英文名: Silychristin
中文别名:
英文别名: Silicristin, Silymarin II
Cas 号: 33889-69-9
产品编码：BP1306
分子式: C25H22O10
分子量: 482.441
来源: fruits of Silybum marianum (milk thistle)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
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水飞蓟亭的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
166.14
1.69
1.56
0.35
1.60
1.05
低
89.11
4.20
否
否
否
否
有
无
0.0
是
否
是
否
水飞蓟亭（Silychristin）作为水飞蓟（Silybum marianum）果实中重要的黄酮类成分之一，近年来在天然产物药理学领域引起了广泛关注。水飞蓟亭不仅具备显著的抗氧化活性，还被发现是甲状腺激素转运体MCT8（Monocarboxylate Transporter 8）的有效抑制剂，能够强烈抑制三碘甲状腺原氨酸（T3）的摄取，显示出潜在的生物学功能和临床应用价值。本文将系统综述水飞蓟亭的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法、药理活性、作用机制、成药性评价及临床应用前景，旨在为后续的基础研究和药物开发提供理论依据和参考。
水飞蓟亭的分子式为C25H22O10，分子量为482.4410，属于黄酮类化合物中的二苯基丙酮类（flavonolignan）成分。其化学结构包含典型的黄酮骨架，辅以多个羟基和甲氧基取代基，赋予其良好的抗氧化性质。水飞蓟亭的拓扑极性表面积（TPSA）为166.14 Ų，表明其分子具有较强的极性，利于与生物大分子形成氢键和极性相互作用。LogP值为1.692，显示其具有适中的脂溶性，利于细胞膜的穿透但又不至于过度疏水。水溶性为0.3492，表明其在水中的溶解度有限，但足以支持生物体内的分布和吸收。其血脑屏障透过性较低，提示水飞蓟亭在中枢神经系统的分布受限。此外，水飞蓟亭不表现hERG通道抑制活性，且Ames致突变试验为阴性，显示其安全性较高，具有良好的成药性基础。
水飞蓟亭主要存在于水飞蓟果实中，水飞蓟是一种传统草药，广泛分布于地中海地区及全球多个温带地区。水飞蓟果实中含有多种黄酮类和黄酮素类成分，水飞蓟亭是其中含量较高且生物活性显著的成分之一。
提取水飞蓟亭通常采用有机溶剂浸提法，常用溶剂包括乙醇、甲醇及其水溶液。提取过程一般包括以下步骤：首先将干燥的水飞蓟果实粉碎，随后用一定比例的乙醇水溶液进行回流提取，提取液经浓缩、分离和纯化后，通过高效液相色谱（HPLC）等技术进行成分鉴定和纯度检测。近年来，超声辅助提取和超临界流体萃取技术也被应用于提高水飞蓟亭的提取效率和纯度。此外，逆流色谱和柱层析技术常用于水飞蓟亭的分离纯化，确保其结构完整性和生物活性。
水飞蓟亭作为典型的黄酮类化合物，表现出强烈的抗氧化活性。其多羟基结构能够有效清除自由基，减轻氧化应激对细胞的损伤。体外实验表明，水飞蓟亭能够显著提高超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）及谷胱甘肽过氧化物酶（GPX1）等抗氧化酶的活性，降低脂质过氧化产物的生成，保护细胞膜和DNA免受氧化损伤。
水飞蓟亭在肝脏保护领域的研究尤为突出。其通过调节多种与肝脏损伤相关的分子靶点，如基质金属蛋白酶9（MMP9）、核酮糖-5-磷酸脱氢酶（NQO1）、核因子红细胞2相关因子2（NRF2）、血红素加氧酶1（HMOX1）等，发挥抗炎、抗纤维化和抗氧化作用。动物模型研究显示，水飞蓟亭能够减轻由酒精、药物或毒素诱导的肝细胞损伤，降低肝纤维化程度，促进肝组织修复。
近年来，水飞蓟亭被发现是甲状腺激素转运体MCT8的有效抑制剂。MCT8是甲状腺激素T3的重要转运蛋白，调控其进入细胞的过程。水飞蓟亭以IC50约110 nM的浓度强烈抑制T3的摄取，提示其在调控甲状腺激素信号通路中具有潜在的调节作用。这一发现为研究甲状腺功能异常及相关疾病提供了新的思路和靶点。
水飞蓟亭的生物活性基于其对多种分子靶点的调控能力，主要涉及抗氧化、防炎及信号转导通路的调节。
抗氧化相关靶点
水飞蓟亭通过激活NRF2信号通路，促进下游抗氧化酶如NQO1、SOD1、SOD2、CAT和GPX1的表达，增强细胞的抗氧化防御能力。同时，水飞蓟亭可诱导HMOX1表达，发挥细胞保护作用，减轻氧化应激引起的损伤。
肝纤维化相关靶点
水飞蓟亭通过抑制MMP9和转化生长因子β1（TGFB1）的活性，阻断肝纤维化过程中细胞外基质的过度沉积和肝星状细胞的活化，减轻肝脏纤维化进程。此外，水飞蓟亭对肌动蛋白α2（ACTA2）表达的调控，有助于抑制纤维化相关细胞的收缩和迁移。
甲状腺激素转运抑制
水飞蓟亭作为MCT8的抑制剂，阻断T3的细胞摄取，可能影响甲状腺激素的细胞内信号传导和代谢。该作用机制为治疗某些甲状腺激素相关疾病如MCT8缺陷症提供了潜在的药理基础。
水飞蓟亭具备较好的成药性特征。其分子量适中（482.44 Da），LogP值为1.692，符合Lipinski规则中对脂溶性和分子大小的要求，有利于口服吸收。TPSA较高（166.14 Ų）提示其极性较强，可能限制其被动扩散，但有利于与靶点蛋白的结合。水飞蓟亭水溶性较低（0.3492），提示在体内可能需要适当的制剂策略以提高生物利用度。
血脑屏障透过性低，减少了中枢神经系统副作用的风险。hERG通道抑制实验阴性，降低了心脏毒性的潜在风险。Ames试验无致突变性，显示其遗传毒性风险较低。
目前关于水飞蓟亭的药代动力学数据较为有限，初步研究表明其在体内代谢稳定，主要通过肝脏代谢酶进行生物转化。未来需要系统的体内药代动力学和毒理学研究，以明确其吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特征，为临床开发提供依据。
水飞蓟亭作为一种天然产物，凭借其多靶点、多机制的药理活性，展现出广阔的临床应用潜力。其在肝保护领域的应用尤为突出，未来有望成为治疗肝炎、肝纤维化及肝损伤的辅助或主导药物。基于其抗氧化和抗炎作用，水飞蓟亭还可能在心血管疾病、代谢综合征及神经退行性疾病中发挥保护作用。
此外，水飞蓟亭对甲状腺激素转运体MCT8的抑制作用，为甲状腺激素相关疾病如MCT8缺陷症（Allan-Herndon-Dudley综合征）提供了新的治疗靶点。未来通过结构优化和药物设计，水飞蓟亭及其衍生物有望开发出针对甲状腺激素代谢异常的创新药物。
然而，水飞蓟亭的临床转化仍面临诸多挑战，包括其生物利用度、体内稳定性及安全性评估等问题。需要开展系统的临床前和临床研究，明确其药效学、药代动力学和毒理学特征，优化给药方案和剂型设计。
水飞蓟亭作为水飞蓟中重要的黄酮类活性成分，凭借其显著的抗氧化、肝保护及甲状腺激素转运抑制作用，展现出多重药理活性和良好的成药性特征。其作用机制涉及多条信号通路和分子靶点，具有潜在的临床应用价值。未来，通过深入的机制研究和临床验证，水飞蓟亭有望成为天然产物药物开发中的重要候选分子，为相关疾病的治疗提供新的策略和手段。
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