英文名: Silydianin
中文别名:
英文别名: Silidianin
Cas 号: 29782-68-1
产品编码：BP1307
分子式: C25H22O10
分子量: 482.441
来源: Silybum marianum (milk thistle)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
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水飞蓟宁的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
162.98
1.54
1.40
0.31
1.51
2.44
低
87.84
5.91
否
否
否
否
有
无
0.6
是
否
是
否
水飞蓟宁（Silydianin），CAS号29782-68-1，是一种来源于水飞蓟（Silybum marianum）的黄酮木脂素类天然产物。作为水飞蓟总黄酮的重要组成部分，水飞蓟宁在传统草药中因其显著的肝脏保护作用而被广泛研究。近年来，随着天然产物药理学的深入发展，水飞蓟宁不仅在肝保护领域显示出独特的生物活性，还展现出多靶点、多机制的药理潜力，包括抗氧化、免疫调节、抗肿瘤及酪氨酸酶抑制等多方面功能。
本文旨在系统综述水飞蓟宁的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法，深入解析其药理活性及作用机制，评估其成药性及药代动力学特征，并探讨其临床应用前景，期望为该天然产物的进一步开发与应用提供理论依据和研究方向。
水飞蓟宁属于黄酮木脂素类化合物，分子式为C25H30O10，分子量为482.4410。其结构特点包括典型的黄酮骨架与木脂素结构的结合，具有多个羟基和甲氧基取代基，赋予其较强的极性和生物活性。水飞蓟宁的拓扑极表面积（TPSA）为162.98 Ų，显示其分子具有较高的极性，利于与多种生物靶点的结合。
理化性质方面，水飞蓟宁的LogP值为1.5354，表明其具有适中的脂溶性，既保证了其在细胞膜中的一定穿透能力，又维持了良好的水溶性（0.3138 mg/mL）。此外，水飞蓟宁的血脑屏障穿透能力较低，提示其在中枢神经系统的分布有限。hERG通道抑制实验结果为阴性，显示其心脏毒性风险较低。Ames试验结果为0.6，表明其基因毒性风险较小。
水飞蓟宁主要从水飞蓟（Silybum marianum）中提取。水飞蓟是一种传统的草本植物，广泛分布于地中海地区及其他温带区域。其果实和种子是水飞蓟宁的主要积累部位，含量丰富，且易于提取。
提取工艺通常采用有机溶剂浸提结合柱层析分离技术。具体步骤包括：
近年来，超声辅助提取和微波辅助提取技术的应用，提高了水飞蓟宁的提取效率和纯度，降低了生产成本，促进了其规模化生产。
水飞蓟宁表现出显著的抗氧化活性，能够清除自由基，减轻氧化应激对细胞的损伤。其抗氧化机制主要通过激活细胞内抗氧化酶系统，包括超氧化物歧化酶（SOD1、SOD2）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPX1）及诱导Nrf2/ARE信号通路，增强细胞的抗氧化防御能力。此外，水飞蓟宁还能上调NQO1和HMOX1等抗氧化相关基因表达，保护肝细胞免受毒素侵害。
作为水飞蓟总黄酮的活性成分之一，水飞蓟宁在肝保护领域的研究尤为深入。其通过多靶点调控肝脏损伤相关分子，如基质金属蛋白酶9（MMP9）、转化生长因子β1（TGFB1）及肌动蛋白α2（ACTA2），抑制肝纤维化进程，减轻肝细胞坏死和炎症反应。动物实验表明，水飞蓟宁能够显著降低肝酶水平，改善肝功能指标，促进肝组织修复。
水飞蓟宁对酪氨酸酶具有强效抑制活性，其对单酚酶和二酚酶的IC50分别为2.6 μM和16.5 μM。这一活性使其在皮肤美白及抗黑色素生成领域具有潜在应用价值。酪氨酸酶是黑色素合成的关键酶，水飞蓟宁通过抑制该酶活性，减少黑色素形成，具有良好的皮肤保护作用。
水飞蓟宁能够调节免疫细胞功能，降低炎症因子表达。研究显示，水飞蓟宁可显著降低促炎细胞因子IL-4和IL-5的分泌，抑制过敏性哮喘模型中的气道炎症反应，减轻气道高反应性。此外，其诱导细胞凋亡的能力，有助于清除异常免疫细胞，维持免疫稳态。
水飞蓟宁在多种肿瘤模型中表现出抗增殖和促凋亡作用。特别是在前列腺癌细胞中，水飞蓟宁能够诱导细胞周期停滞，激活凋亡信号通路，抑制肿瘤细胞生长。其抗肿瘤机制涉及多条信号通路的调控，包括PI3K/Akt、MAPK及NF-κB等，显示其作为潜在抗癌药物的开发价值。
水飞蓟宁的多靶点作用机制是其多重药理效应的基础。主要靶点及相关机制包括：
PTP1B抑制：水飞蓟宁对蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）具有抑制作用，IC50为17.38 μM。PTP1B是胰岛素信号通路的负调控因子，其抑制有助于改善胰岛素抵抗，提示水飞蓟宁在代谢疾病中的潜在应用。
酪氨酸酶抑制：通过直接抑制酪氨酸酶活性，水飞蓟宁减少黑色素合成，发挥皮肤保护作用。
抗氧化相关靶点：激活Nrf2信号通路，促进下游抗氧化酶（SOD1、SOD2、CAT、GPX1、NQO1、HMOX1）表达，增强细胞抗氧化能力，减轻氧化损伤。
抗纤维化相关靶点：调节MMP9、TGFB1及ACTA2，抑制肝脏纤维化进程。
免疫调节靶点：降低IL-4、IL-5等促炎细胞因子表达，减轻过敏性炎症反应。
促凋亡机制：激活细胞内凋亡信号通路，诱导异常细胞程序性死亡，抑制肿瘤细胞增殖。
这些多靶点、多途径的作用机制使水飞蓟宁在肝病、代谢疾病、皮肤病及肿瘤等多种疾病领域展现出广泛的药理潜力。
水飞蓟宁的成药性参数显示其具备一定的药物开发潜力。分子量为482.44，略高于Lipinski规则推荐的500以下，但仍在可接受范围内。LogP值1.5354表明其脂溶性适中，有利于体内分布。较高的TPSA（162.98 Ų）提示其极性较强，可能限制口服吸收及血脑屏障穿透。
水飞蓟宁水溶性为0.3138 mg/mL，属于中等溶解度，利于制剂开发。血脑屏障渗透性低，减少中枢神经系统副作用风险。hERG通道抑制阴性，提示心脏安全性较好。Ames试验结果显示其基因毒性风险较低，安全性较高。
目前关于水飞蓟宁的药代动力学研究较为有限，初步数据表明其口服生物利用度受限，可能与其极性较高和肠道代谢有关。未来需开展系统的ADME（吸收、分布、代谢、排泄）研究，优化给药途径及制剂设计，提高其体内稳定性和生物利用度。
水飞蓟宁作为一种多功能天然产物，具备广泛的临床应用潜力，主要体现在以下几个方面：
肝脏疾病治疗：水飞蓟宁的肝保护作用已被大量体内外实验验证，未来可作为肝炎、肝纤维化及肝损伤辅助治疗药物，特别是在慢性肝病管理中具有重要价值。
代谢疾病干预：通过抑制PTP1B，水飞蓟宁有望改善胰岛素抵抗，成为糖尿病及代谢综合征的潜在治疗剂。
皮肤病及美容领域：其酪氨酸酶抑制活性使其在美白、抗黑色素生成及防晒产品中具备应用前景。
免疫调节与过敏性疾病：水飞蓟宁降低IL-4和IL-5的表达，减轻哮喘及其他过敏性疾病的炎症反应，未来可开发为免疫调节剂。
抗肿瘤药物开发：其在前列腺癌及其他肿瘤细胞中的抗增殖和促凋亡作用，为天然抗癌药物的研究提供了新思路。
尽管水飞蓟宁显示出多重生物活性，但其临床转化仍面临诸多挑战，如体内稳定性、口服生物利用度及靶向性等问题。未来研究需聚焦于药代动力学优化、剂型创新及临床安全性评价，推动其向临床应用迈进。
水飞蓟宁作为水飞蓟中的重要黄酮木脂素，凭借其独特的化学结构和丰富的生物活性，展现出广泛的药理潜力。其在肝保护、抗氧化、免疫调节、酪氨酸酶抑制及抗肿瘤等方面的多靶点作用，为天然产物药理学研究提供了宝贵范例。成药性评价显示其具备良好的安全性和开发潜力，但仍需深入的药代动力学及临床研究支持。
未来，结合现代药物化学、分子生物学及药剂学技术，水飞蓟宁有望成为治疗多种疾病的有效天然药物或新药先导化合物。系统的机制研究与临床转化将是推动其产业化应用的关键，期待水飞蓟宁在天然产物药物开发领域发挥更大作用。
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