产品名称: 奥卡宁
英文名: Okanin
中文别名: 奥卡三叶鬼针草宁
英文别名: 2',3,3',4,4'-Pentahydroxychalcone
Cas 号: 484-76-4
产品编码:BP2137
分子式: C15H12O6
分子量: 288.255
来源: 雪菊
化合物类型:
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
奥卡宁的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
118.22
2.49
1.52
0.08
5.53
4.84
低
88.35
2.39
是
是
否
否
有
无
0.6
是
否
是
是
奥卡宁（Okanin，CAS号：484-76-4）是一种天然黄酮类化合物，主要存在于染菊（Coreopsis tinctoria）中。作为该植物的主要活性成分之一，奥卡宁近年来因其多样的生物学活性而受到广泛关注。研究表明，奥卡宁具有显著的抗炎、抗氧化及抗微生物活性，尤其在调控免疫反应和抑制炎症信号通路方面表现出独特优势。其通过抑制Toll样受体4（TLR4）介导的核因子κB（NF-κB）信号通路，有效减弱脂多糖（LPS）诱导的小胶质细胞活化，提示其在神经炎症和相关神经退行性疾病中的潜在应用价值。
此外，奥卡宁在抗真菌感染领域也显示出一定的活性，涉及多个关键靶点如MAPK1、ERG11、CDR1等，这些靶点均为真菌生长与耐药机制中的重要分子。本文旨在系统综述奥卡宁的化学结构、理化性质、植物来源及提取方法，深入探讨其药理活性及作用机制，评估其成药性及药代动力学特征，最后展望其临床应用前景，为天然产物药理学及新药开发领域提供理论依据和研究方向。
奥卡宁的分子式为C15H12O6，分子量为288.2550。其化学结构属于黄酮类化合物，具体为二羟基黄酮衍生物，结构中含有多个羟基和酮基，赋予其较强的极性及抗氧化能力。其LogP值为2.4941，显示出中等的脂溶性，有利于细胞膜的穿透，但水溶性较低（0.0803），提示其在水相中的溶解度有限。极性表面积（TPSA）为118.2200，表明其分子具有较强的极性特征，这对其与生物大分子结合及体内分布具有重要影响。
奥卡宁的结构特点使其在生物活性方面表现出良好的多靶点作用能力。其不抑制hERG通道，Ames试验结果为0.6，表明其遗传毒性风险较低，安全性较好。血脑屏障通透性较低，提示其在中枢神经系统的直接作用可能受限，但通过调控周围免疫细胞活化，仍可间接影响神经炎症过程。
奥卡宁主要来源于染菊（Coreopsis tinctoria），一种广泛分布于北美及中国部分地区的草本植物。染菊作为传统草药和天然染料植物，含有丰富的黄酮类和多酚类化合物。奥卡宁作为其主要活性成分之一，通常通过植物提取和分离纯化获得。
常用的提取方法包括溶剂浸提、超声辅助提取及液-液分配等。以乙醇或甲醇为提取溶剂，结合超声波辅助技术，可有效提高奥卡宁的提取率。提取液经过浓缩、分离和柱层析纯化后，利用高效液相色谱（HPLC）及质谱（MS）技术进行成分鉴定和含量测定。近年来，绿色提取技术如超临界CO2萃取和微波辅助提取也被应用于奥卡宁的提取，以提高提取效率并减少有机溶剂使用，符合现代天然产物开发的环保要求。
奥卡宁通过抑制TLR4/NF-κB信号通路，显著减弱LPS诱导的小胶质细胞活化，降低促炎因子如TNF-α、IL-1β和IL-6的表达，从而发挥抗炎作用。多项体外细胞实验和动物模型研究证实，奥卡宁能够调节免疫细胞的炎症反应，减少神经炎症损伤，提示其在神经退行性疾病如阿尔茨海默病、帕金森病中的潜在治疗价值。
奥卡宁针对多种真菌感染相关靶点表现出抑制活性，包括丝裂原活化蛋白激酶（MAPK1）、真菌细胞膜合成酶ERG11（CYP51同源酶）、外排泵CDR1、β-1,3-葡聚糖合酶FKS1、几丁质合酶CHS3、细胞附着蛋白ALS3及蛋白酶SAP2等。通过多靶点协同作用，奥卡宁干扰真菌细胞壁和细胞膜的合成及功能，抑制真菌生长和致病性，具有较好的抗真菌潜力，尤其针对耐药菌株显示出一定的抑制效果。
除了抗炎和抗真菌活性，奥卡宁还表现出一定的抗氧化、抗肿瘤及神经保护作用。其抗氧化活性主要源于分子中的酚羟基结构，能够清除自由基，减轻氧化应激损伤。部分研究表明，奥卡宁可诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞增殖，但相关机制尚需进一步深入探讨。
奥卡宁的主要作用机制集中于其对炎症信号通路和真菌关键酶的调控。
TLR4是免疫系统识别细菌脂多糖（LPS）的关键受体，激活后通过MyD88依赖途径启动NF-κB信号，诱导炎症因子表达。奥卡宁能够阻断TLR4的激活，抑制下游IκBα磷酸化和NF-κB核转位，降低促炎细胞因子的产生，减轻炎症反应，尤其在小胶质细胞中表现突出，具有神经保护作用。
奥卡宁通过干扰真菌细胞膜和细胞壁的合成及功能，发挥抗真菌作用。其靶点包括：
这些多靶点作用机制使奥卡宁在抗真菌治疗中具有潜在优势，尤其针对耐药菌株的治疗提供了新的思路。
奥卡宁的成药性参数显示其具有一定的开发潜力。分子量288.2550符合Lipinski规则，LogP值2.4941适中，表明其具有较好的膜透过性。TPSA为118.2200，略高于理想范围，可能限制口服吸收效率。水溶性较低（0.0803），提示在制剂开发中需考虑溶解性改善策略，如纳米载体或固体分散体技术。
血脑屏障通透性低，限制了其直接进入中枢神经系统的能力，但这对于外周炎症调控仍有利。hERG通道抑制阴性，降低心脏毒性风险。Ames试验结果显示遗传毒性低，安全性较好。
目前关于奥卡宁的药代动力学研究较为有限，初步数据表明其口服生物利用度受限，体内代谢主要通过肝脏酶系进行，代谢产物活性及毒性需进一步评估。未来需开展系统的ADME（吸收、分布、代谢、排泄）研究及药效动力学分析，为临床转化提供依据。
奥卡宁作为一种多功能天然产物，具有广泛的药理活性和良好的安全性，展现出较高的临床应用潜力。其在神经炎症调控方面的作用，尤其针对小胶质细胞活化的抑制，为神经退行性疾病如阿尔茨海默病、帕金森病的辅助治疗提供新思路。结合其抗真菌多靶点机制，奥卡宁有望成为新型抗真菌药物的候选分子，特别是在耐药性真菌感染的治疗中具有重要意义。
未来研究应重点关注奥卡宁的药代动力学优化、剂型开发及临床前安全性评价。此外，结合现代分子生物学和药物化学手段，深入解析其作用机制，筛选结构优化衍生物，提高生物利用度和靶向性，将促进其临床转化进程。多中心临床试验的开展将是验证其疗效和安全性的关键步骤。
综上所述，奥卡宁作为Coreopsis tinctoria中的重要活性成分，凭借其独特的化学结构和多靶点作用机制，在抗炎、抗真菌及神经保护等领域展现出广阔的应用前景。其通过抑制TLR4/NF-κB信号通路有效调控免疫炎症反应，同时针对真菌关键酶和蛋白发挥协同抑制作用，为新药开发提供了宝贵的天然分子模板。尽管目前在药代动力学和临床应用方面仍存在挑战，但随着研究的深入和技术的进步，奥卡宁有望成为天然产物药理学领域的明星分子，推动相关疾病的治疗创新。未来的研究应聚焦于机制解析、结构优化及临床验证，以实现其从实验室走向临床的转化应用。
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