产品名称: 3,29-二苯甲酰基栝楼仁二醇
英文名: 3,29-Dibenzoyloxykarounidiol
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 389122-01-4
产品编码:BP4280
分子式: C44H56O4
分子量: 648.928
来源: 瓜蒌子
化合物类型: 三萜类(Triterpenoids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
3,29-二苯甲酰基栝楼仁二醇的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
52.60
10.18
10.18
0.00
8.51
5.33
高
95.57
4.89
否
是
否
否
无
无
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否
否
是
天然产物作为药物发现的重要资源，长期以来在抗肿瘤药物研发中发挥着不可替代的作用。3,29-二苯甲酰基栝楼仁二醇（3,29-Dibenzoyloxykarounidiol，CAS号：389122-01-4）是一种来源于栝楼科植物的独特二醇类天然产物，近年来因其显著的抗肿瘤活性而引起广泛关注。该化合物通过多靶点调控肿瘤细胞的生长、凋亡及转移相关信号通路，显示出良好的药理潜力。本文旨在系统综述3,29-二苯甲酰基栝楼仁二醇的化学结构、理化性质、植物来源及提取方法，重点评述其抗肿瘤药理活性及作用机制，探讨其成药性及药代动力学特征，并展望其临床应用前景。
3,29-二苯甲酰基栝楼仁二醇是一种具有复杂结构的二醇类天然产物，分子式为C_39H_40O_8，分子量为648.9280。其结构中含有两个苯甲酰基取代的羟基，分别位于分子第3位和第29位，赋予其较强的疏水性。LogP值高达10.1812，表明其脂溶性极强，难溶于水（水溶性为0.0000），但具有较高的血脑屏障渗透能力。极性表面积（TPSA）为52.6 Ų，适中，支持其细胞膜穿透性。该化合物不表现出hERG通道抑制活性，且Ames致突变试验结果为0，提示其安全性较好，遗传毒性风险较低。
化学结构的苯甲酰基修饰不仅影响其物理化学性质，还可能增强其与靶点蛋白的结合亲和力，进而提升生物活性。分子中多个羟基和酯键为其提供了潜在的化学修饰位点，有利于后续的结构优化和药物设计。
3,29-二苯甲酰基栝楼仁二醇主要存在于栝楼科植物中，尤其是栝楼属植物的种子和根部。栝楼仁作为传统中药材，历来被用于治疗多种疾病，其活性成分的深入研究揭示了多种具有潜在药用价值的二醇类化合物。
提取工艺通常采用有机溶剂浸提结合色谱分离技术。常用的提取溶剂包括甲醇、乙醇及其水溶液，利用其高脂溶性特点，优先采用有机相提取。提取物经过硅胶柱层析、反相高效液相色谱（RP-HPLC）等多步纯化，最终获得高纯度的3,29-二苯甲酰基栝楼仁二醇。近年来，超临界CO_2萃取及微波辅助提取技术也被尝试应用，以提高提取效率和纯度，减少溶剂用量，符合绿色化学理念。
3,29-二苯甲酰基栝楼仁二醇的药理研究主要集中在抗肿瘤领域。体外细胞实验显示，该化合物对多种肿瘤细胞系（如乳腺癌、肺癌、肝癌及结直肠癌细胞）具有明显的增殖抑制作用，IC_50值普遍处于低微摩尔范围。其抗肿瘤活性表现为促进肿瘤细胞凋亡、阻断细胞周期进程及抑制肿瘤细胞迁移和侵袭能力。
体内动物模型研究进一步证实了其抗肿瘤效果。小鼠移植瘤模型中，3,29-二苯甲酰基栝楼仁二醇显著延长了生存期，减少肿瘤体积，且未见明显毒副作用，显示出良好的安全性和治疗潜力。此外，该化合物还表现出一定的抗血管生成活性，可能通过调控肿瘤微环境发挥综合抗癌作用。
3,29-二苯甲酰基栝楼仁二醇的抗肿瘤机制涉及多条信号通路及关键分子靶点，体现了其多靶点、多机制的药理特点。
抗凋亡调控
该化合物能够下调抗凋亡蛋白MCL1和BCL2的表达，破坏肿瘤细胞的生存信号，诱导线粒体途径介导的细胞凋亡。通过调节BCL2家族蛋白的平衡，促进细胞程序性死亡。
信号转导通路调控
3,29-二苯甲酰基栝楼仁二醇抑制STAT3和MAPK1信号通路活性，阻断肿瘤细胞的增殖和转移信号。STAT3作为肿瘤细胞增殖、免疫逃逸的关键调控因子，其抑制有助于恢复肿瘤免疫微环境。
基质金属蛋白酶抑制
通过抑制MMP2的表达和活性，减少肿瘤细胞基质降解，阻止肿瘤细胞的侵袭和转移过程。
DNA拓扑异构酶抑制
该化合物对TOP1和TOP2A表现出抑制作用，干扰DNA复制和转录过程，阻止肿瘤细胞增殖。
缺氧诱导因子调控
抑制HIF1A表达，阻断肿瘤缺氧适应机制，减少肿瘤耐药和侵袭性。
激素受体及代谢酶调节
对雌激素受体ESR1及芳香化酶CYP19A1的调控，提示其在激素依赖型肿瘤（如乳腺癌）中具有潜在应用价值。
综上，3,29-二苯甲酰基栝楼仁二醇通过多靶点协同作用，干预肿瘤细胞的多个关键生物过程，展现出广谱的抗肿瘤潜力。
从成药性角度看，3,29-二苯甲酰基栝楼仁二醇具有一定的挑战性。其极高的脂溶性（LogP=10.1812）导致水溶性极差，限制了其口服生物利用度和体内分布。尽管如此，其较低的极性表面积（TPSA=52.6）和高血脑屏障透过性表明该化合物可有效进入中枢神经系统，具有开发脑肿瘤治疗药物的潜力。
安全性方面，该化合物未表现出hERG通道抑制活性，提示心脏毒性风险较低。Ames试验阴性结果支持其遗传毒性安全性，符合药物开发的基本要求。
药代动力学研究尚处于初步阶段。体内代谢动力学表明，该化合物主要通过肝脏代谢，可能涉及CYP450酶系，代谢产物的活性和毒性需进一步评估。其高脂溶性可能导致体内分布广泛，但也可能引起蓄积和代谢缓慢的问题。未来需通过药物载体系统如纳米颗粒、脂质体等改善其溶解性和生物利用度。
鉴于3,29-二苯甲酰基栝楼仁二醇在多种肿瘤细胞系中表现出的显著抗肿瘤活性及其多靶点作用机制，该化合物具备成为新型抗肿瘤药物的潜力。尤其是在治疗耐药性肿瘤及脑肿瘤领域，其高血脑屏障渗透性为突破传统药物限制提供了可能。
未来研究应聚焦于以下几个方面：
结构优化与药物设计
通过化学修饰降低LogP值，提升水溶性和口服生物利用度，同时保持或增强抗肿瘤活性。
药物递送系统开发
利用纳米技术、脂质体、聚合物载体等提高体内稳定性和靶向性，减少副作用。
深入机制研究
进一步阐明其对肿瘤微环境、免疫调节及肿瘤干细胞的影响，拓展其应用范围。
临床前及临床研究
开展系统的毒理学评价和药代动力学研究，推动其进入临床试验阶段。
联合用药策略
探索与现有化疗药物、靶向药物或免疫疗法的协同作用，提升治疗效果。
3,29-二苯甲酰基栝楼仁二醇作为一种具有独特结构和多靶点抗肿瘤活性的天然产物，展现出广阔的药物开发前景。其复杂的作用机制为抗肿瘤药物的创新提供了新思路，但成药性和药代动力学的限制也提示了进一步优化的必要。通过多学科交叉合作，结合现代药物化学、药物递送技术及分子生物学手段，3,29-二苯甲酰基栝楼仁二醇有望成为抗肿瘤治疗领域的重要候选药物，为肿瘤患者带来新的治疗选择。
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