| 产品编号 | 产品描述 | CAS No. | 纯度 | 结构式 |
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| HY-10219 | 1356494-03-5 | 98% |
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| HY-10219 | 82145-55-9 | 98% |
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| HY-10219 |
棉酚
棉酚 分别与 Bcl-xL 蛋白和 Bcl-2 蛋白结合,Ki 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。
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303-45-7 | 98% |
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| HY-10219 |
杠柳次苷
杠柳次苷 是从 Periploca sepium 和 Periploca graeca 中分离得到的一种强心苷,是一种潜在的抗癌化合物。
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32476-67-8 | 98% |
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| HY-10219 | 106644-33-1 | 98% |
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| HY-10219 |
欧夹竹桃苷乙
欧夹竹桃苷乙 是在夹竹桃中发现的天然类固醇。
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35109-93-4 | 98% |
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| HY-10219 |
洋地黄毒苷
洋地黄毒苷 是一种抗癌剂。洋地黄毒苷 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、抑制流感细胞因子风暴、引起 DNA 双链断裂(DSBs)、将细胞周期阻滞在 G2/M 期。洋地黄毒苷 通过形成跨膜钙通道诱导细胞内钙摄取,可用于心力衰竭的研究。
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71-63-6 | 98% |
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| HY-10219 |
异地黄苷
异地黄苷 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,IC50 值为 505.9 µM。异地黄苷 是一种苯丙烷糖苷,存在于 Galeopsis pubescens 中。
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94410-22-7 | 98% |
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| HY-10219 | 60-38-8 |
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| HY-10219 |
沙蟾毒精-3-辛二酸半酯
沙蟾毒精-3-辛二酸半酯 是从日本蟾蜍皮肤中提取得到一种天然强心剂。
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30219-16-0 | 98% |
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| HY-10219 |
蟾蜍它里定
蟾蜍它里定 是类固醇醛、类固醇内酯、3β-羟基类固醇、14β-羟基类固醇、19-氧代类固醇和5β-羟基类固醇。它具有自噬诱导剂、抗肿瘤剂、细胞凋亡诱导剂、抗利什曼病剂、动物代谢物和植物代谢物的作用。它在功能上与 5β-bufanolide 相关。
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465-90-7 | 98% |
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| HY-10219 | 630-64-8 |
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| HY-10219 |
去甲乌药碱
去甲乌药碱 (Norcoclaurine) 是一种 β2-AR 激动剂,具有抗氧化能力,是中药乌头的关键成分,可用于心力衰竭的的研究。去甲乌药碱 也是一种 α1-adrenergic receptor 拮抗剂,具有降压效果。去甲乌药碱 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50=1.47 μM)。去甲乌药碱 hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。去甲乌药碱 通过选择性激活 β2-肾上腺素受体 (β2-AR) 来保护心肌细胞的凋亡 (Apoptosis) 和缺血/再灌注
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5843-65-2 | 98% |
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| HY-10219 |
黄诺马苷
黄诺马苷 是 Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物,对糖尿病性肾病具有保护作用。黄诺马苷 具有良好的抗氧化,降糖,降压和降血脂活性。
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577-38-8 | 98% |
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| HY-10219 |
假马齿苋皂苷II
假马齿苋皂苷II 是一种药用植物 Bacopa monnieri 的提取物。假马齿苋皂苷II 是 AQP1 的抑制剂,具有抗血管生成活性。假马齿苋皂苷II 具有细胞毒性,并能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
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382146-66-9 | 98% |
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| HY-10219 | 20143-97-9 |
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| HY-10219 |
19-羟基蟾毒灵
19-羟基蟾毒灵 是一种蟾二烯羟酸内酯,可抑制上皮间质转化,减弱 PC3 细胞的迁移和侵袭。
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39844-86-5 | 98% |
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| HY-10219 |
去酰基萝藦苷元
去酰基萝藦苷元 是从 Asclepias incarnate 中分离得到的孕烷苷。
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3513-04-0 | 98% |
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| HY-10219 |
烟酰胺核糖
烟酰胺核糖 是具有口服活性的 NAD+ 的前体,可以增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。烟酰胺核糖 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。烟酰胺核糖 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
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1341-23-7 | 99% |
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| HY-10219 |
地高辛
地高辛是 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂,有潜力用于心律失常和心力衰竭的研究。地高辛是一种强心苷酸苷,在 C-12 处被洋地黄毒苷 β-羟基化。一种从毛地黄植物毛地黄中提取的强心苷,用于控制心房颤动的心室率以及治疗心房颤动引起的充血性心力衰竭,但毒性剂量和治疗剂量之间的差距很小。它具有抗心律失常药、强心药、表位和 EC 3.6.3.9(Na(+)/K(+) 转运 ATP 酶)抑制剂的作用。
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20830-75-5 | 98% |
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