产品名称: 异奥卡宁
英文名: Isookanin
中文别名:
英文别名: Flavanokanin; Flavanookanin；Flavanone, 3',4',7,8-tetrahydroxy
Cas 号: 1036-49-3
产品编码:BP2140
分子式: C15H12O6
分子量: 288.255
来源: 雪菊
化合物类型:
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
异奥卡宁的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
107.22
1.84
1.69
0.19
4.95
2.95
低
83.57
3.05
否
否
是
否
有
无
0.6
是
否
是
否
异奥卡宁（Isookanin，CAS号：1036-49-3）是一种天然黄酮类化合物，近年来因其广泛的生物活性和潜在的药用价值而受到药理学和天然产物研究领域的高度关注。作为一种多功能的天然产物，异奥卡宁在抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗氧化以及代谢疾病调控等方面展现出显著的活性，尤其在抗病毒领域对单纯疱疹病毒（HSV）和水痘带状疱疹病毒（VZV）表现出良好的抑制效果。此外，异奥卡宁对皮肤疾病如痤疮的病原菌——痤疮丙酸杆菌（Cutibacterium acnes）具有潜在的抑制作用，相关靶点包括DNA旋转酶亚基（GYRA、GYRB）、二氢叶酸还原酶（DHFR）、叶酸还原酶（FOLA）及表皮生长因子受体2（ERBB2）等，为其在皮肤病治疗中的应用提供了分子基础。
本文将系统综述异奥卡宁的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法，重点分析其药理活性及作用机制，结合成药性评价和药代动力学特征，探讨其在临床应用中的潜力与未来发展方向，旨在为异奥卡宁的深入研究和药物开发提供理论支持和参考依据。
异奥卡宁属于黄酮类化合物，分子式为C15H12O6，分子量288.2550。其结构特征为典型的黄酮骨架，含有多个羟基取代基，赋予其良好的抗氧化活性。其LogP值为1.8429，显示出适中的脂溶性，有利于细胞膜的穿透和生物利用度的提升。极性表面积（TPSA）为107.22 Ų，表明其具有一定的极性，有助于与多种生物靶点的结合。
异奥卡宁的水溶性较低（0.1867 mg/mL），这在一定程度上限制了其在水性体系中的应用，但也提示通过制剂改良或结构修饰可优化其药代动力学性质。血脑屏障通透性较低，提示其在中枢神经系统的分布有限，可能减少中枢神经系统相关的副作用。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明异奥卡宁具有较低的心脏毒性风险。Ames试验得分为0.6，提示其基因毒性风险较低，安全性相对较好。
异奥卡宁主要存在于多种传统药用植物中，尤其是某些黄酮类丰富的植物，如菊科和豆科植物。常见的植物来源包括菊花属（Chrysanthemum spp.）、黄芩（Scutellaria baicalensis）等，这些植物在中医药中广泛用于清热解毒、抗炎和抗病毒。
提取异奥卡宁的方法多采用传统的有机溶剂提取与现代技术相结合。常用的提取溶剂包括乙醇、甲醇及其水溶液，结合超声辅助提取（UAE）、微波辅助提取（MAE）等技术，提高提取效率和纯度。提取后的粗提物通常通过液-液分配、柱层析（如硅胶柱、反相C18柱）和高效液相色谱（HPLC）进行分离纯化，最终获得高纯度的异奥卡宁。
近年来，绿色提取技术如超临界流体萃取（SFE）及酶辅助提取（EAE）也逐渐应用于异奥卡宁的提取，旨在提高提取效率、降低环境污染及保护活性成分的稳定性。
异奥卡宁的药理活性涵盖多个疾病领域，主要包括抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗氧化及代谢疾病调控等方面。
多项体外细胞实验表明，异奥卡宁能够通过诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖及迁移发挥抗肿瘤作用。其机制涉及调控细胞周期相关蛋白、激活线粒体依赖性凋亡通路以及抑制肿瘤相关信号通路（如ERBB2信号通路）。此外，异奥卡宁对某些肿瘤细胞的耐药性也显示出一定的逆转作用，提示其在辅助化疗中的潜力。
异奥卡宁对皮肤炎症反应具有显著抑制作用，能够减少炎症介质的释放和炎症细胞的浸润，缓解皮疹和过敏反应。特别是在痤疮的病因治疗中，异奥卡宁通过抑制痤疮丙酸杆菌的生长及其相关靶点活性，减轻皮肤炎症和病变，有望成为安全有效的痤疮治疗新药。
异奥卡宁对多种病毒表现出抑制活性，尤其是对单纯疱疹病毒（HSV）和水痘带状疱疹病毒（VZV）具有显著的抗病毒效果。其抗病毒机制可能包括抑制病毒DNA复制、干扰病毒蛋白合成及阻断病毒入侵细胞的关键步骤，为抗病毒药物开发提供了重要线索。
异奥卡宁含有多个酚羟基，具备良好的自由基清除能力，能够有效减轻氧化应激损伤。其抗氧化活性不仅保护细胞免受氧化损伤，还通过调节抗氧化酶系统（如超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶）发挥保护作用，预防多种慢性疾病的发展。
初步研究显示，异奥卡宁在糖尿病及腹泻等代谢相关疾病中也表现出一定的治疗潜力。其通过调节炎症反应、改善胰岛素敏感性及保护肠道屏障功能，辅助疾病管理。
异奥卡宁的多靶点作用机制是其多种药理活性的基础。针对痤疮丙酸杆菌，异奥卡宁能够结合并抑制关键酶类靶点：
在抗病毒方面，异奥卡宁通过抑制病毒DNA聚合酶活性，阻断病毒复制周期。其抗氧化机制则依赖于直接清除活性氧（ROS）及调节细胞内抗氧化酶表达，减轻氧化应激引起的细胞损伤。
此外，异奥卡宁还可能通过调控NF-κB、MAPK等信号通路，发挥抗炎和免疫调节作用，增强机体对疾病的抵御能力。
异奥卡宁的成药性参数显示其具备较好的药物开发潜力。分子量288.2550符合Lipinski规则，LogP值1.8429提示其脂溶性适中，有利于细胞膜渗透。较高的TPSA（107.22 Ų）表明其具有一定的极性，可能影响口服吸收，但同时有利于与极性靶点结合。
水溶性较低（0.1867 mg/mL）是其药物制剂开发中的挑战，需通过纳米载体、脂质体或盐形成等策略改善生物利用度。血脑屏障通透性低，减少了中枢神经系统副作用风险，但限制了其在神经系统疾病中的应用。
hERG通道抑制阴性和Ames试验低致突变性提示异奥卡宁安全性较高，心脏毒性和基因毒性风险较小。
药代动力学研究尚处于初期，体内代谢途径可能涉及肝脏酶系统，代谢产物的活性及毒性需进一步评估。未来需开展系统的体内药代动力学和毒理学研究，为临床开发提供数据支持。
异奥卡宁作为一种多功能天然产物，凭借其广泛的药理活性和良好的安全性，展现出广阔的临床应用前景。其在抗病毒领域的潜力尤为突出，尤其针对HSV和VZV感染，可能成为新型抗病毒药物的重要候选。此外，异奥卡宁在皮肤病治疗中的应用，尤其是针对痤疮丙酸杆菌的抑制作用，为痤疮等炎症性皮肤病的治疗提供了新的思路。
未来研究应重点关注以下几个方面：
此外，基于异奥卡宁结构的衍生物设计与合成也将是未来药物开发的重要方向，有望获得更高效、更安全的候选药物。
异奥卡宁作为一种具有多重生物活性的天然黄酮类化合物，凭借其抗病毒、抗炎、抗氧化及抗肿瘤等多方面的药理作用，展现出显著的药物开发潜力。其良好的安全性和成药性参数为进一步的药物研发提供了有力支持。未来通过深入的机制研究、药物制剂优化及系统的临床评价，异奥卡宁有望成为治疗多种疾病，尤其是病毒感染和皮肤病的新型天然药物。随着天然产物药理学和现代药物化学技术的不断进步，异奥卡宁及其衍生物的研究将为天然产物药物开发注入新的活力，推动天然产物在现代医学中的广泛应用。
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