 (carboxylesterase) 2 (CES2; Ki = 0.04 μM) 和SARS-CoV 主蛋白酶 (Mpro)。
27210-57-7 98% 丹参新酮
HY-10219
盐酸拓扑替康
盐酸拓扑替康 (SKF 104864A Hydrochloride) 是具有抗癌活性的 拓扑异构酶I 抑制剂。
119413-54-6 98% 盐酸拓扑替康
HY-10219
卢比替康
卢比替康 (RFS 2000),喜树碱衍生物,是一种口服活性拓扑异构酶 I 抑制剂,具有广泛抗肿瘤活性,诱导蛋白质连接的 DNA 单链断裂,从而阻断分裂细胞中的 DNA 和 RNA 合成。
91421-42-0 98% 卢比替康
HY-10219
α-松油醇
α-松油醇是丙-2-醇在2位被4-甲基环己-3-en-1-基取代的萜品醇。它具有植物代谢物的作用。 α-松油醇具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性,它通过抑制NF-κB通路的机制抑制肿瘤细胞的生长;它可以通过干扰NF-kB、p38或ERK MAPK通路来抑制LPS刺激的人巨噬细胞中炎症介质的产生。α-萜品醇可能作为牙科器械和牙科手术椅的抗MRSA清洁剂具有实用性。 α-松油醇可在蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中被发现,具有口服活性。α-松油醇对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。此外
98-55-5 98% α-松油醇
HY-10219
α-香附酮
α-香附酮与 Cox-2, IL-6, Nck-2, Cdc42, Rac1 的表达下调相关,从而能够降低炎症反应。
473-08-5 98% α-香附酮
HY-10219
臭椿酮
臭椿酮是一种三萜类化合物。 臭椿酮具有抗炎、抗HIV、抗疟疾、抗过敏、抗溃疡和抗菌活性;它还对肝细胞癌(HCC)具有较强的抗肿瘤活性,在体内外均可通过细胞周期阻滞和凋亡抑制huh7癌症细胞的生长。臭椿酮具有显著的出苗前除草剂活性,与臭椿酮浓度直接相关。 臭椿酮是有效的雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 抑制剂, 抑制完整雄激素受体,和持续活跃剪切变体的 IC50 值分别为 69 nM 和309 nM。
981-15-7 98% 臭椿酮
HY-10219
齐墩果酮酸
齐墩果酮酸是一种可口服的三萜,具有抗炎和抗虫活性。齐墩果酮酸在体外可改善 Amyloid-β 前体蛋白诱导的氧化应激、自噬缺陷、铁死亡、线粒体损伤和内质网应激,在体内可改善大鼠的心肌肥厚。
17990-42-0 98% 齐墩果酮酸
HY-10219 116064-77-8 98% 去氢丹参新酮
HY-10219
黄芪甲苷
黄芪甲苷 是从黄芪中分到的皂苷类物质,能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活,在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中,能够下调 (MMP)-2,(MMP)-9 的信号通路。
84687-43-4 98% 黄芪甲苷