产品名称: 异紫花前胡内酯异戊烯酸酯
英文名: Isopropylidenylacetyl-marmesin
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 35178-20-2
产品编码:BP4015
分子式: C19H20O5
分子量: 328.364
来源:
物理性状:
化合物类型: 香豆素类(Coumarins)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
65.74
3.61
3.61
0.01
3.24
10.15
高
87.83
3.45
是
否
否
否
无
有
0.6
否
是
是
是
异紫花前胡内酯异戊烯酸酯（Isopropylidenylacetyl-marmesin，CAS号：35178-20-2），又称(±)-Prantschimgin，是一种从紫花前胡（F. bracteata）中分离得到的天然香豆素类化合物。香豆素类化合物因其多样的生物活性和独特的化学结构，在天然产物药理学领域备受关注。异紫花前胡内酯异戊烯酸酯作为一种新颖的香豆素衍生物，近年来在抗炎等多种药理活性研究中显示出显著潜力。其作用机制涉及多种炎症相关分子靶点，如IL-6、STAT3、CASP1、TRPV1、PTGS1、TNF、TRPA1、NOS2、PTGS2及NFKB1等，表明其在调控炎症反应中具有复杂而多层次的作用网络。
本文旨在系统综述异紫花前胡内酯异戊烯酸酯的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价与药代动力学特征，并对其临床应用前景进行展望，以期为该化合物的深入研究及药物开发提供理论依据和参考。
异紫花前胡内酯异戊烯酸酯属于香豆素类内酯衍生物，其分子式为C19H20O5，分子量为328.3640。该化合物的核心结构为香豆素骨架，含有内酯环和异戊烯酸酯侧链，结构中引入了异丙烯基化的酰基基团，赋予其独特的空间构型和理化性质。
理化性质方面，该化合物的LogP值为3.6123，显示出适中的脂溶性，有利于其细胞膜的渗透和体内分布。其拓扑极表面积（TPSA）为65.74 Ų，提示分子具有一定的极性，有助于与生物大分子靶点的结合。水溶性较低（0.0064 mg/mL），这可能影响其口服生物利用度和制剂设计。值得注意的是，异紫花前胡内酯异戊烯酸酯具有较高的血脑屏障渗透能力，提示其可能具有中枢神经系统活性。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低。Ames试验结果为0.6，显示其基因毒性风险较小，具有较好的安全性基础。
异紫花前胡内酯异戊烯酸酯主要从伞形科植物紫花前胡（Ferula bracteata）中分离获得。紫花前胡为多年生草本植物，广泛分布于中亚及西亚地区，传统上用于治疗风湿、炎症及消化系统疾病。该植物富含多种香豆素类化合物，是研究天然产物药理活性的宝贵资源。
提取过程中，通常采用有机溶剂（如乙醇、甲醇或乙酸乙酯）对干燥的植物根茎或茎叶进行浸提。提取液经浓缩后，通过硅胶柱层析、逆相高效液相色谱（RP-HPLC）等分离纯化技术，获得高纯度的异紫花前胡内酯异戊烯酸酯。近年来，超声辅助提取和超临界流体萃取技术的应用，提高了提取效率和纯度，为大规模制备提供了技术支持。
异紫花前胡内酯异戊烯酸酯的药理活性研究主要集中在抗炎作用领域。多项体外和体内实验表明，该化合物能够显著抑制炎症介质的产生和释放，减轻炎症反应。
在体外细胞模型中，异紫花前胡内酯异戊烯酸酯能够抑制巨噬细胞和成纤维细胞中促炎细胞因子如IL-6、TNF-α的表达，减弱炎症信号的传导。其对炎症相关酶如环氧合酶-1（PTGS1）和环氧合酶-2（PTGS2）的抑制作用，有助于减少前列腺素的合成，缓解炎症症状。
体内实验中，该化合物在多种炎症模型（如急性炎症、小鼠足跖水肿模型）中表现出良好的抗炎效果，显著降低局部炎症反应和组织损伤。其对TRPV1和TRPA1通道的调节作用，可能参与疼痛传导的调控，提示其在炎症性疼痛治疗中的潜在应用价值。
此外，异紫花前胡内酯异戊烯酸酯对炎症相关信号通路如STAT3和NF-κB的抑制作用，为其抗炎机制提供了分子基础。CASP1的调控作用则暗示其可能影响炎症小体的活化，进一步调节免疫反应。
异紫花前胡内酯异戊烯酸酯的抗炎作用机制涉及多个关键分子靶点和信号通路，体现了其多靶点、多通路协同调控的特性。
IL-6和TNF-α：作为主要的促炎细胞因子，IL-6和TNF-α在炎症反应中起核心作用。异紫花前胡内酯异戊烯酸酯通过抑制这两种细胞因子的表达，减少炎症介质的释放，减轻炎症反应。
STAT3信号通路：STAT3是炎症及免疫调节的重要转录因子。该化合物通过抑制STAT3的磷酸化和激活，阻断促炎基因的转录，发挥抗炎效果。
NF-κB通路：NF-κB是调控炎症基因表达的关键因子。异紫花前胡内酯异戊烯酸酯能够抑制NF-κB的活化，降低炎症相关酶（如PTGS2）和细胞因子的表达。
CASP1（炎症小体）：CASP1参与炎症小体的激活，促进IL-1β等炎症因子的成熟和释放。该化合物对CASP1的调控作用，可能抑制炎症小体的过度活化，缓解炎症损伤。
TRPV1和TRPA1离子通道：这两种通道在炎症性疼痛的传导中具有重要作用。异紫花前胡内酯异戊烯酸酯通过调节这些通道的活性，减轻炎症相关的疼痛症状。
NOS2（诱导型一氧化氮合酶）：NOS2在炎症过程中产生大量一氧化氮，促进炎症反应。该化合物抑制NOS2的表达，降低氧化应激水平，保护组织免受炎症损伤。
PTGS1和PTGS2（环氧合酶）：通过抑制这两种酶的活性，异紫花前胡内酯异戊烯酸酯减少前列腺素的合成，缓解炎症症状和疼痛。
综上，异紫花前胡内酯异戊烯酸酯通过多靶点协同作用，调控炎症信号通路，发挥显著的抗炎及镇痛作用。
成药性是天然产物药物开发的重要考量因素。异紫花前胡内酯异戊烯酸酯在成药性参数上表现出较好的潜力。
药代动力学方面，目前尚缺乏系统的体内代谢和药物动力学研究。基于其结构及理化性质，推测异紫花前胡内酯异戊烯酸酯可能通过肝脏代谢酶（如细胞色素P450）进行代谢，产生活性或无活性代谢物。其较高的脂溶性和血脑屏障渗透能力提示其在体内分布广泛，尤其可能在中枢神经系统富集。未来需开展系统的体内药代动力学、毒理学及代谢产物鉴定研究，以完善其成药性评价。
异紫花前胡内酯异戊烯酸酯作为一种具有显著抗炎活性的天然香豆素衍生物，具有广阔的临床应用潜力。其多靶点、多通路的作用机制为治疗复杂炎症性疾病提供了新的思路，尤其在以下几个方面具有较大应用前景：
炎症性疾病治疗：包括风湿性关节炎、炎症性肠病、慢性阻塞性肺疾病等，异紫花前胡内酯异戊烯酸酯通过调控炎症信号通路，有望成为有效的抗炎药物。
疼痛管理：其对TRPV1和TRPA1通道的调节作用，使其在炎症性疼痛及神经性疼痛治疗中具有潜在价值。
中枢神经系统疾病：高血脑屏障渗透性提示其可能用于炎症相关的神经退行性疾病，如多发性硬化症、阿尔茨海默病等的辅助治疗。
联合用药策略：可与现有抗炎药物协同使用，降低剂量和副作用，提高治疗效果。
然而，异紫花前胡内酯异戊烯酸酯的临床转化仍面临诸多挑战，包括低水溶性带来的生物利用度限制、缺乏系统的药代动力学和毒理学数据、以及临床前和临床研究的不足。未来研究应重点关注其药物剂型优化、体内代谢机制、长期安全性评估及临床疗效验证。
异紫花前胡内酯异戊烯酸酯作为一种来源于紫花前胡的天然香豆素类化合物，凭借其独特的化学结构和显著的抗炎活性，展示了良好的药物开发潜力。其多靶点、多通路的作用机制为炎症性疾病的治疗提供了新的药理学基础。成药性评价显示其具有较好的安全性和血脑屏障渗透能力，适合进一步的药物开发和临床研究。
未来，需加强对其药代动力学、毒理学及临床疗效的系统研究，优化其药物剂型，推动其向临床应用转化。异紫花前胡内酯异戊烯酸酯有望成为新一代抗炎药物的重要候选，为天然产物药理学及炎症疾病治疗领域贡献新的力量。
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