产品名称: 水飞蓟宾A
英文名: Silybin A
中文别名:
英文别名: Silymarine I；Silybine; Silybum substance E6; Silymarin I; Silymarin MZ 80
Cas 号: 22888-70-6
产品编码:BP5185
分子式: C25H22O10
分子量: 482.441
来源:
化合物类型: 黄酮类(Flavonoids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
水飞蓟宾A的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
155.14
1.85
1.71
0.21
1.84
0.70
低
89.15
3.99
否
否
否
否
有
无
0.0
是
否
是
否
水飞蓟宾A（Silybin A，CAS号：22888-70-6）作为水飞蓟（Silybum marianum）中主要活性成分之一，近年来因其显著的生物活性在天然产物药理学领域引起了广泛关注。水飞蓟宾A属于黄酮木脂素类化合物，具有多重药理作用，包括抗氧化、抗肿瘤、保肝及化疗辅助等功能。其独特的化学结构赋予了其优异的生物活性和较好的安全性，使其成为天然药物开发和肝脏疾病治疗领域的研究热点。
本文旨在系统综述水飞蓟宾A的化学结构与理化性质、植物来源与提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价、药代动力学特征以及其临床应用前景，全面呈现该化合物在天然产物药理学中的研究进展和未来发展方向。
水飞蓟宾A是一种黄酮木脂素，分子式为C25H22O10，分子量为482.4410。其结构特征包括仲α-羟基酮、多酚羟基、芳香醚和苯并二恶英环系，构成了其复杂的三维构型。水飞蓟宾A的化学骨架赋予其强大的自由基清除能力和与多种生物靶点的结合潜力。
理化性质方面，水飞蓟宾A的LogP值为1.8482，显示其具有适中的脂溶性，有助于细胞膜的渗透。极性表面积（TPSA）为155.14 Ų，表明其分子极性较高，影响其水溶性和生物利用度。水溶性为0.2082（单位未标明，通常为mg/mL或g/L），显示其水溶性较低，限制了其口服吸收效率。血脑屏障渗透性低，提示其中枢神经系统副作用风险较小。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低。Ames致突变试验为0，显示其遗传毒性风险极低。
水飞蓟宾A主要从水飞蓟（Silybum marianum）果实中分离获得。水飞蓟是一种传统草药，广泛分布于欧洲、地中海地区及亚洲部分地区。其果实中含有丰富的黄酮木脂素混合物，水飞蓟宾A是其中含量最高的异构体之一。
提取方法通常采用有机溶剂浸提结合柱层析分离技术。常用溶剂包括甲醇、乙醇、乙酸乙酯等，提取物经过硅胶柱或反相高效液相色谱（RP-HPLC）纯化，获得高纯度水飞蓟宾A。近年来，超声辅助提取、微波辅助提取和超临界CO2萃取等绿色提取技术也被应用于水飞蓟宾A的提取，提高了提取效率和纯度，降低了环境污染。
水飞蓟宾A具有显著的抗氧化活性，能够清除自由基，减轻氧化应激损伤。其多酚羟基结构使其能有效捕获活性氧（ROS）和活性氮（RNS），保护细胞免受氧化损伤。体外研究显示，水飞蓟宾A可增强细胞内抗氧化酶如超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽过氧化物酶（GPX1）的活性，减轻脂质过氧化和DNA氧化损伤。
水飞蓟宾A在多种肿瘤模型中表现出抑制细胞增殖、诱导凋亡和抑制迁移的作用。其抗癌活性涉及多条信号通路，包括NF-κB、PI3K/Akt、MAPK及Wnt/β-catenin等。水飞蓟宾A通过调节细胞周期蛋白、促凋亡蛋白和抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制肿瘤细胞的侵袭和转移能力。
水飞蓟宾A作为经典的保肝剂，其肝保护作用机制涉及抗氧化、抗炎、抗纤维化及促进肝细胞再生。通过激活核因子红系2相关因子2（NRF2）信号通路，水飞蓟宾A上调NQO1、HMOX1等抗氧化酶的表达，减轻肝脏氧化损伤。同时，水飞蓟宾A抑制基质金属蛋白酶9（MMP9）和转化生长因子β1（TGFB1），减缓肝纤维化进程。此外，水飞蓟宾A还能降低肝脏炎症反应，保护肝细胞结构和功能。
水飞蓟宾A还表现出抗炎、抗病毒、免疫调节及神经保护等多重药理活性，为其临床应用拓展提供了理论基础。
水飞蓟宾A的作用机制复杂，涉及多靶点、多通路的协同调控。其主要分子靶点包括：
此外，水飞蓟宾A通过调节细胞周期相关蛋白、凋亡相关蛋白及炎症因子，实现对肿瘤细胞和肝脏病理状态的多层次调控。
水飞蓟宾A的成药性参数显示其具有较好的药物开发潜力。适中的分子量和LogP值有利于细胞膜穿透和体内分布。较高的TPSA和较低的水溶性提示其口服生物利用度受限，需通过药物制剂优化或纳米载体技术改善吸收。
血脑屏障渗透性低，减少中枢神经系统副作用风险。无hERG通道抑制和无致突变性，安全性较高。
药代动力学研究表明，水飞蓟宾A口服后吸收缓慢，生物利用度较低，主要通过肝脏代谢排泄。其代谢途径包括葡萄糖醛酸化和硫酸化，代谢产物多为水溶性结合物。体内半衰期适中，适合多次给药维持有效浓度。
为克服其水溶性差和生物利用度低的问题，近年来研究者尝试采用脂质体、纳米粒子、固体分散体等新型药物载体系统，提高其体内稳定性和靶向性。
水飞蓟宾A作为一种多功能天然产物，具有广阔的临床应用前景。其保肝作用已在多种肝病模型中得到验证，尤其在肝炎、肝纤维化及药物性肝损伤中的应用潜力巨大。抗肿瘤活性使其成为辅助癌症治疗的有力候选药物，尤其在肝癌、乳腺癌和肺癌等实体瘤中表现出良好的协同增效作用。
未来，水飞蓟宾A的临床转化需重点解决其生物利用度和靶向递送问题。结合现代药物制剂技术和精准医学理念，开发高效、安全的给药系统，将极大提升其临床应用价值。
此外，水飞蓟宾A的多靶点作用机制为联合用药策略提供了理论依据，有望与现有抗肿瘤药物、抗炎药物协同应用，增强疗效、减少毒副作用。
水飞蓟宾A作为水飞蓟中的主要活性成分，凭借其独特的化学结构和多样的药理活性，在天然产物药理学领域展现出重要价值。其抗氧化、抗肿瘤和保肝作用机制清晰，分子靶点明确，安全性良好，具备较高的成药潜力。
未来的研究应聚焦于优化其药代动力学特性，深化作用机制解析，拓展临床适应症，并结合现代制剂技术推动其临床转化。水飞蓟宾A有望成为天然产物药物开发中的典范，为肝病和肿瘤治疗提供新的治疗策略和药物选择。
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