产品名称: 加利果酸B甲酯
英文名: Ethyl Jaligonic acid B
中文别名:
英文别名:
Cas 号:
产品编码:BP2292
分子式: C31H46O7
分子量: 530.702
来源: 商陆
化合物类型: 三萜类(Triterpenoids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
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储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
加利果酸B甲酯（Ethyl Jaligonic acid B）是一种从传统药用植物商陆（Phytolacca americana）中分离得到的天然化合物。尽管其化学结构尚未完全明确，CAS号、精确分子式与分子量等基础数据暂缺，但根据其命名“Jaligonic acid B”的衍生物形式推断，它很可能属于三萜酸或其酯类衍生物。这类化合物在植物界，特别是在商陆属植物中较为常见，通常与多种生物活性相关。目前，该化合物在专业天然产物数据库（如产品编号BP2292所示）中已有收录，标志着它已进入研究者的视野，但其详细的药理活性、作用靶点及成药潜力仍处于初步探索阶段。本文旨在系统梳理现有信息，结合天然产物化学与药理学知识，对加利果酸B甲酯进行科学评估与前景展望，为相关领域的研究者提供一份专业的科普参考。
由于加利果酸B甲酯的精确分子式与分子量数据暂缺，我们只能从其名称和来源进行合理推测。“加利果酸B”（Jaligonic acid B）这一母核名称提示其可能是一种具有特定碳骨架的有机酸，而“甲酯”（Ethyl ester）则表明它是该酸的乙酯化衍生物。在天然产物化学中，酯化是常见的结构修饰，常能改变原化合物的脂溶性和生物利用度。
若参考商陆中已报道的同类三萜酸化合物（如商陆酸、jaligonic acid等），我们可以推断加利果酸B甲酯可能具有多环三萜骨架，并连有羧基（已酯化）和多个羟基等官能团。这类结构的分子量通常在400-600 Da之间。其理化性质很大程度上取决于具体的取代基类型和位置。
关键成药性参数分析（基于同类化合物推断）：
* 脂水分配系数（LogP）： 三萜酸类物质通常LogP值适中。原形酸因含有羧基，亲水性较强（LogP可能较低）。乙酯化后，羧基被掩蔽，化合物的脂溶性会显著增加，LogP值预计会升高，这可能有利于其穿透细胞膜。
* 拓扑极性表面积（TPSA）： 取决于分子中羟基、酯键等极性基团的数量。对于多羟基三萜酯，TPSA可能处于中等水平（约80-120 Ų），这会影响其膜渗透性和口服吸收。
* 类药五原则（Lipinski's Rule of Five）初步评估： 基于推测的分子量（可能接近500 Da）和结构复杂性，它有可能符合或轻微超出五原则（如分子量可能>500，氢键供体/受体数需具体结构确定）。乙酯化通常是为了改善脂溶性和口服生物利用度，是药物化学中常见的“前药”策略。
总结： 加利果酸B甲酯是一个结构有待完全阐明的天然酯类化合物。其乙酯结构暗示研究者可能旨在优化其母体酸的药代动力学性质。未来研究首要任务是确定其绝对化学结构，并实测其关键的理化参数。
加利果酸B甲酯目前已知的唯一植物来源是商陆（Phytolacca americana L.），属于商陆科（Phytolaccaceae）。商陆是一种原产于北美洲，后广泛分布于中国、欧洲等地的多年生草本植物，其根、果实及全草在东西方传统医学中均有应用历史。
传统药用历史：
* 中医应用： 商陆（药材名：商陆根）性苦，寒；有毒。归肺、脾、肾、大肠经。传统功效为逐水消肿、通利二便、解毒散结。常用于治疗水肿胀满、二便不通、痈肿疮毒等症。因其毒性，内服多经醋制或久煎以减毒，且需严格控制剂量。
* 美洲原住民应用： 美洲原住民也曾使用商陆治疗风湿、皮肤病，并作为催吐剂和泻剂。
* 现代认识： 现代研究表明，商陆的生理活性和毒性主要源于其富含的一系列生物活性成分，包括三萜皂苷（如商陆皂苷）、多糖、抗病毒蛋白（PAP）以及多种有机酸（如商陆酸）。这些成分赋予了商陆抗炎、免疫调节、抗病毒、抗肿瘤及利尿等多重药理作用，同时也导致了其胃肠道刺激、神经毒性等副作用。
来源植物的意义： 从商陆这一具有明确药理活性和毒性的植物中分离得到加利果酸B甲酯，为其可能具有的生物活性提供了重要的背景线索。它很可能是商陆体内次生代谢产物网络中的一员，可能参与介导了商陆的部分治疗作用或毒性反应。对其研究有助于更精确地解析商陆“药-毒”二重性的物质基础，并为去粗取精、开发低毒高效的新型药物先导化合物提供可能。
截至目前，关于加利果酸B甲酯特异性药理活性的公开实验数据极为有限，数据库中也未收录其明确的分子靶点或相关疾病信息。这既是挑战，也意味着广阔的研究空间。我们可以从其来源植物商陆的已知药理谱系，以及同类三萜酸化合物的常见活性出发，进行合理的科学推测，并指出未来可能的研究方向。
基于植物背景的活性推测：
1. 抗炎与免疫调节活性： 商陆皂苷是商陆抗炎作用的主要成分之一，能通过抑制NF-κB、MAPK等炎症信号通路，降低TNF-α、IL-6等促炎因子表达。作为同源植物中的天然产物，加利果酸B甲酯也可能具有类似的抗炎潜力，可能作用于免疫细胞，调节过度免疫反应。未来研究可探索其对类风湿性关节炎、炎症性肠病等慢性炎症模型的效应。
2. 抗肿瘤活性： 许多三萜类化合物（如齐墩果酸、熊果酸的衍生物）已被证实具有诱导肿瘤细胞凋亡、抑制增殖、抗血管生成等作用。商陆提取物也显示出抗肿瘤效果。因此，加利果酸B甲酯值得在多种肿瘤细胞系（如肺癌、乳腺癌、肝癌）中进行体外增殖抑制和凋亡诱导实验的筛选。其作用机制可能涉及线粒体途径、死亡受体途径或细胞周期阻滞。
3. 利尿与肾脏保护活性： 这与商陆“逐水消肿”的传统功效直接相关。其作用可能涉及调节肾脏离子通道（如Na⁺-K⁺-2Cl⁻协同转运蛋白）、影响肾小球滤过率或抗醛固酮作用。加利果酸B甲酯是否具有特异性利尿或缓解肾病水肿的活性，是一个值得验证的方向。
4. 抗病毒活性： 商陆抗病毒蛋白（PAP）广为人知。一些小分子三萜酸也被报道具有抑制病毒进入或复制的作用。可探索加利果酸B甲酯对流感病毒、疱疹病毒甚至某些冠状病毒的抑制活性。
作用机制研究的切入点：
由于缺乏已知靶点，机制研究应从表型筛选开始：
* 第一步：表型筛选。 在确定的疾病模型（如LPS诱导的巨噬细胞炎症模型、移植瘤小鼠模型）中验证其基本活性。
* 第二步：靶点探寻。 利用现代化学生物学技术，如药物亲和反应的靶点稳定性（DARTS）、热蛋白质组学分析（TPP） 或基于活性探针的蛋白质组学（ABPP），寻找其在细胞内的直接结合蛋白。
* 第三步：通路验证。 通过基因敲低/过表达、报告基因实验、Western blotting检测关键蛋白磷酸化水平等手段，验证其是否影响特定的信号通路（如PI3K/Akt、JAK/STAT、Wnt/β-catenin等常见癌症或炎症相关通路）。
潜在相关疾病关联：
基于以上推测，加利果酸B甲酯未来研究可能关联的疾病领域包括：
* 炎症性与自身免疫性疾病
* 多种实体瘤及血液肿瘤
* 水肿性疾病（如肾病综合征、肝硬化腹水）
* 病毒性感染
重要提示： 所有这些推测都需严格的实验证据支持。同时，必须高度重视其潜在毒性的研究，特别是对胃肠道、肝脏和神经系统的可能影响，这源于其母体植物的毒性背景。
成药性评估旨在预测一个化合物发展成为口服药物的可能性。由于加利果酸B甲酯的关键参数缺失，我们只能基于三萜酯类化合物的普遍特性，结合类药性规则进行理论上的评估与展望。
基于类药五原则（Lipinski's Rule of Five）的评估：
该规则是评估口服活性药物初步潜力的经验法则。我们对加利果酸B甲酯进行预测性分析：
1. 分子量（MW）： 推测在500 Da左右。可能接近或略微超出 ≤500 Da的理想范围。
2. 脂水分配系数（LogP）： 乙酯化结构预示其LogP值可能适中或偏高（推测在2-5之间），符合≤5的要求，有利于膜渗透。
3. 氢键供体（HBD）数： 取决于结构中未被酯化的羟基数量。三萜类常含多个羟基，但酯化可能减少游离羟基。预计可能≤5个，但需结构确认。
4. 氢键受体（HBA）数： 包括酯键中的氧和羟基氧等。可能略多于10个，有可能超出理想范围（≤10）。
5. 可旋转键数： 三萜骨架刚性强，可旋转键通常不多，可能符合 ≤10的要求。
初步结论： 加利果酸B甲酯可能违反五原则中的两项（分子量可能略高，氢键受体数可能偏多）。但这并不绝对意味着它没有成药潜力。许多天然产物（如环孢菌素、他克莫司）虽违反五原则，但仍是成功药物。这提示其可能需要特殊的给药途径（如注射剂），或通过结构优化（如进一步简化结构、引入氟原子等）来改善类药性。
其他关键成药性参数预测：
* 口服生物利用度（F%）： 中等偏下预测。较高的分子量和极性表面积可能限制其被动扩散吸收。首过效应（酯键可能被肠道或肝脏酯酶水解）也是重要影响因素。
* 血脑屏障（BBB）穿透性： 推测为低至中等。适中的LogP有利于穿透，但较大的分子量和潜在的极性会形成阻碍。除非其靶点位于中枢神经系统，否则BBB穿透性并非必需。
* 代谢稳定性： 酯键是易被酯酶水解的代谢弱点，可能导致其在体内快速转化为原形酸（加利果酸B）。这既可能是失活过程，也可能是前药激活机制，需具体研究。
* 毒性风险： 这是评估的关键和潜在瓶颈。 源于商陆的化合物必须进行系统的毒理学筛查，包括急性毒性、遗传毒性、肝毒性、肾毒性等。任何显著的毒性都将严重限制其开发前景。
综合评估： 加利果酸B甲酯作为一个天然产物先导化合物，其化学结构赋予了它一定的生物活性潜力，但在成药性上存在明显挑战，特别是分子尺寸、代谢稳定性和潜在毒性。它的价值更可能在于作为药物化学优化的起点。通过对其结构进行修饰（如制备不同的酯、醚衍生物，简化骨架），在保持活性的同时改善溶解性、代谢稳定性和降低毒性，是走向药物开发的关键路径。
研究现状：
目前，关于加利果酸B甲酯的研究尚处于非常初级的阶段。其主要标志是：
1. 已被分离与登记： 它已被天然产物化学家从商陆中分离并给予编号（BP2292），表明其作为一个独立化学实体已被识别和存档。
2. 数据严重缺失： 其完整的结构鉴定、全面的药理活性筛选、作用机制研究和药代动力学/毒理学数据几乎空白。
3. 研究潜力待挖掘： 其价值目前主要依托于其植物来源（商陆）丰富的生物活性背景和天然三萜类化合物重要的药物先导地位。
未来研究方向与挑战：
1. 首要任务——结构确证： 利用高分辨率质谱（HR-MS）、核磁共振（NMR，包括1D和2D谱）等技术，彻底解析并公布其化学结构、分子式和分子量。这是所有后续研究的基石。
2. 系统药理活性筛选： 在多种靶点导向和表型导向的 assay 中进行广泛筛选，明确其核心生物活性（是抗炎、抗肿瘤还是其他），并确定其半数有效浓度（EC50/IC50），评估其效力。
3. 作用机制深入探索： 运用前述的化学生物学方法寻找其分子靶点，并阐明其调控的细胞信号通路，从分子水平解释其药效。
4. 成药性优化研究： 这是将其从“活性化合物”推向“药物候选物”的核心环节。需要开展：
* 初步ADMET评估： 测定其理化参数（LogP, TPSA）、体外代谢稳定性（肝微粒体实验）、细胞毒性（如对肝细胞系HepG2的毒性）。
* 结构-活性关系（SAR）研究： 合成一系列其结构类似物或衍生物，测试其活性变化，找到药效团，并指导优化。
* 前药设计： 如果其原形酸是活性形式，可以探索其他类型的前药（如酯、酰胺），以改善吸收和靶向性。
5. 体内药效与安全性验证： 在获得有希望的体外数据后，必须在合适的动物疾病模型中验证其体内疗效，并同时进行系统的非临床安全性评价。
应用前景：
加利果酸B甲酯的未来应用前景存在多种可能性，但均依赖于上述基础研究的突破：
* 作为新型药物先导化合物： 如果其在特定领域（如对抗耐药菌、特定亚型癌症）显示出独特强效活性，它可能成为药物化学家进行优化改造的宝贵模板，最终开发出具有自主知识产权的新药。
* 作为中药商陆质量控制的标志物： 如果研究发现其与商陆的某种药效或毒性密切相关，它可能发展成为商陆药材或其制剂质量控制的定量或定性检测指标。
* 作为工具分子探索生物学过程： 如果它能特异性作用于某个尚未被充分研究的靶点，它可以作为工具分子，用于研究该靶点在生理病理过程中的功能。
结语：
加利果酸B甲酯犹如一颗刚刚被采集、尚未切割打磨的原石。它蕴藏于具有悠久药用历史的商陆之中，暗示着其可能具备的生物活性价值。然而，从天然化合物到潜在药物，是一条充满挑战的漫长之路，需要跨学科的合作与严谨科学的持续投入。当前，最迫切的是填补其在化学与生物学信息上的巨大空白。唯有通过扎实的基础研究，才能准确判断这颗“原石”的内在价值，并决定是将其打磨成璀璨的宝石，还是作为认识自然的一份珍贵标本。对其持续关注和探索，不仅有助于丰富天然产物化学宝库，也可能为未来新药研发带来意想不到的启示。
免责声明： 本文基于现有有限信息及科学原理进行推测与科普，不构成任何投资或医疗建议。化合物具体性质与活性须以未来正式发表的权威科学研究数据为准。
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