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血栓性疾病

产品编号 产品描述 CAS No. 纯度 结构式
HY-10219
三七皂苷Ft1
三七皂苷Ft1 是一种口服有效的生物活性皂苷。三七皂苷Ft1 通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路,激活 p38 MAPK 和 ERK1/2 信号通路,增加 CD8+ T 细胞比例,可诱导多种癌细胞凋亡 (apoptosis) 和溶酶体细胞死亡,并可促进血管生成。三七皂苷Ft1 通过激活内皮细胞中的糖皮质激素受体 (GR) 和雌激素受体 β (ERβ) 引起血管舒张。三七皂苷Ft1 通过激活一个由 P2Y12 受体介导的信号网络,增加细胞内 Ca2+ 积累,降低 cAMP 水平,促进血小板聚集,
155683-00-4 98% 三七皂苷Ft1
HY-10219 4335-12-0 98% 飞龙掌血素
HY-10219
京尼平龙胆双糖苷
京尼平龙胆双糖苷 ((+)-京尼平龙胆双糖苷) 是衍生自 Gardenia jasminoides Ellis 果实的天然交联剂。京尼平龙胆双糖苷 抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。京尼平龙胆双糖苷 具有多种生物活性,包括蛋白质调节,抗肿瘤,抗炎症,免疫抑制,抗血栓形成和对海马神经元的保护。京尼平龙胆双糖苷 也可用于 2 型糖尿病研究。
29307-60-6 98% 京尼平龙胆双糖苷
HY-10219
白花丹醌
白花丹素是一种羟基-1,4-萘醌,是1,4-萘醌中2位和5位的氢分别被甲基和羟基取代的化合物。它具有作为代谢物、抗肿瘤剂、抗凝剂和免疫佐剂的作用。它是一种羟基-1,4-萘醌,属于酚类。
481-42-5 98% 白花丹醌
HY-10219
海风藤酮
海风藤酮 是一种木脂素,具有血小板活化因子的特异性拮抗活性。海风藤酮 可来源于 Piper kadsura 的茎。
95851-37-9 98% 海风藤酮
HY-10219
马醉木苷元
马醉木苷元 有体外抗疟原虫活性。马醉木苷元 可以抑制 Syk 磷酸化从而有效抑制血小板活化和净中性粒细胞外陷阱的形成。
520-42-3 98% 马醉木苷元
HY-10219
双香豆素
双香豆素 是 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 和 PDK1 的抑制剂,IC50 值分别为 0.37 和 19.42 μM。双香豆素是一种羟基香豆素,是其中两个氢各自被 4-羟基香豆素-3-基取代的甲烷。与华法林相关,它已被用作抗凝剂。它具有抗凝剂、EC 1.6.5.2 [NAD(P)H 去氢酶(醌)] 抑制剂、维生素 K 拮抗剂和 Hsp90 抑制剂的作用。
66-76-2 98% 双香豆素
HY-10219
白头翁皂苷D
白头翁皂苷D (SB365) 可从 Pulsatilla chinensis根部分离得到,具有抗癌活性。
68027-15-6 98% 白头翁皂苷D
HY-10219
1-Cinnamoylpyrrolidine
1-Cinnamoylpyrrolidine (Compound 3) 1-肉桂酰基吡咯烷是从 Piper caninum 制备的粗提取物,为 DNA 链断裂剂,在 Cu2+ (铜离子) 存在下诱导质粒 pBR322 DNA 超螺旋的松弛。1-Cinnamoylpyrrolidine (Compound 4) 1-肉桂酰吡咯烷抑制 PAF 诱导的血小板聚集,IC50 值为 37.3 μM。
52438-21-8 98% 1-Cinnamoylpyrrolidine
HY-10219
苯甲酰氧化芍药苷
苯甲酰氧化芍药苷 分离于 Paeonia suffruticosa 的根,是 tyrosinase 抑制剂,对蘑菇 tyrosinase 的 IC50为 0.453 mM。苯甲酰氧化芍药苷 是 NF-κB 抑制剂,苯甲酰氧化芍药苷 通过对血小板聚集和凝血的抑制作用,有助于改善血液循环。
72896-40-3 98% 苯甲酰氧化芍药苷
HY-10219 577-56-0 2-Acetylbenzoic acid
HY-10219
鹅掌楸树脂酚B二甲醚
鹅掌楸树脂酚B二甲醚 是一种呋喃木脂素 (furofuran lignan),已经从诸如番荔枝科 (Annonaceae family) 的植物中分离出来,包括:R. pickeli,R. exalbida 和 R. mucosa 以及 Magnolia biondii。鹅掌楸树脂酚B二甲醚 是一种选择性 PAF 受体拮抗剂,通过调控 Ca2+ 通道抑制 Ca2+ 流入,导致 [Ca2+]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少。鹅掌楸树脂酚B二甲醚 表现出对 β-氨基己糖苷酶 (β-hexosam
13060-14-5 98% 鹅掌楸树脂酚B二甲醚
HY-10219
异鼠李素 3-O-半乳糖苷
异鼠李素 3-O-半乳糖苷 (Cacticin) 是一种黄酮苷,可从 Oenanthe javanica 中分离,具有抗血栓和促纤溶活性。异鼠李素 3-O-半乳糖苷 抑制凝血酶 (thrombin) 和因子 Xa (FXa) 的活性,降低凝血酶催化的纤维蛋白聚合作用的最大速率。异鼠李素 3-O-半乳糖苷 抑制 TNF-α 诱导的 PAI-1 分泌,降低 PAI-1/组织型纤溶酶原激活物 (t-PA) 比率,并抑制 FXa 产生和 FVa/FXa 介导的凝血酶生成。异鼠李素 3-O-半乳糖苷 对 Carbo
6743-92-6 98% 异鼠李素 3-O-半乳糖苷
HY-10219
丁子芽鞣素
丁子芽鞣素 是一种可以从 Formosan Peucedanum japonicum 中分离得到的色酮,具有有效的抗血小板聚集的作用。此外,丁子芽鞣素 对肿瘤细胞具有一定的细胞毒性。
81571-72-4 98% 丁子芽鞣素
HY-10219
丁香色原酮
丁香色原酮 是一种可以从 Formosan Peucedanum japonicum 中分离得到的色酮,具有有效的抗血小板聚集的作用。此外,丁香色原酮 对肿瘤细胞具有一定的细胞毒性。
480-34-2 98% 丁香色原酮
HY-10219
龙血素D
龙血素D 是一种二氢查耳酮类化合物,发现于药材龙血竭中。
119425-91-1 98% 龙血素D
HY-10219
毛两面针素
毛两面针素,Toddalia asiatica 的主要成分,抑制重组人纤溶酶原激活物抑制物-1 (PAI-1) 的活性,IC50 为 37.31 μM。
483-90-9 98% 毛两面针素
HY-10219 874485-32-2 98% (25RS)-鲁斯可皂苷元
HY-10219 183075-03-8 98% 3,4-异亚丙基莽草酸
HY-10219
桑呋喃Q
桑呋喃Q 抑制12-羟基-5,8,10-十七碳三烯酸(HHT)和血栓烷B2(环加氧酶产物)的形成。
101383-35-1 98% 桑呋喃Q